首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索     
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  空气中多环芳烃的研究现状  被引次数:55
   朱利中 松下秀鹤《环境科学进展》,1997年第5卷第5期
   本文比较系统地讨论了空气中多环芳烃的研究现状,重点介绍了空气颗粒物及气相中多环芳烃的采样分析新方法,城市大气及居民室内外空气中多环芳烃的污染状况及其来源,简单介绍了人体接触多环芳烃的水平,指标及空气中多环芳烃的健康风险评价的研究概况,共引文献129篇。    

2.  空气中多环芳烃的研究现状  
   朱利中  松下秀鹤《环境工程学报》,1997年第5期
   本文比较系统地讨论了空气中多环芳烃(PAHs)的研究现状。重点介绍了空气颗粒物及气相中多环芳烃的采样分析新办法,城市大气及居民室内外空气中多环芳烃的污染状况及其来源,简单介绍了人体接触多环芳烃的水平,指标及空气中多环芳烃的健康风险评价的研究概况。共引文献129篇。    

3.  室内空气中多环芳烃污染的测量和特征性研究  被引次数:19
   戴树桂 张林《环境化学》,1996年第15卷第2期
   本文就室内空气中多环芳烃典型污染源-室内燃煤和室内吸烟排放的多环芳烃组成和含量进行了测定,并同室外大气(对照)中多环芳烃组成含量进行了对比,研究了室内环境不同污染源排放多环烃组成和含量的特征性,结果表明,室内燃煤污染同燃煤型室外大气源排放多环芳烃具有相似组成含量特征,而室朵烟草烟雾污染源的多环芳烃组成含量特征,则与室外煤型和交通型均有显著区别。    

4.  室内空气中多环芳烃的污染特征、来源及影响因素分析  被引次数:9
   朱利中  刘勇建  松下秀鹤《环境科学学报》,2001年第21卷第1期
   采集并测定了杭州市8户家庭中具有代表性的多环芳烃,测得居民室内空气中12种PAHs平均浓度为1.91-29.08μg/m^3,BaP浓度为5-19ng/m^3,污染十分严重,受季节及通风条件等的影响,室内空气中PAHs浓度变化较大,居民室内空气中萘主要来源于卫生球的挥发,其余PAHs主要来自燃烧,而BaP主要来自室内吸烟。    

5.  首钢焦化厂环境中多环芳烃分布赋存特征研究  被引次数:24
   刘大锰  王玮  李运勇《环境科学学报》,2004年第24卷第4期
   对首钢焦化厂炼焦过程中生成多环芳烃的分布特征进行了初步研究.焦化厂环境中共检测出40多种多环芳烃,其中属于美国国家环保局(EPA)优先控制污染物9种,且大多具有致癌和致突变性.多环芳烃的稳定碳同位素可以初步确定环境颗粒物中PAHs的来源,以及是否混有未燃烧、燃烧不完全或干馏中间产物的颗粒物.研究表明,煤中多环芳烃通过焦化作业以烟尘、煤粒、焦末以及外排废水形式迁移而污染大气、土壤和水环境.    

6.  南京某县空气、土壤中多环芳烃的分布及来源  被引次数:3
   胡冠九  赵永刚  李娟  周春宏  邢核  李国刚《中国环境监测》,2005年第21卷第4期
   采用建立的采样及分析监测程序对南京某县空气、土壤中的多环芳烃进行了调查监测,探讨了多环芳烃在空气、土壤中的分布特征、相关性及可能的污染来源.    

7.  大清河流域表层土壤中多环芳烃的污染特征及来源分析  被引次数:8
   赵健  周怀东  陆瑾  王雨春  胡春宏  袁浩《环境科学学报》,2009年第29卷第7期
   采集大清河流域72个表层七壤(0~20cm)样品,利用GC/MS分析技术,研究了土壤中16种优控多环芳烃的含量和组分特征,根据多环芳烃分布特征和苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+麓)和荧葸/(荧蒽+芘)比值分析了其污染来源,并初步评价了其污染水平.结果表明,表层土壤中16种多环芳烃含量范围为54.2-3231.6μg·kg-1,均值和中位数分别为405.1和233.2μg·kg-1.多环芳烃组分特征表现出以萘、菲等2-3环多环芳烃为主,其含量占到总含量的49%,4环和5~6环含量分别为31%和20%.大清河流域土壤多环芳烃污染主要来自于燃烧源,并表现出以生物质和煤的燃烧为主要来源的特征.相对于国内外其它地区多环芳烃检测结果和土壤标准,大清河流域土壤多环芳烃处于中等偏低污染水平,Nap和Fla是主要的超标化合物.    

8.  废弃物燃烧生成的可吸入颗粒物中多环芳烃的排放特性  
   王小刚  李海滨  向银花  赵增立  陈勇《环境化学》,2006年第25卷第4期
   将木粉、谷壳、甘蔗渣、垃圾衍生燃料(RDF)四种废弃物在两种过量空气系数下进行燃烧,采集其烟气中的可吸入颗粒物(PM10)样品并分析,获得了颗粒物中多环芳烃的质量分数和排放特性,并对不同环数的芳烃进行了比较,最后分析了不同样品中的多环芳烃的毒性参数.    

9.  呼和浩特市大气中多环芳烃的分布规律  被引次数:6
   高春梅  阮玉莫  冯沈迎  仝青  乌兰《环境科学》,1993年第5期
   本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)吸附块和玻璃纤维滤膜(GF)同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃(PAHs)。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季间歇式采样,用高效液相色谱测定了蒽、芘、(芦出)、苝、苯并(a)芘、二苯并(a、h)蒽、苯并(ghi)苝等多环芳烃的含量。结果表明,在居民区四环以下的PAHs有一半以上存在于气态中,四环以上的PAHs大部分存在于颗粒物上;夏季每种PAHs在气态中的百分率比冬季高;草原清洁区与居民区PAHs在气态和颗粒物上的百分率不同;冬季居民区污染严重时间是10:00—11:30和17:30—21:30,而夏季污染严重时间是6:00—10:00和18:00—22:00。    

10.  岩溶地下河系统多介质中多环芳烃污染特征及来源解析  被引次数:1
   卢丽  王喆  裴建国《环境科学》,2015年第36卷第3期
   为了确定岩溶地下河系统内不同环境介质中多环芳烃( PAHs)的污染特征及来源,选择典型的清水泉地下河为研究对象,采用2013~2014年同期采集的空气、地下河水、沉积物和土壤样品测试数据,运用16种多环芳烃( PAHs)的成分谱、分布特征和特征比值,结合其物理化学性质进行对比分析.结果表明,空气和地下河水以萘( Nap)、菲( Phe)和荧蒽( FlA)这3种2~3环PAHs为主,其中空气的2~3环PAHs比例为71.66%,地下河水的2~3环PAHs比例为54.84%,而沉积物和土壤以4~6环PAHs为主,其中沉积物的4~6环PAHs比例为54.26%,土壤的4~6环PAHs比例为65.06%;环境介质中PAHs的浓度变化表明上游小于中游,中游小于下游,这与污染源排放、吸附作用等相关;PAHs来源解析表明,上游乡村地区PAHs来源以草、木、煤燃烧源为主,敢怀村天窗附近显示为石油源,地下河出口处PAHs来源则以石油源和燃烧源的混合源为主.    

11.  云南曲靖地区铜的暴露与肺癌相关性研究  
   张霖琳  谢明辉  李继华  魏复盛  吴国平  王秀琴《生态毒理学报》,2014年第9卷第4期
   我国云南省曲靖的宣威和富源等地是全世界肺癌高发区,为了研究环境介质中铜(Cu)等重金属的暴露与体内分布特征,探讨Cu与肺癌的相关性,在当地开展肺癌环境流行病学调查,采集宣威和富源高发区人群饮食、饮水以及人体血浆和肺组织样品,微波消解ICP-MS法测定样品中Cu等元素.结果显示,当地居民使用燃料类型是影响肺癌高发的重要因素.高发区人群Cu的日摄入总量低于我国推荐的每日膳食中营养素供给量(RDA).肺癌组血液中Cu含量显著高于对照组,肺癌组织中Cu含量显著高于癌旁组织和正常组织,且肺癌患者的血浆和肺组织中Cu/Zn比值均升高.Pearson相关性分析结果表明,Cu和Ni、Cu和Pb呈显著正相关,提示在致癌作用上具有协同效应;Cu和Fe、Cu和Zn呈显著负相关,提示具有抑制或拮抗作用.多因素Logistic回归结果表明,Cu是肺癌发生的重要影响因素,人体中Cu含量和Cu/Zn比值可为肺癌的早期预防和诊断提供科学依据.    

12.  应用稳定碳同位素组成特征研究环境空气颗粒物中多环芳烃的来源  被引次数:4
   彭林  白志鹏  朱坦  徐永昌  李剑  冯银厂《环境科学》,2004年第Z1期
   采集了乌鲁木齐市与郑州市非采暖季的环境空气颗粒物 ,用二氯甲烷做溶剂提取、硅胶柱层分离出多环芳烃样品 .用气相色谱 /燃烧系统 /同位素质谱测定了多环芳烃单化合物的稳定碳同位素组成 .结果表明 :这 2个城市的TSP与PM10 中多环芳烃单化合物稳定碳同位素组成相比较没有明显的区别 ;两城市的颗粒物样品中 ,分子量较小菲、蒽、荧蒽、芘和苯并 (e)芘的稳定碳同位素组成没有明显的区别 ,平均值范围为 - 2 3 4‰~ - 2 4 8‰ ,分子量较大的多环芳烃的δ13 C出现了明显差异 ,乌鲁木齐市环境空气颗粒物中多环芳烃单化合物的δ13 C随着其分子量的增大比郑州市更贫13 C ,乌鲁木齐市的环境空气颗粒物中的苯并 (a)芘、茚并 (1,2 ,3 cd)芘、苯并 (ghi)的δ13 C值分别为 - 2 8 3‰、- 31 8‰和 - 30 2‰ ,郑州市为 - 2 4 4‰、- 2 9 4‰和 - 2 6 3‰ .结合对两城市燃煤量和机动车拥有量的对比分析 ,本研究认为 :在非采暖季 ,这两个城市环境空气颗粒物中多环芳烃的污染主要是以煤的炭化、气化、燃烧以及机动车尾气为主的复合型污染 ,而机动车尾气...    

13.  辽河干流河岸带土壤中多环芳烃的污染特征与生态风险评价研究  
   郭凡嫡  潘俊  孙丽娜  罗庆  胡筱敏《环境工程》,2018年第7期
   为研究辽河干流河岸带土壤中多环芳烃的污染特征,于2013年10月在辽河干流采集了30个河岸带表层土壤样品,测定了土壤中16种优控PAHs的含量。结果表明:辽河干流河岸带土壤中PAHs含量为7.68~44.61μg/kg,平均值为15.96μg/kg,PAHs组成以3、4、5环为主。与国内外的土壤环境质量标准以及土壤实际污染状况相比,辽河干流河岸带土壤中PAHs处于较轻污染。PAHs分子特征值表明,辽河干流河岸带土壤中PAHs的污染主要来源于石油和燃烧两类综合来源。基于物种敏感度分布模型(SSD)的生态风险评价结果表明:辽河流域水体部分监测断面河岸带土壤中8种多环芳烃污染物存在较高的联合生态风险。    

14.  新乡市室外尘土中多环芳烃的分布特征  
   王翠红  杨中智  李永芳  张瑞芳《城市环境与城市生态》,2011年第2期
   测定了新乡市不同功能区的20个室外尘土样品中16个中美国环保局优先控制的多环芳烃(PAHs)。结果显示室外尘土中PAHs总和(ΣPAHs)为124~1 669μg/kg(干重)。虽然广场类型的室外尘土样品中ΣPAHs含量均值小于生活区和工业区类型的,但3组样品的数值之间并无明显差异。同分异构体比率显示样品中PAHs以燃烧来源为主,主成份分析显示多数样品相对聚集,表现出大气传输对室外尘土样品的影响。    

15.  武汉市长江北岸耕地中多环芳烃垂向与纵向分布特征  被引次数:2
   刘明阳  马先锋  董秋花《环境科学与技术》,2011年第34卷第7期
   文章对武汉市长江北岸农用耕地中多环芳烃的含量进行了调查。结果表明除紧靠马路边一个点位的荧蒽浓度高于荷兰制定的土壤修复标准之外,其余各点各类多环芳烃均在此标准值之内;随着点位距污染源越远多环芳烃的含量越来越低;并且多环芳烃在垂直方向上的迁移存在色谱效应。通过分析不同采样点土壤中的多环芳烃含量,分析得出结论汽车尾气所排放的多环芳烃要高于居民日常生活的排放量;土壤中不同环数多环芳烃所占的比例可指示其有不同的来源。    

16.  宣威肺癌高发区燃煤排放颗粒物中铁的价态及其氧化性  
   王强翔  谭正莹  赵慧  李继华  田林玮  王青躍  米持真一  吕森林《环境科学》,2017年第38卷第6期
   云南宣威地区的高肺癌死亡率被认为是与居民室内燃烧烟煤有关.为探明宣威地区高肺癌死亡率的原因,在宣威4个不同区域采集了原煤样品并在室内利用一套自行设计的烟气采集装置对所采集的原煤样品模拟当地燃烧条件进行了燃烧,获取燃煤排放颗粒物样品.使用BCR连续提取法(community bureau of reference,BCR)获取原煤、底灰和燃煤排放颗粒物中铁的赋存形态及分布特征,用高效液相色谱(HPLC)检测燃煤颗粒物在替代肺液(surrogate lung fluid,SLF)中产生·OH水平的变化.结果显示,原煤中存在大量的可氧化态铁,经过燃烧后,飞灰颗粒物中生物可利用的铁(酸可提取态、可还原态、可氧化态)占了很大的比重(46%~78%);燃煤颗粒物24 h所产生·OH的量在不同粒径颗粒物之间存在一定差异,在细粒径段(<1 μm、1.1~2 μm、2~3.3 μm)和粗粒径段(3.3~7 μm、>7 μm)均表现为·OH的量随粒径减小而增加;同时,燃煤颗粒物中可氧化态Fe的含量与产生·OH能力具有一定的线性相关性(R2=0.32).    

17.  太湖竺山湾湖滨带沉积物中多环芳烃分布、来源及风险评价  
   陈明华  李春华  叶春  许士洪《环境科学文摘》,2014年第3期
   采用GC-MS联用技术分析了太湖竺山湾湖滨带10个点位和湖中心1个点位沉积物中16种US EPA优控多环芳烃(PAHs)的浓度。结果表明,16种多环芳烃的浓度为61.2~2 032.3 ngg,平均浓度为1 131.5 ngg。湖滨带点位以4环和5~6环多环芳烃为主,所占比例分别为28.6%和60.9%;湖中心点位以2~3环多环芳烃为主,所占比例为88.1%以上。湖滨带沉积物中多环芳烃主要来源为煤、石油等化石燃料的高温燃烧,而湖中心沉积物中多环芳烃主要来自油类泄漏污染。生态风险评价表明,湖滨带表层沉积物并不存在严重的多环芳烃生态风险,但是部分区域的某些多环芳烃浓度超过多效应区间低值(ERL),可能存在对生物的潜在危害,需加强生态风险防范。    

18.  滨海新区局部大气颗粒物中多环芳烃污染特征研究  
   陈魁  姚从容《环境科学与管理》,2008年第33卷第9期
   在滨海新区局部区域汉沽和大港采集了TSP和PM10样品,分析了不同颗粒物中多环芳烃的不同期别污染和分布特征,结果表明,多环芳烃的污染水平存在明显的季节性特征,采暖期多环芳烃和可吸入颗粒物中苯并[a]芘浓度均远远高于非采暖期。多环芳烃在不同期别也有不同的分布特征,非采暖期均是高环类多环芳烃占主导地位,比例超过60%;而在采暖期则是中环类多环芳烃占主导。    

19.  不同木柴在两种条件下燃烧生成的颗粒物中多环芳烃的排放特性研究  被引次数:3
   张卫东  LINDA Y.ZOU  YUNGCAN LI  STEVEN ATKISTON《中国环境监测》,2003年第19卷第5期
   将马尾松、赤桉、甜叶桉树和锦熟黄杨四种木柴,使用普通家用木柴燃烧加热炉在两种条件下进行燃烧,采集燃烧所排放的颗粒物样品并分析,获得了颗粒物中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons简写为PAHs)的排放因子及单个多环芳烃化合物的分布规律。结果显示:在颗粒物中检测出的多环芳烃化合物主要是分子量较大并被称为基因致毒性类的多环芳烃化合物,实验还发现:在四种木柴中,马尾松具有最高的多环芳烃化合物的排放因子,其次是赤桉和锦熟黄杨,最低的是甜叶桉树。两种不同的燃烧条件相比,慢燃烧比快燃烧所产生的总多环芳烃化合物和基因致毒性多环芳烃化合物的量都要高。    

20.  大气颗粒物中多环芳烃污染特征及防治对策  
   刘树保  邓秀芬《油气田环境保护》,2012年第22卷第2期
   介绍了大港油田大气颗粒物和多环芳烃的污染现状,并对大港油田地区大气特征构成及大气颗粒物中多环芳烃的污染特征作了初步分析,得出大港油田地区大气颗粒物中多环芳烃污染类型为燃油型,并据此提出了防治多环芳烃污染的相应对策。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号