首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
生物絮凝剂在啤酒废水处理中的应用实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用生物絮凝剂处理可生化性的啤酒废水,对生物絮凝剂投加量、生物絮凝剂处理的适宜pH值、温度、金属离子影响等条件进行较系统的研究,绘制出单一因素对生物絮凝剂处理效果影响的曲线,确定生物絮凝剂处理啤酒废水的最适条件.经过5d处理,啤酒废水中COD去除率可达90.53%;污水中氨氮的去除率可达84.08%;絮凝率可达87.56%.  相似文献   

2.
采用电气石粉,并结合超声波、红外线、紫外线的方法去除某海上平台采油废水中的COD_(Cr),并对去除结果进行对比,得出电气石粉结合超声波处理的效果最佳。通过正交实验得到处理的最佳条件为:反应时间30min、电气石粉用量为5g,电气石粉粒径为150μm、废水pH值为9,此时COD_(Cr)去除率高达81.84%,海上平台采油废水的COD_(Cr)降至56.53mg/L。  相似文献   

3.
混合型表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用正交设计试验,考察了使用混合表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的影响因素,实验结果表明:外水相(废水)的pH值为11.4%Span80和2%T151的混合表面活性剂、内相硫酸浓度为18%、膜内比2:1、乳水比1:15、制乳时间10min、转速2400r/min、混合时间10min,对氨氮去除率达到99.9%以上。在此最佳条件下,用于实际水样的处理取得满意结果。  相似文献   

4.
以城市污水处理厂的脱水污泥为原料,通过超声波细胞破碎制备微生物絮凝剂。采用控制变量法考察污泥浓度、超声波破碎时间对絮凝剂絮凝效果的影响,并探究絮凝液的投加量、pH值、温度、振荡时间、振荡频率、共存金属等因素对5 mg/L Cu^2+模拟废水的去除效果,分析了微生物絮凝剂去除Cu^2+的作用机理。结果表明:当污泥质量浓度为100 g/L,超声波破碎时间15 min时,絮凝剂的絮凝效果最好;当pH值为6.5,温度50℃,絮凝液投加量40 mL,振荡时间1 min,振荡频率200 r/min时去除效果最佳。  相似文献   

5.
阐述了对聚硫氯化铝铁(简称PAFCS)新型无机高效絮凝剂的t昆凝性能研究.实验结果表明,PAFCS混凝的pH值在8~ll,投药量在3~120mg/L,水温在5~30℃、浊度在500~6000范围内具有很好的混凝去浊性能。  相似文献   

6.
以橡胶厂的实际工业废水为研究对象,探讨了H2O2投加量、混凝液pH、混凝剂投加量以及反应时间对Fenton氧化后废水混凝处理效果的影响;并对H2O2用量、FeSO4.7H2O用量和Fe2(SO4)2用量进行L(33)正交实验,确定Fenton氧化—混凝联合工艺处理橡胶废水的最佳反应条件:H2O2投加量2mL,FeSO4.7H2O投加量0.3g,Fe2(SO4t)3投加量0.3g.与Fenton氧化法和直接混凝法相比,Fenton氧化—混凝联合工艺对橡胶废水处理效果更好,对COD去除率明显高于单独采用两种方法对COD去除率的总和.  相似文献   

7.
研究采用混凝-CASS法处理开心果加工废水。试验结果表明,混凝处理中混凝剂PAC的处理效果优于PFS,其最佳pH范围为7~10,最佳投药量为175mg/L。以PAC为混凝剂处理后的废水采用CASS法进行生化处理,在曝气12h的条件下,CODCr和BOD5去除率分别为94.4%和96.1%,最终出水达到污水综合排放标准的一级标准。  相似文献   

8.
应用正交试验法探讨挥发酚水质样品的最优保存条件,找出了对挥发酚水质样品保存影响最大的因素为保存温度,其次为样品的pH值。经实验证明,挥发酚样品浓度为0.2mg/L,温度5℃,保存时间在8h内,pH值为4的条件下,挥发酚水质样品的保存效果最好。  相似文献   

9.
分光光度法测定染色废水的色度   总被引:3,自引:0,他引:3  
为消除测定染色废水色度的主观误差,采用分光光度法测定染色废水的色度,与稀释倍数法相比,具有精确,重现性好,适用范围广等特点,PH值对色度的测定有明显影响,控制PH值为7.60,测定色度具有可比性。  相似文献   

10.
文章以经A2/O生化法处理后的焦化废水为研究对象,采用混凝-Fenton法对其进行深度处理。确定了聚合硫酸铁等铁盐处理焦化废水的最佳投药量和pH值,讨论了影响其混凝效果的主要因素。处理后出水的COD去除率达40%以上。混凝剂处理焦化生化外排水中的难降解有机物,COD去除率只有40%左右,经过Fenton试剂氧化后,去除率可以达到70%左右,外排水能够达到国家排放标准。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号