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中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷,不便于广泛指导监测工作,笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法,明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法,建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法,并与标准方法(离子色谱法)进行比较。实验结果表明:容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异,3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%,平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%,3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%,平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%,3种方法测定结果精密度和准确度良好,均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便,可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高,不能满足评价标准较低的分析测试工作要求,离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。 相似文献
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氰化物污染及其生态效应 总被引:3,自引:0,他引:3
严智勇 《环境监测管理与技术》1997,9(6):17-19
阐述了环境中氰化物的产生、存在形态和转化,对氰化物的危害机理和生态效应进行探讨。 相似文献
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金芳澄 《环境监测管理与技术》1994,6(2):43-44
硫化物存在时直接测定工业废水中氰化物金芳澄(福建省环境监测中心站350003)一般来说废水中氰化物测定,先进行蒸馏,然后将馏出液用硝酸银标准溶液进行滴定。由于蒸馏操作耗时又麻烦,本文探讨革除蒸馏、直接滴定废水中氰化物,用硝酸铅沉淀样品中硫化物以排除干... 相似文献
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用金矿废渣样品进行氰化物的浸提试验,对浸提剂的pH值、浸提次数等条件进行优化。经实际样品验证,确定pH值〉12的碱性水溶液为最佳浸提剂,浸出液中易释放氰化物和总氰化物可用硝酸银滴定法或异烟酸一巴比妥酸分光光度法测定,方法检出限分别为0.25mg/L、0.001mg/L,加标回收率为90.0%~92.0%,测定结果的RSD〈8%。 相似文献
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对一起氰化物失窃案中氰化物的监测布点、实验方法、数据处理及结果分析等方面进行了阐述,为公安部门侦破提供了有力的技术支持,同时对类似案件提供了很好的借鉴作用. 相似文献
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采用零顶空提取器,对固体废物中氰化物做浸出试验,浸出液用流动注射法测定,并探讨固体废物中影响氰化物浸出的因素。对浸提时间和浸提次数的试验考察可知,冲刷、溶解、吸附、解吸等多种机制作用于浸出的不同阶段。试验表明,当浸提时间为18 h、浸提次数为2次时能将氰化物基本浸提出来;固体废物经稳固化处理后可明显降低氰化物的浸出量,固体废物本身所含的吸附性组分可不同程度地降低氰化物的浸出量。 相似文献
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赵永志 《甘肃环境研究与监测》2003,16(2):154-155
用零浓度空白管经显色后的试液作稀释液,对高浓度总氰化物显色后的样品进行稀释分析测定,这样可提高高浓度总氰化物测定结果的淮确度和精密度,与直接稀释法测定的结果等效。 相似文献
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胶束增敏光度法测定微量氰化物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据CN^-对丁二酮肟-Ni-曲通X-100体系的增色作用,建立了一种测定微量氰化物的新方法。方法选择性好,操作简便,不需要蒸馏和萃取。CN-含量在0-0.32mg/L内符合比耳定律,用于环境水中氰化物的测定,结果满意。 相似文献
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废水中总氰化物测定的新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用气提法测定废水中总氰化物的条件的方法.实验结果表明,与蒸馏法相比,气提法简便安全,分析结果的准确度和精密度能满足监测要求. 相似文献
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异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的显色液进行改进,试验结果表明精密度RSD5%,加标率回收率为92.0%~105%,满足分析要求。 相似文献
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研究了基于生产排放全过程、多相、多类污染物并举的污染源识别特征成分谱建立技术。首先建立污染源排放完整图谱,包括原辅料、中间物质、产品、各工艺废水污染物、水处理设施进口和出口污染物等。然后从排放完整图谱中解析出特征污染物。对于废水中的常规污染物和金属污染物,采用与受纳水体浓度相比较的方式得到污染源识别特征污染物,建议将浓度超过受纳水体1倍的污染物定为特征污染物。对于有机污染物,将质量分数之和大于90%的污染物集定为特征有机污染物,并按照有机物类别进行分类。最后开发建立动态的水污染源排放数据库。应用该技术建立了石化行业典型企业的排放特征成分谱,发现这些特征组分具有很好的代表性,为水污染源的识别提供了基础数据。 相似文献
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水中汞监测存在的问题与解决办法 总被引:4,自引:0,他引:4
利用中日合作 (JICA)项目资金 ,对测定地表水中汞存在的主要问题 ,如水样的保存和处理 ,水样的消解 ,测汞的冷原子吸收法和原子荧光法等进行了研究。通过对 33个环境监测站的样品考核 ,发现测定结果与标准值相比 ,偏高的数据达 75 %以上。提出了用 1%H2 SO4 和 0 1%K2 Cr2 O7保存水样最好 ;高锰酸钾 -过硫酸钾消解法适用于消解含有机物、悬浮物和组成复杂的废水样 ,高锰酸钾 -硫酸消解法适用于消解被有机物轻度污染的废水 ,溴酸钾 -溴化钾消解法适用于消解地表水和含较少有机物的生活污水及工业废水。研究表明 :尤以硫酸 -高锰酸钾 -过硫酸钾消解体系消解地表水和废水效果良好。对冷原子吸收法和原子荧光法中影响汞测定的因素 ,如空白值高、干扰物的消除、载气种类和流量、反应瓶体积和气液比以及反应时间等提出了详尽的解决方法 相似文献
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通过对中国石化仪征化纤股份有限公司(以下简称仪化公司)排放废水中乙醛污染的调查,表明仪化公司排放的含乙醛废水主要产生于聚酯生产过程中的工艺废水,喷淋废水,冲洗地面和其他跑、冒、滴、漏的废水(“清下水”)。1996年-2000年污水处理场日排放含乙醛废水约5.66万t,日排放含乙醛的“清下水”约3万t。排放的乙醛在长江仪征段未检出,在沿山河和胥浦河水中有不同程度的检出和超标,超标率分别为50%和9.1%,最大超标倍数分别为8.88倍和0.14倍。对长江仪征段乙醛污染的影响预测结果为:污水处理场在非正常处理情况下(即直排),其排放的废水将在排污口周围形成长1250m,宽200m的污染带,污染面积为25万m^2。 相似文献
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连续流动分析在水质监测中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。 相似文献