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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 140 毫秒

1.  固相萃取- GC/M S法测定水中16种有机氯农药  被引次数:1
   许秀艳  张颖  程麟钧  许人骥  陈烨  滕恩江《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第6期
   采用HLB固相萃取柱富集水样,乙酸乙酯溶剂洗脱,加入氘代菲作为内标,利用气相色谱/质谱联用法选择离子模式测定水中16种有机氯农药,优化了固相萃取条件。16种有机氯农药在5.00μg/L~250μg/L范围内线性良好,按1 L水样计算,方法最低检出限为1.4 ng/L-19.4 ng/L,相对标准偏差为3.5%-20.0%,平均加标回收率为44.7%-119%。    

2.  固相微萃取-气相色谱法测定水中痕量有机氯农药  被引次数:3
   邰超  齐永安  庞玉娟  赵同谦《环境监测管理与技术》,2007年第19卷第5期
   建立了固相微萃取-气相色谱联用快速测定水中14种痕量有机氯农药的方法,对比研究了浸入式直接固相微萃取与顶空固相微萃取两种方式对不同有机氯农药的富集效率,优化了试验条件.方法线性关系良好,检出限为0.1 ng/L~10 ng/L,定量下限为0.2 ng/L~40 ng/L,RSD<8%,实际水样的加标回收率为67.0%~133%.    

3.  自动固相萃取-GC/MS测定水中多环芳烃和有机氯农药  
   李斌  解启来  刘昕宇  汤嘉骏  徐晨《环境科学与技术》,2014年第5期
   采用自动固相萃取-气相色谱/质谱技术,建立了地表水中痕量多环芳烃和有机氯农药的检测方法。调节水样pH2,加入1%甲醇,使用C18固相萃取柱富集,3 mL丙酮+3 mL二氯甲烷洗脱后浓缩定容。采用气相色谱/质谱联用的全扫描模式进行分析,选择特征离子定量,方法检出限为0.026~8.772 ng/L。加标水平为0.1μg/L时,样品加标回收率在74.8%~109%之间,RSD为0.01%~14.5%。该方法自动化程度高、快速、准确、重复性好,能满足地表水体中持久性有机污染物分析的要求。    

4.  环境水体中痕量酚类化合物气相色谱-质谱联用测定法研究  被引次数:8
   杨丽莉  胡恩宇  母应锋  纪英《中国环境监测》,2007年第23卷第4期
   建立了液-液萃取-气相色谱/质谱联用仪测定环境水体中痕量酚类化合物的方法。用乙酸乙酯萃取环境水中的痕量酚类化合物,加入萘-d8作为内标,利用气相色谱-质谱联用仪选择离子监测(SIM)的方式进行检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的相关系数均>0.999,平均回收率在89.4%~104%之间,精密度好,相对标准偏差<7.4%;抗干扰能力强,检测灵敏度高,水样中最低检测浓度可达0.001mg/L,经实际样品测定完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。    

5.  固相萃取-气质联用法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物  
   陈军  张宗祥  杨文武  何娟  乐小亮《环境监测管理与技术》,2015年第27卷第1期
   采用固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE -GC -MS)同时测定水中26种有机氯农药和8种氯苯类化合物,通过选择合适的 SPE 小柱、优化固相萃取和仪器检测的条件,使该方法在0.0500 mg /L ~1.00 mg /L 范围内线性良好。各目标物的方法检出限为0.021μg /L ~0.069μg /L,空白水样的加标回收率为36.6%~133%,RSD 为0.5%~12.4%。    

6.  超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中的氯霉素  
   尹燕敏《环境监控与预警》,2013年第5卷第5期
   建立了固相萃取一超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中痕量的氯霉素残留,该方法采用电喷雾电离源、多重反应监测负离子模式在5min内完成对氯霉素的分析,方法检出限为0.2ng/L,空白样品和实际样品的加标回收率为76.2%~104%,该方法具有操作简便,灵敏度高,重现性好的特点。    

7.  在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测水中痕量有机磷农药和五氯酚  
   李丽  王建宇  王蕴平  王桂芳《环境化学》,2019年第9期
   建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地下水中痕量乐果、呋喃丹、敌敌畏、莠去津、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、滴灭威、2,4-滴、五氯酚等10种农药有机磷农药和五氯酚的方法.用0.22μm滤膜过滤后,采用直接进样,在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱联用仪测定,在1—40μg·L~(-1)范围内线性良好,10种有机磷农药和五氯酚的线性相关系数R~20.995,实际水样加标回收率在80.2%—109%.    

8.  ASE萃取-SPE净化-气相色谱法测定土壤中有机氯农药  被引次数:4
   陆华  俞华明《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第5期
   建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱测定土壤中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、P,P′-DDE、P,P′-DDD、O,P′-DDT、P,P′-DDT等8种有机氯农药的方法。在0μg/L~500μg/L范围内方法线性良好,8种有机氯农药的检出限在0.06μg/kg~0.21μg/kg之间,基质加标试验的相对标准偏差为2.2%~5.8%,回收率为81.5%~113%。    

9.  气相色谱-串联质谱法测定水中痕量有机磷农药和甲萘威  
   施择  黄云  张榆霞  赵安楠  金玉  铁程《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用二氯甲烷萃取水样,气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明:方法在20.0μg/L ~1000μg/L范围内,各目标化合物线性良好;方法检出限为0.004μg/L~0.01μg/L;对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在71.8%~94.5%之间,RSD为3.7%~8.5%,满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。    

10.  气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱测定水中超痕量多氯萘  
   王荟  穆肃  章勇  张蓓蓓  胡冠九《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第3期
   采用固相萃取法处理水样,气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘,同位素内标法定量,并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明:方法在0.500 ng/L~500 ng/L范围内线性良好;当取样体积为1 L时,方法检出限为0.005 ng/L~0.01 ng/L;对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验,平行测定6次的 RSD为2.7%~8.7%,回收率为70.2%~110%。方法适用性试验表明,水样中复杂的基质对测定无影响。    

11.  G C/MS法测定环境空气中痕量POPs类有机氯农药及降解产物  被引次数:3
   李娟  章勇《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第6期
   采用快速溶剂萃取-氟罗里硅土柱净化-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中POPs类有机氯农药及其降解产物.艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、六六六、滴滴涕,七氯、氯丹、灭蚁灵及其降解产物的检出限为2.0 ng~4.6 ng,空白加标回收率为62.1%~118%,RSD为6.8%~15.2%.    

12.  北京市地下水有机氯和有机磷农药健康风险评价  
   陈卫平  彭程伟  杨阳  吴玉梅《环境科学》,2018年第39卷第1期
   地下水有机氯(OCPs)和有机磷(OPPs)农药污染是水资源保护的重点问题.应用固相萃取-气相色谱-质谱联用技术测定北京市18个地下水样品内16种有机氯和6种有机磷农药的含量.北京市地下水检出7种OPCs和2种OPPs.OCPs以六氯苯、六六六和滴滴涕为主,峰值分别为82.4、193和158 ng·L~(-1).OPPs检出敌敌畏和乐果,峰值分别为7.1 ng·L~(-1)和17.7ng·L~(-1).OCPs和OPPs检出点位多分布于污灌区.不确定性评价显示北京市人群经饮水途径摄入OCPs和OPPs非致癌和致癌风险均在可控范围内,其中OCPs非致癌和致癌风险均较高,女性为较敏感受体.对地下水中六六六和滴滴涕的监测应引起重视.    

13.  城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留  被引次数:3
   柳丽丽  王子健  任仁  付强  刘励超《环境工程学报》,2003年第4卷第10期
   建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱 /电子捕获 (GC/ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法 ,同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中 4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了 6种有机氯类农药 ,分别是α 六六六、β 六六六、γ 六六六、δ 六六六、艾氏剂和 4 ,4’ 滴滴滴 ,浓度在 1 89—6 9 6ng/L之间。结果表明 ,曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。    

14.  城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留  被引次数:2
   柳丽丽 王子健 任仁 付强 刘励超《环境污染治理技术与设备》,2003年第4卷第10期
   建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱/电子捕获(IGC/ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法,同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了6种有机氯类农药,分别是α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ—六六六、艾氏剂和4,4′—滴滴滴,浓度在1.89—69.6ng/L之间。结果表明,曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。    

15.  石油化工行业废水中有机氯农药残留分析  
   陈明 任仁 王子健 柳丽丽 林兴桃 陈莎《环境科学与管理》,2006年第31卷第4期
   文章建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱,电子捕获(GC/ECD)分析水体中有机氯农药的方法.并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市燕山石油化工有限公司五个典型企业排放废水中有机氯农药的浓度,发现存在六六六(HCHs)。滴滴涕(DDT)等有机氯污染物,在5个采样点的水样中有机氯农药的浓度为(0.76-14.S)ng/L。其中六六六、滴滴涕的含量分别为(0.76~10.5)ng/L和(4.89-14.8)ng/L。方法对有机氯农药的空白加标回收率达到74.6%-118.4%。方法检测限为(0.27~2.90)ng/L。    

16.  石油化工行业废水中有机氯农药残留分析  
   陈明  任仁  王子健  柳丽丽  林兴桃  陈莎《环境科学与管理》,2006年第31卷第5期
   文章建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱/电子捕获(GC/ECD)分析水体中有机氯农药的方法,并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市燕山石油化工有限公司五个典型企业排放废水中有机氯农药的浓度,发现存在六六六(HCHs),滴滴涕(DDT)等有机氯污染物,在5个采样点的水样中有机氯农药的浓度为(0.76~14.8)ng/L,其中六六六、滴滴涕的含量分别为(0.76~10.5)ng/L和(4.89~14.8)ng/L.方法对有机氯农药的空白加标回收率达到74.6%~118.4%,方法检测限为(0.27~2.90)ng/L.    

17.  气相色谱法测定赤水河中段水体中14种有机氯农药的残留  被引次数:1
   高庚申  滕明德  许春梅《干旱环境监测》,2011年第25卷第4期
   建立了用正己烷萃取,气相色谱—电子捕获(GC—ECD)测定水体中有机氯农药痕量残留的方法。结果表明:六氯苯、α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDD、p,p′-DDE、p,p′-DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、环氧七氯、o,p′-DDT 14种农药在14 min内有较好的分离;2个不同浓度的标准添加,其回收率为72.0%~121.0%,方法检出限为1.19~4.87 ng/L,各组份相对标准偏差(RSD,n=8)为1.34%~3.14%;采用该方法从赤水河中段10个监测点采集样品进行检测,14种有机氯农药只有少部分指标有检出,但含量水平均较低。    

18.  HS/SPME-GC/MS/MS法测定水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素  
   孙红梅  朱玉梅  周军《环境监控与预警》,2017年第9卷第6期
   建立了测定水中痕量2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的顶空固相微萃取-气相色谱/二级质谱联用法(HS/SPME-GC/MS/MS),并对HS/SPME条件进行优化。优化后的方法2-MIB和GSM在1.00~50.0 ng/L范围内,线性良好(r≥0.999 4),RSD分别为7.36%和7.75%,方法检出限分别为0.226和0.239 ng/L,加标回收率分别为87.0%~97.0%和85.2%~112%。结果表明,所建立的方法操作简便、准确度高、重现性好、灵敏度高,无需有机溶剂,适用于水中痕量2-MIB和GSM的测定。    

19.  固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃  被引次数:22
   陈慧  黄要红  蔡铁云《环境污染与防治》,2004年第26卷第1期
   建立了固相萃取-气相色谱/质谱联用测定水中多环芳烃(PAHs)的分析方法.优化了固相萃取条件。结果表明,固相萃取效率高、萃取时间短,采用MS的选择离子检测方式对实际水样中PAHs进行定性定量分析,平均回收率在80.4%~115%之间,相对标准偏差为7.03%~18.5%,方法的检出限在0.010~0.020μg/L之间。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速,溶剂用量少,能满足痕量分析的要求。    

20.  固相萃取气相色谱法测定水中痕量六六六和滴滴涕  被引次数:5
   穆 肃  刘 雯《环境监测管理与技术》,2004年第16卷第5期
   建立了固相萃取气相色谱测定水质中六六六、滴滴涕的方法,详尽地叙述了水样预处理过程。方法检测限较低,α六六六和γ六六六为1ng/L,β六六六、δ六六六和pp′DDE为2ng/L,op′DDT和pp′DDT为3ng/L,pp′DDD为4ng/L。加标回收率在88%~93%之间,回收较好,相对标准差均<2.5%,精密度好。方法快速、简便,避免了液液萃取的繁多手续。    

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