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建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件.采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%~1.7%之间,加标回收率在90.5%~104%之间,适用于氯苯电催化降解过程的追踪测定. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱同时测定海水中孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法。方法在0mg/L-4.0mg/L范围内线性良好,孔雀石绿和无色孔雀石绿的最低检出限为0.02μg/L,平均加标回收率为88.2%-104%,RSD为3.2%-8.7%。 相似文献
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高效液相色谱法测定空气中的邻苯二甲酸酯类 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲醇为吸收采集空气中的邻苯二甲酸酯类,用乙腈/水为流动相,WatersODS柱分离,高效液相色谱仪上检测器检测,具有线性范围宽,重现性好和回收率等特点。 相似文献
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采用高效液相色谱法紫外检测器测定土壤中的阿维菌素残留,选择丙酮为提取剂、二氯甲烷为萃取剂,优化了色谱条件.方法在0 mg/L~12.1 mg/L范围内线性良好,检出限为0.014 mg/kg,空白土壤加标样品平行测定的RSD≤6.5%,回收率为78.6%~83.1%,残留试验表明阿维菌素在土壤中消解速率较快. 相似文献
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高效液相色谱法测定地下水中洛克沙胂 总被引:1,自引:0,他引:1
地下水水样经磷酸二氢钾提取后,用MAX固相萃取小柱对其净化、浓缩,再用高效液相色谱仪测定样品中的洛克沙胂。对色谱条件进行优化,使该方法在0.500 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.047μg/L。空白加标样6次测定结果的RSD为5.3%,空白水样的3个质量浓度水平的加标回收率为79.8%~88.8%。将该方法用于测定6个地下水实际样品中洛克沙胂,其中1个被检出,测定值为0.42μg/L。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中苯胺和联苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
用Waters Oasis MCX固相萃取小柱富集水中的苯胺和联苯胺,以2%氨水-甲醇混合溶液为洗脱液,采用高效液相色谱法DAD检测器在285 nm波长下测定。苯胺和联苯胺分别在0 mg/L~100 mg/L和0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.3 μg/L和0.1 μg/L,饮用水加标平行测定6次的RSD分别为0.9%和0.3%,回收率分别为98.3%~99.1%和97.6%~102%。 相似文献
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史坚 《环境监测管理与技术》2000,12(6):35-35
以苯乙烯-二乙烯基苯树脂为固相萃取柱,萃取废水中的苯酚和间甲酚,用MOS-Hypersil色谱法进行分离,不需要调节废水和流动相的pH值,加标回收率大于89%。 相似文献
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高效液相色谱法测定土壤中三嗪类除草剂 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了索氏提取、中性氧化铝小柱净化、高效液相色谱二极管阵列检测器测定土壤中7种三嗪类除草剂的方法,优化了检测波长、提取方法和溶剂、梯度淋洗程序等试验条件。7种三嗪类除草剂在0.10mg/L~2.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.84μg/kg~2.07μg/kg,RSD为1.2%~5.6%,加标回收率为95.0%~107%。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定环境水体中多菌灵和苯菌灵 总被引:6,自引:1,他引:6
建立了固相萃取-高效液相色谱测定环境水体中多菌灵和苯菌灵的方法.方法在5.0 μg/L~50.0 μg/L线性良好,多菌灵和苯菌灵的方法检出限分别为0.26 μg/L和0.38 μg/L,RSD分别为4.1%和4.5%,平均加标回收率分别为99.6%和85.1%. 相似文献
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液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类 总被引:1,自引:0,他引:1
制作了半挥发性有机物中流量采样装置,使用超细玻璃纤维滤膜采样,反相液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类,并对样品净化方式、目标化合物在气相和颗粒物上的分布规律及采样器的捕集效率进行了试验.方法在0.50 mg/L~50.0 mg/L之间线性关系良好,当浓缩体积为1.0 mL、采样体积为144 m3时,目标化合物的检出限为0.4×10-3 μg/m3~6.0×10-3 μg/m3;当采样体积为6 m3时,检出限为0.008 μg/m3~0.145 μg/m3. 相似文献
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SPE- HPLC法测定水中除草剂苯噻草胺残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中除草剂苯噻草胺残留量,优化了试验条件.方法在0 mg/L~50.0 mg/L线性关系良好,检出限为0.05 mg/L,RSD为0.9%,加标回收率为82.0%~104%. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物,优化了试验条件。方法在0 mg/L~40.0 mg/L范围内线性良好,14种酚类化合物的检出限为0.6μg/L~2.6μg/L,水样平行测定的RSD为0.2%~2.7%,加标回收率为96.3%~99.9%。 相似文献
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高效液相色谱法测定水中7种三嗪类除草剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取和固相萃取两种方法预处理,高效液相色谱二极管阵列检测器测定水中7种三嗪类除草剂,选择了合适的检测波长和梯度淋洗条件。方法在0.100 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06μg/L~0.15μg/L,水样平行测定的RSD为1.6%~6.5%,加标回收率为95.0%~106%。 相似文献
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靛红褪色光度法测定废水中苯酚 总被引:1,自引:1,他引:0
基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化靛红反应有催化作用,建立了测定废水中苯酚的催化动力学方法.优化了试验条件,讨论了缓冲溶液酸度、试剂体积、加热时间和反应温度对试验的影响.方法在0.08 mg/L~2.0 mg/L线性关系良好,检出限为5.3×10-3 mg/L,加标回收率为97.6%~103%,实际样品测定结果与4-氨基安替比林法对照,结果令人满意. 相似文献
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采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L范围内线性良好,检出限为0.15mg/L,玉米样品测定的相对标准偏差为5.3%~10.0%,加标回收率〉86.9%。 相似文献