地面水中总有机碳分析

本文研究了国产总有机碳分析仪测定地面水中总有机碳的方法。经过对原仪器中电导检测器电导液的稀释,用加酸搅拌方法除去水样中无机碳,总有机碳检测限可达0.7mg/L。     

利用TOC-5000A总有机碳分析仪测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的研究

本文结合TOC总有机碳分析仪和SSM固体样品燃烧装置各自的特点，探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法．此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量     

水质TOC在线自动分析仪的现状

对水中总有机碳（ＴＯＣ）在线自动分析仪的方法原理、主要类型，主要技术性能以及主要仪器型号等的发展状况进行了评述。     

大气颗粒物样品中有机碳和元素碳的测定

采用元素分析仪测定大气颗粒物样品中有机碳、元素碳。应用商业化仪器元素分析仪 ,在燃烧炉温度为 4 50°C时 ,一步测出样品中有机碳的含量 ;再运用加酸的方法除去样品中的碳酸盐 ,然后在燃烧炉温度为 950°C时测出样品中有机碳、元素碳含量之和。通过差减计算 ,得出元素碳的值。有机碳、元素碳测量的标准偏差平均值分别为 0 2 5%、0 50 %。     

常州市老城区水体有机污染分布特征及原因初探

为了老城区河道的合理整治,采用总有机碳（TOC）分析仪对常州市老城区3条河流及区域内浅层地下水的14个采样点水样进行3个月的总有机碳含量检测。老城区水环境受到不同程度的有机污染,某些地下水的TOC含量高于地表水,原因为地表水补给地下水,且老城区水体污染源主要来源于周边地区的生活污水,并受到关河、雨水等的影响,这为常州市老城区水污染治理提供了依据。     

大气颗粒物中元素碳的直接测定

对原来用元素分析仪测定大气颗粒物样品中有机碳、元素碳的方法[1 ] 进行改进 ,将差减法间接测定元素碳改为一步直接测定元素碳。有机碳、元素碳的测量标准偏差的平均值分别为 0 35 %、0 34% ,提高了元素碳的测量精度 ,同时避免了误差传递 ,解决了差减法测定元素碳时出现负值的情况。     

呼伦贝尔地区草原表层土壤中总有机碳与有机质初探

通过非分散红外线吸收法测定呼伦贝尔地区具有代表性的16个草原表层土壤(0~20 cm)中总有机碳、溶解性有机碳,使用重铬酸钾容量法测定有机质,并对其总有机碳与有机质水平及两者相关性进行了分析。初步分析了造成各样品之间总有机碳水平差异的原因。结果表明,只以打草场作为利用方式的土壤总有机碳含量较常年放牧场的总有机碳含量高。从草原类型和土壤类型上看,草甸草原总有机碳含量明显高于典型草原,黑钙土总有机碳含量明显高于栗钙土。综上,过度放牧会使草原土壤总有机碳大量释放。总有机碳含量与有机质含量有显著正相关性,相关系数达到0.902。     

大气总悬浮颗粒中有机碳的测定

本文提出一种新的高灵敏度测定总悬浮颗粒中有机碳的方法一元素分析法。该方法是在氧化炉最佳温度为６００℃时，一步测定出样品中有机碳的含量，并成功地对齐齐哈尔市大气总悬浮颗粒中的有机碳进行了连续的监测。结果表明，总悬浮颗粒中有机碳的含量有较明显的变化规律。     

重庆市春季大气PM10中有机碳、元素碳浓度水平及污染特征分析

2006年4月于重庆市主城区9个采样点和1个城郊对照点同步采集了大气PM10样品,利用热分解示差热导法元素分析仪测定了PM10中的有机碳(OC)、元素碳(EC)的质量浓度,对OC和EC的污染水平、空间分布、OC和EC的浓度关系以及二次有机碳(SOC)等特征进行了较为详细的分析。结果显示,不同区域采样点的OC、EC浓度存在较明显差异,主城区大气环境中OC、EC平均浓度分别为52.5、8.6μg/m3,是对照点OC(16.8μg/m3)、EC(2.9μg/m3)浓度的3.1和3.0倍;主城区总碳气溶胶(TCA)占PM10总浓度的比例均值为33.3%;无论是高污染城区点还是一般城区点,OC和EC浓度间的相关性均不显著;各样点OC/EC值均超过2,表明存在二次有机碳的贡献;初步估算主城区PM10中的二次有机碳浓度均值为39.6μg/m3,占PM10总浓度的16.1%左右。     

总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量的相关性

叙述了研究总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量相关关系的目的。利用松花江吉林江段 1983年～ 1998年获取的总有机碳与高锰酸盐指数监测资料 ,经统计分析得出该江段总有机碳与高锰酸盐指数及化学需氧量之间有较好的相关性 :高锰酸盐指数 =0 82×总有机碳 ;化学需氧量 =2 2×总有机碳     

化学需氧量和总有机碳在水质在线监测中的比较

化学需氧量（COD）和总有机碳（TOC）是定量表示水体受有机物污染的2个重要代表性指标。传统的COD在线监测方法在监测有机污染物方面存在一定的挑战，系统比较了COD和TOC在线监测方法在特殊水质中的应用。结果显示：TOC对难氧化有机物的氧化效率高达98%，高氯离子和无机还原性离子对TOC测量误差影响分别约为10%和7%。TOC可更直接、更准确地反映出水体受有机物污染的情况，最后对TOC指标在水质在线监测中的推广应用提出建议。     

Monitoring dissolved organic carbon in surface and drinking waters

The presence of natural organic matter (NOM) strongly impacts drinking water treatment, water quality, and water behavior during distribution. Dissolved organic carbon (DOC) concentrations were determined daily over a 22 month period in river water before and after conventional drinking water treatment using an on-line total organic carbon (TOC) analyzer. Quantitative and qualitative variations in organic matter were related to precipitation and runoff, seasons and operating conditions. Following a rainfall event, DOC levels could increase by 3.5 fold over baseflow concentrations, while color, UV absorbance values and turbidity increased by a factor of 8, 12 and 300, respectively. Treated water DOC levels were closely related to the source water quality, with an average organic matter removal of 42% after treatment.     

COD and TOC analysis of leachate from a solidified organic waste

Several combinations of binders and absorbent additives were utilized to solidify a typical organic waste, API Separator sludge. The effectiveness of the materials was based on the waste leachability from the solidified samples. COD and TOC analyses were used to determine the organic content of the leachate samples.The ability of the COD and TOC analyses to assess waste leachability was limited. The inability of the COD and TOC tests to differentiate between organic compounds made the results difficult to interpret. This was due to organic contaminants from the solidification materials contributing to the COD and TOC contents of the leachates. Also, the COD test may have be influenced by reduced inorganic compounds contained in the flyash binder and the sludge. Representative samples for the TOC analysis were difficult to obtain for the leachates containing oils or suspended particles. It is recommended that the COD and TOC tests only be used as a screening method for determining solidified organic waste leachability and other methods need to be employed to obtain more accurate results.     

差减法和直接法对水中总有机碳测定结果比较

为了比较差减法和直接法对水中总有机碳测定结果,分别配制差减法和直接法的工作曲线,并分别通过差减法和直接法对不同水体中的总有机碳含量进行测定。比较测定结果,发现差减法和直接法对较清洁水体样品的TOC测定结果误差不大,而对废水样品的TOC测定结果误差较大。     

总有机碳测定仪TOC-5000A与Aurora 1030W性能的比较

从仪器精密度、方法检出限、准确度、工作曲线线性范围等角度对总有机碳测定仪TOC-5000A(高温燃烧+非分散红外法)与Aurora 1030W(湿式氧化)的性能进行比较.研究结果显示,TOC-5000A方法检出限(0.535ppm)高于Aurora1030W(0.047ppm),且在较低有机碳浓度下(1ppm)精密度差于Aurora 1030W.但在较高有机碳浓度条件下(10ppm),TOC-5000A精密度优于Aurora 1030W.在不同水样中加入标准物质后计算方法回收率,两台仪器的测试结果均大于90%.在样品量较低的情况下,碳加入量与两台仪器响应值的线性关系均较差,响应因子随碳加入量的增加呈现显著降低的趋势,并分别在升至2μg(Aurora 1030W)与0.16μg(TOC-5000A)后达到稳定.     

深圳市饮用水源中CODMn与TOC的相关性研究

通过对深圳市饮用水源中CODMn和TOC测定结果的相关性分析,结果表明,水库内监测点位及监测区域CODMn与TOC相关性良好,水库外监测点位及监测区域CODMn与TOC相关性不显著,而整个监测区域的CODMn与总有机碳相关性令人满意。因此,提出了TOC值可直接作为饮用水源在线监测有机污染物的综合评价指标,同时也实现了湿式氧化法测定TOC在地表水监测中的应用。     

中国部分城市自来水的总有机碳测定

自来水是城镇居民的主要生活用水来源,用总有机碳(TOC)方法可快速监测其有机污染情况,保障人民生活质量。测定了国内13个城市的自来水TOC值,一定程度上反映了当前国内自来水的有机污染现状。     

万峰湖总有机碳空间分布特征

于2012年9月对万峰湖(水库)的总有机碳(TOC)空间分布特征进行研究,结果显示:TOC含量范围为0.41~3.94 mg/L。TOC在纵向分布上的差异不显著,在垂向分布上,总体呈现出上层中层下层的趋势。TOC在垂向上的分布差异主要源于万峰湖属于深水水库,不同深度水层因光照和温度差异所导致生物量的多寡是致使万峰湖出现上层TOC浓度明显高于中层和下层的主要因素。