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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 173 毫秒

1.  在线镉柱还原—流动注射分析法测定水中总氮  
   谭赟华  刘莺  邝敏儿  许丹梅  梁丽红《环境》,2008年第Z1期
   采用在线镉柱还原-流动注射分析法测定水中总氮,其线性范围为0.1~20mg/L,相关系数r≥0.999,检出限为0.012mg/L,相对标准偏差为0.87%,样品测定频率为30样/小时,实际水样的加标回收率为96%-105%。    

2.  海水中挥发酚的在线蒸馏-流动注射分析  被引次数:1
   陈金辉  肖靖泽  赵立晶  赵萍《海洋环境科学》,2011年第30卷第1期
   采用流动注射分析仪测定渔业养殖海水中的挥发酚。方法的检出限为0.89μg/L;线性范围为0.002~0.1 mg/L,线性相关系数r≥0.999;其相对标准偏差为1%~5%,样品测定频率为18样/h。本方法操作简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。对海水水样加标回收率的测定为90%~110%,结果令人满意。    

3.  微波消解-流动注射分光光度法测定总氮和总磷  被引次数:1
   苏苓  张海涛《化工环保》,2007年第27卷第3期
   以碱性过硫酸钾溶液为消解液,采用微波消解-流动注射分光光度法测定水中总氮和总磷。在碱性过硫酸钾溶液中氢氧化钠质量浓度为9.6g/L、微波功率为320W、消解管长度为16m的条件下,总氮和总磷的检出限分别为0.040m g/L和0.020mg/L,线性范围分别为0.040~3.500mg/L和0.020~2.500mg/L,相对标准偏差分别为1.6%和1.0%。微波消解-流动注射分光光度法应用于河水、湖水、化工废水等实际水样中总氮和总磷的测定,加标回收率分别为95.7%~98.1%和97.2%~102.2%。    

4.  微波联合消解流动注射光度法测定水中总氮和总磷  被引次数:4
   苏苓  张海涛  王庆霞  吴华广《环境监测管理与技术》,2007年第19卷第1期
   利用微波联合消解水样,采用流动注射分析技术,建立了在线测定水中总氮和总磷的快速分析方法.优化了试验条件,在线性范围内,总氮和总磷的工作曲线线性关系良好,检出限分别为0.03 mg/L和0.01 mg/L,相对标准偏差分别为1.5%和1.2%,加标回收率分别为96.7%~103%和98.8%~102%.    

5.  二氯甲烷替代三氯甲烷在流动注射法测定水中阴离子表面活性剂中的应用  
   罗慧谋  古爱青  黄劲绮  杨帆  冯亦立《四川环境》,2013年第32卷第1期
   采用二氯甲烷替代三氯甲烷作为萃取溶剂,用流动注射法对水中阴离子表面活性剂进行测定分析.研究结果表明:该法具有良好的准确度和精密度,适用于清洁水和废水样品测定,同时降低了试剂对环境、人员的危害.相关系数为0.999,检出限为0.009mG/L,加标回收率为87.8% ~ 103%,相对标准偏差为1.3%.    

6.  流动注射在线UV消解测定环境水体中的总氮研究  
   黄晶  黄莹  凌玲  金虹《环境科学与管理》,2014年第2期
   采用San++流动分析仪在线UV消解测定环境水体中的总氮,样品浓度在0.00~5.0 mg/L与峰高有良好的线性关系(r=0.999 6)。进行了标准样品考核和实际水样的流动注射法和国标方法的比对分析。实验结果表明:采用流动注射在线消解测定水中TN,其标样测定值均在保证值范围内,相对标准偏差小于3%;两种方法测定实际水样的结果无显著性差异且具有很好的一致性,加标回收实验的回收率在90.0%~97.7%之间,能满足地表水及排放废水中TN监测要求。    

7.  过硫酸钾消解-离子色谱法测定地表水中总氮的研究  
   乔晓平《环境科学与管理》,2015年第40卷第3期
   用国标方法HJ636-2012测定地表水中总氮的过程中,过硫酸钾和氢氧化钠在220 nm对吸光度有干扰.为了消除其影响,建立过硫酸钾消解-离子色谱法测定地表水中总氮的新方法.用碱性过硫酸钾消解,采用离子色谱法测定水中总氮的浓度.总氮校准曲线线性关系良好,线性相关系数r达0.999 0,相对标准偏差(RSD%)为0.67,加标回收率为94.8%~105%,方法检出限为0.01 mg/L.该方法的精密度和准确度都能满足需求,适用于地表水中总氮的测定.    

8.  石墨消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定染整废水中总锑  
   郑云明  陈霞  刘秀峰《环境监控与预警》,2018年第10卷第4期
   建立了全自动石墨消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定染整企业废水中总锑的测定方法。结果表明,锑的质量浓度在0~10 mg/L范围内线性关系良好,R值为0.999 5,方法检出限和测定下限分别为0.003和0.012 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.17%~2.6%,加标回收率为96.1%~103.8%。该方法操作简单、分析快速,符合技术规范要求。    

9.  流动注射在线消解测定水中总氮的实验研究  被引次数:1
   朱文川  黄晶  徐立松  梅雯《环境科学与管理》,2009年第34卷第8期
   采用流动注射在线消解测定水中总氮,分析速度快、检出限低、精密度和准确度较高。总氮质量浓度在200~2000μg/L与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997),方法检出限为0.0056mg/L。对水源水、地表水和废水样品的加标回收率测定中,均满足《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检出中具有较好的应用价值。    

10.  水中阿特拉津测定的干扰消除研究  
   王玉祥  杨文武  朱小梅  张宗祥  陈军《环境监控与预警》,2018年第10卷第5期
   建立了使用硅胶净化小柱净化、氮磷检测器检测水中阿特拉津的方法。结果表明,经过硅胶柱净化后的生活污水,基本消除基质干扰。采用具有氮磷检测器的气相色谱仪检测阿特拉津,其质量浓度在0.10~2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数R2=0.999,方法检出限为0.2μg/L,测定下限为0.8μg/L。空白样品加标回收率为90.0%~93.5%,实际样品加标回收率为88.5%~90.3%,相对标准偏差均10%。该方法简单、快速、准确,可以消除阿特拉津测试中基质和同系物的干扰。    

11.  利用流动注射方法测定污水中的总磷  
   马振  李慧  王迪迪  高燚《环境科学与技术》,2013年第Z1期
   应用FIA6000+型全自动流动注射分析仪,对地表水和污水处理厂进出水的总磷进行测定。方法测定的线性范围为0.02~2 mg/L,检出限为0.004 mg/L,加标回收率范围97.2%~103%。通过与国标方法 GB 11893-89进行比较,证明其适用于地表水或受污染较轻的水样中总磷的分析,并证明通过超声波消解法可提高固体颗粒多污染严重的水样的消解效率。    

12.  消解仪-麝香草酚分光光度法测定水中总氮  
   陈桂凤  仲玲玲《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第2期
   采用消解仪替代高压蒸汽灭菌器消解水样,用麝香草酚分光光度法替代紫外分光光度法测定总氮.试验表明,方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,相关系数R为0.9999;方法检出限为0.04mg/L;测定低、中、高质量浓度的标准溶液,RSD为1.1% ~5.5%;对3份实际水样进行加标回收试验,回收率为94.6% ~98.2%,测定总氮标准品,结果在保证值范围内;用该方法与国标方法同时测定水样,测定结果的相对偏差〈5%.    

13.  海水、地面水中磷酸盐测定方法  
   郑建平  徐冬梅  丁桂英《中国环境监测》,2001年第3期
   以人工海水、纯水为介质 ,采用先加钼酸盐后加抗坏血酸进行显色 ,在 70 0 nm波长下测定校准曲线 ,线性较好且没有显著性差异 ,方法稳定 ,可同时测定海水和地表水无机磷、地表水总磷。检出限低于 0 .0 1 mg/L;测定天然水样 ,相对标准偏差5.1 %~ 0 .9% ;测定加标水样加标回收率为 95%~ 1 0 5% ;重复测定加标回收率相对标准偏差为1 .3%~ 2 .7% ;重复测定质控样品和标准样品误差范围 - 0 .0 0 2~ + 0 .0 0 5mg/L、- 0 .0 0 8~ +0 .0 0 4 mg/L、- 0 .0 8~ + 0 .0 0 7mg/L,相对标准偏差 0 .8%、1 .2 %、1 .3% ,精密度、准确度可满足方法要…    

14.  离子色谱法同时测定水中总氮和总磷  
   刁小冬  黄桂荣  何阳《化工环保》,2012年第32卷第3期
   采用碱性过硫酸钾消解—离子色谱法同时测定水中总氮和总磷的含量。该方法避免了国标法中过硫酸钾和氢氧化钠对吸光度的干扰,对总氮和总磷测定的精密度有很大的提高。该方法在实验测定的浓度范围内总氮和总磷的相对标准偏差分别为3.84%和4.24%;总氮和总磷的最低检出限分别为0.007 mg/L和0.009 mg/L,比国标法更低;对实际试样总氮和总磷的加标回收率分别为92.6%~105.3%和94.7%~100.2%。    

15.  水中总氮测定方法存在问题的研究及改进  
   薛程  吕晓杰  王允《中国环境监测》,2018年第34卷第3期
   碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮采用的消解器皿是玻璃比色管,易造成空白偏高、结果偏低等问题。采用双圆柱状的消解杯对水样进行消解。结果表明,消解杯消解水中总氮,线性相关系数均大于0.999,检出限为0.05 mg/L,相对标准偏差小于5%,相对误差为0.88%~1.00%;改进后的消解器皿具有较好的精密度和准确度,能够更加准确测定水中总氮的含量。    

16.  在线消解流动注射分光光度法测定废水中总氮  被引次数:2
   苏苓  张海涛《环境科学与技术》,2009年第32卷第4期
   为了克服传统分析法消解条件苛刻,工作效率低的缺点,采用微波在线消解水样,并将流动注射分析技术与N-(1-萘基)乙二胺光度法相结合,建立了一种测定水中总氮的分析方法。通过优化试剂浓度等实验条件,总氮的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.03~3.5mg/L。对TN-203214的标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致。应用于废水样的测定,加标回收率为96.8%~97.3%。    

17.  气相分子吸收光谱法测定海水中亚硝酸盐氮  
   叶敏强  季相星  李秋潼  曹雷《环境监控与预警》,2017年第9卷第2期
   采用气相分子吸收光谱仪测定海水中亚硝酸盐氮,方法在低浓度(0.00 ~0.50 mg/L)和高浓度(0.00~2.00 mg/L)范围内均具有良好的线性,线性相关系数R2均≥0.999 7,检出限为0.003 mg/L,准确度和精密度良好.用本法与国标法(萘乙二胺分光光度法)同时测定若干实际海水样品中亚硝酸盐氮,两种方法的测定结果相对偏差为0.00% ~ 4.90%.对两组测定结果进行线性拟合,结果显示相关系数R2为0.9987,说明两组测定结果具有良好的一致性.相比国标法,气相分子吸收光谱法具有操作简单、分析快速准确、干扰少等优点,能够替代国标法.    

18.  流动注射分析法测定水中的总磷  
   王晓燕  陈家厚  赵晓婧《黑龙江环境通报》,2008年第4期
   应用LACHATQC8500型三通道流动注射分析仪,采用过硫酸钾在线紫外消解不同形态的磷,使其转化为磷酸盐。正磷酸盐与钼酸铵和酒石酸锑钾反应,生成磷钼化合物。此磷钼化合物被抗坏血酸还原,形成蓝色化合物,它在880nm处有吸收。仪器检出限为0.0012mg/L,线性范围为0.05~1mg/L(r>0.9990),加标回收率为95.0%~104%。与GB11893-89钼酸铵分光光度法比较,其结果无显著差异。实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适用于水中总磷的测定。    

19.  离子色谱法测定地表水中总氮  
   张晓云  郭小燕《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用碱性过硫酸钾消解水样,OnGuardⅡBa柱萃取、过滤,去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定地表水中总氮含量。试验表明,方法在0ms/L~20.0mg/L之间线性良好,相关系数r为0.9994,方法检出限为0.007mg/L。该方法与国标法同时测定标准物质,测定值均在定值范围内,6次平行测定结果的RSD分别为2.3%和1.8%,地表水样的加标回收率为95.7%~105%。实际水样的测定结果与国标法比对,无明显差异。    

20.  COD快速测定仪分析水和废水中总磷  被引次数:2
   周灵辉《甘肃环境研究与监测》,2002年第15卷第3期
   采用螺旋口瓶盖密封消解-便携式分光光度计建立了水体总磷的分析方法。分析结果具有较好的精密度和准确度,检出限为0.029mg/L,实际样品分析的相对标准偏差(RSD)在6.2%以下,加标回收率在92.0%-108%之间。该方法可应用于污染源的抽查和突发性水环境污染事故的现场监测。    

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