冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨

冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨完恩发（河南省许昌水文分站４６１０００）测定水中痕量汞的方法很多，其中以冷原子吸收法（即冷蒸气原子吸收光度法）为最普遍。因为，此法具有灵敏度高，干扰因素少，设备简单，测定快速，重现性好等优点。根据我们多年工作...     

中国和美国冷原子吸收分光光度法测汞的比较

我国已加入WTO，国际间的合作日益加强。环境监测部门不仅要了解本国本行业的规范，还应了解世界，了解国外的标准分析方法。对中国和美国的4种冷原子吸收分光光度法测定汞作了比较；提出用冷原子吸收分光光度法测定汞时，应按照不同的样品及不同的要求，选择合适的方法以实现质量控制的要求。     

热分解齐化原子吸收光度法测定废水中的总汞

建立用热分解齐化原子吸收光度法测定废水中总汞的方法。将样品加热至650℃,使所有汞转化成蒸气,利用催化管将蒸气中的二价汞转化成零价汞,再利用金管捕集零价汞,加热金管释放零价汞并使其进入分析单元,在253.7 nm处以冷原子光谱法测定汞含量。方法检出限(t S)为0.045μg/L,测定下限为0.180μg/L。相对标准偏差RSD为2.3%~4.6%,加标回收率P为86.2%~94.8%。用热分解齐化原子吸收光度法直接测定废水中总汞,操作简单,污染小,毒性低,可替代《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(HJ 597-2011)。     

RA-915M测汞仪测定土壤样品中的总汞

采用RA-915M汞分析仪结合不同附件,用2种分析方法(即电热—塞曼效应原子吸收分光光度法和微波消解—冷原子吸收分光光度法)测定了同一土壤样品中的总汞含量并对2种方法做了介绍和对比。数据分析表明2种方法均有很好的准确度和稳定性。此外,电热—塞曼效应原子吸收分光光度法还具有效率高、成本低的优点。     

应用冷原子荧光测汞仪测量总汞准确度的探讨

应用冷原子荧光测汞仪测量总汞准确度的探讨扬新华，刘秀芳，曲爱丽，崔晓明（河北省邯郸地区环境监测站，０５６００２）目前，在对环境痕量汞的监测中，冷原子荧光法和冷原子吸收法应用较为普遍。多年来，我站测定“总汞”一直采用冷原子荧光法，使用ＹＹＧ—３型冷原子...     

汞的冷原子吸收测定方法的改进

汞的冷原子吸收测定方法的改进于文柱吴桂英吴海娟（黑龙江省齐齐哈尔市环境监测站，齐齐哈尔１６１００５）为消除硅胶吸附汞对测定带来影响，可首先使硅胶达到对汞的饱和吸附状态后再进行测定。在实际测定时由于每次测定条件基本不变，分析前用比０．１００μｇ高的汞溶...     

汞测定中应注意的几个问题

目前常用冷原子吸收法测定水中汞。它是测定水中低含量汞的特异方法 ,干扰因素少 ,灵敏度较高。但该方法要求较高 ,测定过程中有不少因素可影响分析结果的准确度和精密度 ,今提出用冷原子吸收法测汞应注意的一些问题 ,供参考。1　实验用水分析中配制溶液和稀释试样 ,均需用去离子水。通过多次实验表明 :用刚制备的去离子水作空白试验 ,空白值低。如用存放一段时间的去离子水作空白试验 ,空白值变高 ,有时会成倍增高。因此 ,必须用新制的去离子水。2　试剂的纯度冷原子吸收法测汞的试剂中 ,主要是由高锰酸钾带来的污染 ,采用优级纯的高锰酸钾…     

冷原子吸收法测汞用干燥剂

试验了几种常用的干燥剂在冷原子吸收法测定水中汞时,对汞蒸气的干燥性能及对测定灵敏度的影响。结果表明,以无水氯化钙和无水高氯酸镁效果最好     

冷原子吸收法对水中汞溶液浓度测量结果的不确定度评定

对冷原子吸收法测量水中汞溶液浓度的影响因素作了全面分析,对各因素的不确定度进行评估,评定了冷原子吸收法对水中汞溶液浓度测量结果的不确定度。     

冷原子吸收法直接测定废水中总汞

在较强的盐酸介质中,用硼氢化钠直接还原水样中总汞进行冷原子吸收测定。探讨了测汞的稳定性和最佳测定条件以及共存离子的干扰,发现了乙醇对测汞的增感作用,测定的绝对灵敏度0.24ng,相对标准偏差为0.65％,加标回收率在97～103％之间,适用于某些废水中总汞的直接测定。     

采用间隔流动注射仪测定总氰和氰化物的探讨

采用间隔流动注射的方法对水质中的氰化物进行检测。通过选择合适的锌盐和关闭的紫外灯,将总氰模块应用于易释放氰化物的检测。结果表明,仪器测定的总氰和易释放氰化物的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。     

固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法（离子色谱法）进行比较。实验结果表明：容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%，3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%，平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%，3种方法测定结果精密度和准确度良好，均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便，可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高，不能满足评价标准较低的分析测试工作要求，离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。     

固体废物浸出液中氰化物测定方法的探讨

用金矿废渣样品进行氰化物的浸提试验，对浸提剂的pH值、浸提次数等条件进行优化。经实际样品验证，确定pH值〉12的碱性水溶液为最佳浸提剂，浸出液中易释放氰化物和总氰化物可用硝酸银滴定法或异烟酸一巴比妥酸分光光度法测定，方法检出限分别为0．25mg／L、0．001mg／L，加标回收率为90．0％～92．0％，测定结果的RSD〈8％。     

Non-Cancer Health Risk Assessment from Exposure to Cyanide by Resident Adults from the Mining Operations of Bogoso Gold Limited in Ghana

Cyanide is a very toxic chemical that is used to extract gold from its ores. Wastewaters from gold mining companies such as Bogoso Gold Limited (BGL) contain cyanide and other potentially toxic chemicals that have adverse effects on human beings and aquatic organisms. This study was conducted to evaluate the human health risk assessment from exposure to free cyanide via oral and dermal contact of surface/underground water by resident adults within the concession of Bogoso Gold Limited. The chronic non-cancer health risk from exposure to cyanide in River Bogo Upstream is 230 and 43 (by Central Tendency Exposure (CTE) parameters respectively). This means that approximately 230 and 43 resident adults are likely to suffer diseases related to cyanide intoxication via oral and dermal contact respectively. For chronic exposure to River Bogo Downstream by resident adults, the non-cancer health risks are: 0.031 and 0.57 via oral and dermal contact for CTE parameters respectively, which also means that, the non-cancer health risks associated with cyanide intoxication is negligible as the hazard index is less than 1.0 via oral and dermal contacts respectively. The results showed that health risk for acute exposure to cyanide by the resident adults is very high. Hence the residents attribute most of the unexplained deaths in the communities to accidental ingestion and dermal contact of cyanide water.     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。     

银离子电极法现场快速测定水中氰化物

利用银离子电极及银氰络合物的平衡指示作用,探讨了在事故现场快速测定水中氰化物的方法.试验表明方法灵敏,操作简单、快速.银离子电极对氰化物浓度从0.04～20mg/L呈线性响应.     

废水中总氰化物测定的新方法

研究了用气提法测定废水中总氰化物的条件的方法.实验结果表明,与蒸馏法相比,气提法简便安全,分析结果的准确度和精密度能满足监测要求.     

土壤中总氰化物分析方法的研究

通过对底泥、土壤中氰化物预处理方法的选择,证明在硫酸介质中蒸馏,用氢氧化钠为吸收液,异烟酸吡唑啉酮光度法测定土壤中总氰化物的分析方法具有准确度高、精密度好等特点。     

铁链厂总排废水中氰化物来源解析

为追溯铁链厂生产废水总排口中检出氰化物的原因，从生产工艺、废水组成、废水处理工艺、所用物料以及分析方法等环节一一进行分析，最终发现氰化物是发黑工艺过程中物料发生化学反应而产生的，通过调整工艺路线，彻底解决了氰化物污染问题。     

土壤中氰化物的快速测定——以江苏镇江电镀园区土壤监测为例

以电镀园区为例,利用流动注射仪对园区土壤中的氰化物进行了快速测定,并与传统分光光度法进行了比对.结果表明：流动注射法中准确度和精密度均满足监测要求;pH为3.8、蒸馏温度为125℃是氰化物测定的最佳实验条件;流动注射法和传统方法测试的结果相对标准偏差（RSD）均小于8％.该法具有分析速度快、稳定性好等特点,适用于大批量土壤样品测定.