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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 140 毫秒

1.  水中挥发性卤代烃检测方法  
   刘清《福建环境》,2002年第19卷第5期
   研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并与顶空气相色谱法(GB/T17130-1997)进行比较。测定结果表明,吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法,该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定,结果令人满意。    

2.  全自动固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定生活饮用水中苯酚  
   《资源节约与环保》,2015年第3期
   建立全自动固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中苯酚的方法。样品经过全自动固相萃取仪的预处理后,通过XBridger-C18色谱柱分离,以甲醇+0.01mol/L乙酸-乙酸铵缓冲溶液为流动相进行洗脱,于激发波长230nm发射波长320nm荧光检测,测定结果表明,线性范围良好,回收率90%~93%,相对标准偏差1.3%~3.5%。该方法操作简单方便,分析快速、准确,灵敏度高,。    

3.  全自动固相萃取—气相色谱法测定水中硝基氯苯  
   《环境与可持续发展》,2017年第4期
   本文介绍了用全自动固相萃取—气相色谱法测定水中硝基氯苯的方法,本方法用带HLB萃取膜的固相萃取仪处理样品,然后用带ECD检测器的VARIAN CP-3800气相色谱仪测定,操作简便、萃取时间短、溶剂用量少、回收率较好,从而减少了对环境的污染和对人员的伤害。    

4.  高效液相色谱串联质谱法分析土壤中多溴联苯醚类化合物  
   牛禾  余彬彬  饶钦全  王晖  丁苗  徐方曦《中国环境监测》,2019年第35卷第6期
   建立了一种超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定土壤中8种多溴联苯醚化合物(PBDEs)的方法,采用快速溶剂萃取(ASE)和凝胶净化色谱(GPC),经BEH反相C18色谱柱分离,10 min内完成分离,使用含0.1%氨水的甲醇和水进行梯度洗脱,采用液相色谱-负离子-大气压化学电离(APCI)串联质谱,多反应监测模式(MRM),加入 13C12-BDE-139和13C12-BDE-209内标作定量分析。结果表明:在优化的分析条件下,PBDEs的线性相关系数为0.998 8~0.999 5,方法检出限为0.22~0.59 μg/kg,在2个添加水平下,平均回收率为71%~126%,标准偏差为3%~18%,土壤实际质控样测定结果均在允许范围内。适合于土壤中PBDEs的快速分析,特别对于高溴代PBDEs,相比气相色谱质谱方法具有更快的分析速度和更好的稳定性。    

5.  中空纤维膜萃取-气相色谱法测定水中有机氯农药  被引次数:1
   储险峰  徐洁  康长安  马驰远  吴小琴  董永全《中国环境监测》,2014年第30卷第3期
   提出了中空纤维膜萃取-气相色谱法测定水中有机氯农药的方法。首先研究了8种有机氯农药的线性范围,然后测定了中空纤维膜萃取对水中有机氯农药的回收率,最后用中空纤维膜萃取-气相色谱法对实际水样进行检测。结果表明,8种有机氯农药在0.5~10 μg/L范围内具有良好的线性关系,中空纤维膜萃取法对水中8种有机氯农药的富集倍数为389~464,回收率为77%~92%,可以满足分析要求。    

6.  固相微萃取-毛细管气相色谱法快速同步分析水中挥发性卤代烃及氯苯类化合物  被引次数:16
   杨红斌  王若苹《中国环境监测》,2000年第16卷第4期
   固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.本工作用固相微萃取富集水中挥发性卤代烃、氯苯类化合物,毛细管气相色谱分离分析,整个分析过程只需20min,检出限可达0.01~0.3μg/L,已用于自来水、地面水源中挥发性卤代烃、氯苯类化合物含量的测定.    

7.  全自动在线固相萃取-液质联用测定水中两类溴代阻燃剂  
   张蓓蓓 章 勇 穆 肃 胡冠九 王 荟《环境化学》,2014年第3期
   建立了全自动在线固相萃取(online SPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A的方法.过滤后的水样经自动进样器上样至在线HLB萃取柱,经淋洗液清洗杂质后,采用反冲梯度洗脱将萃取柱上吸附的目标物洗脱到C18色谱分析柱上进行分离,采用串联质谱进行检测.4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=0.9915—0.9981),回收率为83.2%—114%,相对标准偏差为7.6%—14.5%,方法检出限为0.003—0.014μg·L-1.本方法快速环保,灵敏度和精密度高,适用于测定受污水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留.    

8.  气相色谱法测定水中九种卤代乙酸类化合物研究  
   褚春莹  刘霞  宣肇菲《环境科学与管理》,2016年第4期
   建立了液-液萃取气相色谱-双柱-双检测器法测定水中九种卤代乙酸类化合物的检测方法.40 ml水样经4 ml甲基叔丁基醚两次萃取,萃取液经10%硫酸-甲醇50℃衍生后,用气相色谱电子捕获检测器检测.方法检出限为0.6~1.0μg/L,加标回收率75.9%~111%,6次测定的相对标准偏差≤16%.两次萃取显著提高了一氯乙酸和一溴乙酸的回收率,双柱-双检测器有效排除实际样品中假阳性结果,检测结果更准确可靠.    

9.  吹扫-捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃  被引次数:9
   陈全虎《中国环境监测》,1998年第4期
   研究建立了利用吹扫—捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并利用该方法对不同水体中的该类物质进行了测定。当水样体积为5ml时,9种卤代烃的最低检出浓度为2.86×10-3~9.77×10-2ppb。    

10.  固相微萃取-气相色谱分析饮用水中三卤甲烷  被引次数:1
   沈丽娜  赵贤广  朱明新  徐炎华《环境污染与防治》,2010年第32卷第4期
   大多数自来水厂现仍使用液氯处理作为饮用水消毒的主要技术之一,但在处理过程中会产生有致癌性的三卤甲烷,如氯仿、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和溴仿。为了对饮用水中的三卤甲烷进行研究,采用固相微萃取—气相色谱方法检测分析。研究了搅拌速度、萃取时间、萃取温度、盐含量(NaCl质量分数)和pH对萃取效果的影响,得出最佳优化条件:搅拌速度240r/min,萃取时间15min,萃取温度20℃,NaCl质量分数为20%~30%,pH=6。同时,对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及保留时间进行了评价。结果表明,采用固相微萃取—气相色谱方法,拟合曲线得出,在三卤甲烷质量浓度为0.05~2.00、2.00~40.00μg/L时相关系数分别为0.9908~0.9997、0.9907~0.9971;在三卤甲烷质量浓度为5.00、20.00μg/L时,相对标准偏差分别为3.5%~7.6%、1.9%~7.3%,最低检出限为0.005~0.010μg/L;经固相微萃取后,三卤甲烷在气相色谱中的保留时间最短,在6min内。    

11.  卤代烃混合物的气相色谱分析  被引次数:1
   赵菊香  汪南平《环境科学与技术》,1987年第1期
   <正> 用气相色谱法分析卤代烃已有报道,但对八种卤代烃混合物的分析方法报道尚少。本文介绍八种卤代烃混合物的气相色谱分析。实验方法一、仪器用气相色谱法分析卤代烃己有报道,但对八种卤代烃混合物的分析方法报道尚少。本文介绍八种卤代烃混合物的气相色谱分析。日本JGC20K气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,台式自动平衡记录仪。二、固定液的选择实验方法仪器在色谱分析过程    

12.  唐山市和北京市夏秋季节大气VOCs组成及浓度变化  被引次数:14
   孙杰  王跃思  吴方堃  邱俊《环境科学》,2010年第31卷第7期
   2007年和2008年6~9月,利用前级浓缩-气相色谱/质谱法,对唐山市大气中挥发性有机物的组成及浓度变化进行了采样分析研究.2008唐山市大气VOCs平均浓度为163.5×10-9C(碳单位体积比,下同),其中饱和烷烃占45.9%、芳香烃占29.9%、烯烃占5.9%、卤代烃占18.8%;相对2007年同期唐山大气VOCs平均浓度340.4×10-9C下降了51.9%,苯系物下降幅度最大为66.5%,卤代烃中工业排放的二氯苯浓度有所上升;2008唐山市大气VOCs比同期北京大气VOCs浓度低8.5%,奥运时段VOCs变化表明,唐山市大气VOCs除交通源外工业排放也是大气污染的重要来源.    

13.  固相萃取-气相色谱法快速分析水中硝基苯类化合物  被引次数:2
   龙素群  钟志京  丁岚兰  胥全敏《环境科学与技术》,2011年第34卷第8期
   建立了固相萃取-气相色谱定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法,详尽地叙述了水样预处理过程。对固相萃取,水样预处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用ODS-C18固相萃取柱将样品浓缩富集后,以DB-17色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,以ECD和FID检测。方法检出限在0.12~90μg/L之间,低于GB13194-91和GB/T 13194-92的规定;加标回收率在81.3%~117%之间,相对标准偏差(n=6)于0.9%~5.8%之间,准确度和精密度符合相关质量控制要求。研究结果表明:该方法灵敏度高、选择性好,适用于水中硝基苯类化合物的分离分析。    

14.  水中氯代酸性除草剂衍生气相色谱法主要要素探讨  被引次数:1
   张莉  张永涛  桂建业  左海英  李晓亚《中国环境监测》,2011年第27卷第4期
   建立了衍生气相色谱-负化学源质谱检测水中氯代酸性除草剂的方法,从四个方面对氯代酸性除草剂衍生气相色谱法中主要要素分析:针对不同需求选择确定萃取模式、萃取溶剂、酸度、浓缩方式等;对不同衍生方式进行比较,分析了辅助条件的必要性;针对衍生产物的不同选择离子源;标准物质的合理使用。    

15.  水中痕量含氯除草剂的在线富集及自动样品净化的简单快速方法  
   Srividya Kailasam《环境化学》,2013年第32卷第3期
   在线富集分析了酸化水中的8种含氯除草剂:毒莠定,草灭平,麦草畏,灭草松,2,4-D,滴丙酸,2,4,5,-T,P三氟羧草醚.这些除草剂可以在少于2 mL的水中进行分析,运行时间在15 min以内.使用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱用于捕获分析物,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱用于分析,一个两位六通阀用于色谱柱切换.通过毒莠定和滴丙酸的标准曲线,从而验证了水中这些农药定量方法的系统适应性.自动样品净化省去了样品制备时繁杂的固相萃取(SPE)程序.Agilent 1260 Infinity LC系统的灵敏度可以达到EPA(美国环境保护署)方法的检出限要求,而且只需使用少于EPA官方方法所要求的样品量的十分之一.    

16.  卤代醚类—方法611  
   《环境工程学报》,1989年第Z1期
   1.范围和应用 1.1 本方法适用于某些卤代醚的测定。包括下列化合物: 1.2 本法为一气相色谱方法,适于城市和工业污水中上表所列化合物的测定。使用本方法分析含上面任何或全部化合物的不熟悉样品时,化合物的定性至少还要有另一个定性技术证实。本法所描述的第二根色谱柱的分析条件可用于进一步证实第一根色谱柱测定的结果。方法625提供的色谱/质谱条件适用于用本方法萃取的上述全部化合物测    

17.  固相萃取在农药测定中的应用  
   陈楚良《上海环境科学》,1992年第11卷第10期
   1 前言以气相或高压液相色谱法测定谷物、蔬菜、水果等农作物及水中农药时,样品均需预处理。通常,采用液液分配萃取法。但其操作麻烦,有机溶剂用量大,往往影响分析结果的准确性,且影响操作人员的健康。近年来,固相萃取法(简称SPE)已被用于上述的样品预处理。该法是采用固相萃取小柱,运用液相色谱的理论,选择吸附剂和洗脱剂,以富集待测物质或除去干扰物质。由于被测物质的种类不同,SPE法可分为正相、反相吸附和分配、离子交换及排阻色谱等。相中,以正、反相吸附和分配色谱法的应用较为广泛。本文就C_(18)色谱小柱的组成、萃取原理、使用方法及应用作一简要介绍。 2 C_(18)小柱 2.1 组成 C_(18)萃取小柱由硅胶担体表面的-CH基硅烷化而制成。如: 硅胶氯硅烷简称C_(18) 市售Sep-pakC_(18)小柱,其固定相夹在两块多孔塑料板之间而装在塑料小色谱柱内而成。    

18.  液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的若干问题  被引次数:1
   韩长绵《环境污染与防治》,1989年第2期
   液上气相色谱法测定水中挥发性有机化合物是一种优异而有效的分析方法。液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃经验证、审定和批准,已成为标准分析方法。本文对影响测定结果准确度和精密度的若干问题进行了讨论,作为方法实施中的补充说明,以供参考。    

19.  液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的若干问题  被引次数:1
   韩长绵《环境污染与防治》,1989年第2期
   液上气相色谱法测定水中挥发性有机化合物是一种优异而有效的分析方法。液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃经验证、审定和批准,已成为标准分析方法。本文对影响测定结果准确度和精密度的若干问题进行了讨论,作为方法实施中的补充说明,以供参考。    

20.  全自动固相萃取-GC-MS/MS法测定水中多氯联苯  
   张付海  胡雅琴  田丙正  赵彬  张敏《环境监测管理与技术》,2019年第31卷第4期
   采用全自动固相萃取-气相色谱/三重四极杆串联质谱法(SPE-GC-MS/MS)分析水中7种指示性多氯联苯,通过优化测定条件,使PCBs在0.100μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.07 ng/L~0.1 ng/L,回收率为72.1%~102%,RSD为5.8%~12.9%。将该方法用于实际水样测定,结果城市污水处理厂的出水中PCBs检出率较高,而废旧电容器封存点周边地表水易受到PCBs的污染。    

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