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相似文献
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1.
一、实验方法 1.试剂 铂钴色度标准、铬钴色度标准:按常规方法配制。 2.分光光度法 (1)按常规方法,配制0—200度的标准系列,并用分光光度计以420 nm波长、5cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 (2)澄清水样可直接测定,由标准曲线查得色度。若水样色度过高,应用蒸馏水稀释。  相似文献   

2.
针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称"标准法")时,存在的缓冲溶液配制繁琐、耗时长的问题,提出了缓冲溶液配制的改进方法(简称"改进法").改进法很好地克服了标准法的不足.通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两法测定结果无显著差异.  相似文献   

3.
采用亚硝酸钠标准试剂干燥后直接配制确定贮备液浓度,代替亚硝酸钠标准贮备液标定法,可省时、省力、减少标准液污染环节,并能满足环境监测分析质量要求.  相似文献   

4.
介绍了在环境监测分析中精确配制一定浓度标准溶液的快速方法。利用双三角解析法称量标准物质和配制标准溶液,实验过程快速、准确。在环境监测分析应用中取得较好效果,不确定度无显著差异。  相似文献   

5.
对于氯丁二烯的检验虽有气相色谱法,但用注射器配制标准气,且要求最低检出限应在0.05mg/m~3以下。为此我们探讨了用SHTG标准配气仪动态配制标准气,采用色谱法测定(5%SE—30chromosorb c—AW—DWCS色谱柱,氢焰离子化检测器)。经现场验证,方法可行。  相似文献   

6.
选用对氯苯酚固体和市售对氯苯酚标准溶液分别配制成2种可吸附有机卤素(AOX)标准溶液和标准样品进行实验。结果表明,使用对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液,其分析曲线和带标分析结果良好,检出限为6.6μg/L,加标回收率为80.1%~106%;使用市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品,其测定结果均在参考不确定度范围内,加标回收率为94.0%~103%,测定值与真值的相对误差为-6.0%~2.5%。可见,选用对氯苯酚作为标准物质和标准样品应用于环境地表水和工业废水中AOX监测分析的质控过程是可行的。  相似文献   

7.
《水和废水监测分析方法》(简称《方法》)规定用4—氨基安管比林光度法测定水中挥发酚时,所有试剂均用无酚水配制。此法费时、费力,且成本高,特别是大批量作品的分析问题更加突出.用新制蒸馏水代替无酚术配制试剂测定水中挥发酚,经验证,效果令人满意。1实验组分1.1仪器、器皿:同《方法》。1.2试剂,分别同无酚水和新制蒸馏水配制试剂,试剂配制见(方法)。1.3实验方法标准曲线的绘制:同《方法》。分析测试:用无酷水所做的实验你为申法,用新制蒸馏水所做的实验称为乙法。2结果与讨论2.1标准曲线的绘制采用甲、乙法测定挥发…  相似文献   

8.
采用N-(1萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时,需用每毫升含1 00μg亚硝酸盐氮标准溶液绘制标准曲线。GB7493-1987[1]认为:每毫升含1 00μg亚硝酸盐氮标准溶液应“在使用时当天配制”。经对此亚硝酸盐氮溶液的稳定性进行实验,发现它相当稳定,并不需要“使用时当天配制”。  按文献[2]的方法配制每毫升含1 00μg亚硝酸盐氮标准溶液(供实验用),并于2℃~4℃保存。每间隔一段时间,测定1次该标准溶液的浓度。每次测定时,用新标定的亚硝酸盐氮标准贮备液配制成每毫升含1 00μg亚硝酸盐氮标准溶液,以此绘制标准曲线,计算实验的亚…  相似文献   

9.
用高浓度亚硝酸盐氮贮备液省略标定过程的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
在对亚硝酸盐氮测定中,《水和废水监测分析方法》[1]要求配制亚硝酸盐氮标准贮备液,并经标定后才能使用,此标定过程,较为繁琐。为此经过长期的实践,改用精确称量亚硝酸钠,配制高浓度贮备液,省略标定过程的方法(简称省略法),用于测定亚硝酸盐氮。1 试验11 试剂及仪器亚硝酸盐氮标准溶液的配制:称取1232g亚硝酸钠(NaNO2)溶于水,移入500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,配成每毫升含050mg的高浓度亚硝酸钠标准贮备液,贮于棕色瓶中,冰箱内保存,可稳定两个月(省略法)。另按文献[1]配制每毫升含025mg亚硝酸盐氮标准贮备液,并进行标定…  相似文献   

10.
分光光度法快速测定天然水色度   总被引:6,自引:1,他引:6  
在水质分析中,色度的测定常用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相同的标准比色系列,用目测比色测定水的色度.此方法系列色度的颜色差别不大,测定的精度和准确度很低,需要配制大量标准系列溶液,消耗大量昂贵的氯铂酸钾试剂,操作也复杂.  相似文献   

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