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1.  罐采样-冷阱富集气相色谱质谱联用测定空气中挥发性有机物  
   徐蓬蓬  沈沁怡  唐姚瑶《云南环境科学》,2014年第3期
   采用罐采样-冷阱富集气相色谱质谱联用技术测定空气中的VOCs,优化了升温程序、进样体积等分析条件。实验结果表明,39种目标化合物在0~10.0ppbv范围内线性良好,检出限范围为0.038~0.460ppbv,即0.15μg/m3~3.09μg/m3,标准气体平行测定的相对标准偏差为1.0%~5.5%。应用于环境等空气样品的测定,操作分析简便,目标化合物的分离效果较好。    

2.  预浓缩系统-全二维气相色谱-飞行时间质谱分析环境空气中挥发性有机物  
   郭亚伟  李海燕  宋晓娟  马玉琴《环境监控与预警》,2013年第5卷第1期
   采用SummA罐采集样品,自动进样器进样,三级冷阱预浓缩样品,全二维气相色谱/飞行时间质谱法(GC×GC/TOFMS)测试分析,以较长的非极性柱Rxi-5MS(60m×320μm×1.0μm)作为第一维柱,较短的中等极性柱DB-17MS(2.0×0.1mm×0.1μm)作为第二维柱,对环境空气中的VOC成分进行了定性定量分析。通过考察方法的线性范围、精密度、加标回收率、检出限与《空气和废气监测分析方法》(四版)给出的两个方法比较,证实该方法特性不仅满足方法学要求,而且能够更加准确快速监测环境空气中VOC。    

3.  水中10种挥发性有机物的快速检测  
   许德刚  周林红  李羽中  晏欣《油气田环境保护》,2015年第1期
   采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624(20m×0.18mm×1μm)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17min降至10min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法 HJ 639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。    

4.  SUMMA罐采样-GC×GC-TOFMS同时测定空气中有机硫化物  
   郭亚伟  李海燕  宋晓娟  马玉琴《中国环境监测》,2014年第30卷第2期
   研究了SUMMA罐采样-全二维气相色谱-飞行时间质谱法测定环境空气中有机硫化物。采用SUMMA罐采集样品,自动进样器进样,三级冷阱预浓缩样品,全二维气相色谱-飞行时间质谱法(GC×GC-TOFMS)测试分析,以较长的非极性柱Rxi-5MS(30 m×320 μm×1.0 μm)作为第一维柱,较短的中等极性柱DB-17MS(2.0 m×0.1 mm×0.1 μm)作为第二维柱,对环境空气中的有机硫化物进行了定性定量分析。结果表明,该方法特性不仅满足方法学要求,而且比《空气和废气监测分析方法》(第4版)推荐的方法更加优异,能够准确、快速地检测环境空气中有机硫化物。    

5.  便携式GC/MS热脱附法直接测定环境空气中挥发性有机物  被引次数:2
   徐锋  钱晓曙  孙志刚《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第2期
   采用便携式气相色谱/质谱联用热脱附法直接测定环境空气中的挥发性有机物,优化了试验条件。方法在5× 10-9-100×10-9范围内线性良好,39种化合物的检出限为1.1μg/m3~19μg/m3,标准气体平行测定的RSD≤11.O%,回收率在80%~120%之间。    

6.  P&T-GC-MS联用技术测定地下水中挥发性有机污染物  
   宋洲  杨杰  董学林  仇秀梅  方晓青《安全与环境工程》,2017年第24卷第1期
   建立了P&T-GC-MS联用技术测定地下水中卤代烃、单环芳烃、氯代苯和萘等29种挥发性有机物(VOCs)的分析方法,通过对吹扫捕集条件、气相色谱条件和质谱条件等进行优化,并将优化后方法用于实际水样中VOCs的检测.结果表明:选用9#捕集阱、高纯氦气下吹扫11 min,可将目标化合物捕集完全,解析时间为1.0min时可脱附完全;DB-624色谱柱(30 m×0.25 mm×1.4 μm)对目标化合物具有较好的分离效果,色谱峰响应高;分流模式进样目标峰形良好且在分流比20∶1下可获得高的响应;利用全扫描方式进行检测,方法目标化合物的检出限为0.09~0.34 μg/L,利用选择离子扫描方式进行检测,方法目标化合物的检出限为0.05~0.23 μg/L;该方法精密度为0.68%~13.0%(n=6),准确度为79.6%~110%(n=6),各组分相关系数均在0.997以上,且方法操作简单、环境污染小,可满足大批量地下水体中痕量挥发性有机物的检测要求.    

7.  吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物  
   黄旭锋  闫海阔  姚林江  王林《环境工程学报》,2015年第9卷第4期
   采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用法,通过质谱定性和各目标物的特征离子定量,建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱的分析方法.结果表明,与常规方法相比,建立的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法在保证各目标物灵敏度和仅2组物质分辨率受影响的同时,分析时间由31 min缩短至13 min.该方法具有良好的重现性,除萘和1,2,3-三氯苯值为9.3%和8.7%外,其他目标物的重现性值皆小于5%,在线性范围1 ~200 μg/L内皆具有大于0.99的良好相关度,各目标物的检出限值介于0.53 ~278 ng/L之间.    

8.  空气中挥发性有机物(VOCs) 的监测方法研究  被引次数:12
   应红梅  朱丽波  徐能斌《中国环境监测》,2003年第19卷第4期
   建立了热脱附仪和气相色谱-质谱联用测定室内空气和环境空气中35种挥发性有机污染物的分析方法,方法的最低检出限为0.1~0.9μg/m3, 20μg/m3挥发性有机物标准经6次的重复测定,其相对标准偏差小于8.4%.该方法已用于室内空气和环境空气的测定,取得令人满意的结果.    

9.  热脱附-气相色谱-质谱法测定环境空气中5种挥发性卤代烃  
   李亮《环境科学与管理》,2013年第38卷第6期
   建立热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿等5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.9990~0.9998之间,加标回收率在94.0%~106.6%之间,RSD为2.18%-7.62%,检出限为0.22μg/m3~0.30μg/m3。该方法具有操作简单、分析快速、准确度高、灵敏高的特点,用热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中5种挥发性卤代烃,结果令人满意。    

10.  气相色谱/质谱联用法测定环境空气中恶臭类硫化物  被引次数:3
   戴军升《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第5期
   采用冷阱预浓缩-气相色谱/质谱联用法测定环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、二甲二硫、噻吩等6种硫化物,讨论了采样容器材质的影响。方法线性良好,6种硫化物的检出限为1.0μg/m^3~5.0μg/m^3,混合标准气平行测定的RSD≤8.1%,加标回收率为93.5%~97.3%。    

11.  气质联用法测定环境空气中有机硫化物  
   张凤菊  金玲仁  李红莉  张文华  朱晨《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第3期
   采用 SUMMA罐采集空气样品,在预浓缩系统中经3级冷阱捕集后,用气相色谱-质谱联用技术测定环境空气中7种痕量有机硫化物。对试验条件进行优化,使得甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚和二甲二硫醚等7种有机硫化物在21.47μg/m3~336.43μg/m3范围内线性良好。试验表明,7种有机硫化物的方法检出限为0.004μg/m3~0.036μg/m3;标准气体平行测定6次结果的 RSD为2.7%~6.2%,加标回收率为92.2%~97.5%。用该方法测定实际空气样品,并与傅立叶红外光谱法测定的结果进行比对,结果令人满意。    

12.  车载顶空-气相色谱质谱法在水体挥发性有机污染物应急监测中的应用  
   刘春莉  胡圆园  陈慕义  张棋《环境监控与预警》,2017年第9卷第2期
   建立了车载顶空-气相色谱质谱法(GC/MS)测定水中22种挥发性有机物(VOCs)的方法,顶空平衡温度和平衡时间的最优设置分别为80℃和30 min.该方法各目标化合物分离良好,在目标化合物质量浓度5~ 100 μg/L范围内,线性良好,相关系数均>0.995,方法的检出限为1.16 ~ 2.88 μg/L,RSD为7.71% ~26.5%,加标回收率为52.3%~129%,能够满足应急监测工作的需要.    

13.  固相微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物  被引次数:6
   周珊  康君行  黄骏雄《环境化学》,2001年第20卷第2期
   用固相微苹取(SPME)-气相色谱/质谱联用法测定饮用水中苯类化合物,以100μm PDMS(聚二甲基硅氧烷)萃取针提取、浓缩、分离与测定九种目标化合物.萃取时间经优化选定为8min,而热解析时间设定为2min. 本方法的相对标准偏差小于5%,线性范围宽(20ng·ml-1-10000ng·ml-1),多数化合物的检测限低于5μg·l-1.饮用水样品检测显示,样品加标回收率范围在84%至110%内.    

14.  车内空气中挥发性有机物的研究  
   赵寿堂  宁占武  胡玢  李京林  冯波  张锡麒《环境工程学报》,2005年第6卷第9期
   采用热脱附-气相色谱/质谱联用法对4辆处于静止状态下的车辆内部空气中挥发性有机物(VOCs)进行了研究,共定性检出了48种有机物,其中C6~C9之间的组分较多;并对VOCs的总浓度进行了定量,1#~4#车分别为1846、2289、1104和3146μg/m3;其中BTEX占VOCs总量的20%~30%;车内VOCs浓度与温度及车辆使用年限密切相关。    

15.  车内空气中挥发性有机物的研究  
   赵寿堂 宁占武 胡玢 李京林 冯波 张锡麒《环境污染治理技术与设备》,2005年第6卷第9期
   采用热脱附-气相色谱/质谱联用法对4辆处于静止状态下的车辆内部空气中挥发性有机物(VOCs)进行了研究,共定性检出了48种有机物,其中C6~C9之间的组分较多;并对VOCs的总浓度进行了定量,1#~4#车分别为1846、2289、1104和3146 μg/m^3;其中BTEX占VOCs总量的20%~30%;车内VOCs浓度与温度及车辆使用年限密切相关.    

16.  罐采样与气相色谱/质谱结合在VOCs监测中的应用  
   李丹  戴玄吏  董黎静  蔡焕兴《环境工程》,2013年第31卷第4期
   气态挥发性有机物(VOCs)引起的污染严重威胁人们的健康,因而对其监测技术的研究也越来越多。其中罐采样与气相色谱/质谱联用的检测技术在VOCs气态污染物测定中的应用逐步受到关注。对罐采样技术进行了综述,重点介绍了罐采样与气相色谱/质谱联用技术在环境空气、室内空气、废气中VOCs检测的应用。    

17.  北京冬季雾霾频发期VOCs源解析及健康风险评价  被引次数:2
   刘丹  解强  张鑫  王海林  闫志勇  杨宏伟  郝郑平《环境科学》,2016年第37卷第10期
   采用低温固体吸附采样、热脱附-气相色谱-质谱联用的方法对北京冬季雾霾频发期空气中挥发性有机物(VOCs)进行了连续监测,对以雾霾期为标志划分的4个阶段的VOCs浓度水平与组成变化特征进行了分析研究,利用正矩阵因数分解模型(positive matrix factorization,PMF)对VOCs的可能来源进行解析,并进行了健康风险评价. 结果表明,VOCs的日均浓度为332.34 μg·m-3,苯系物和卤代烃在研究区域大气环境的VOCs中含量占主导地位;冬季雾霾的主要污染物排放源为溶剂/涂料使用及机动车尾气排放;区域所检出的致癌性VOCs的致癌风险均超过了EPA给出的风险限值.    

18.  环境监测用氮气中多组分VOCs标准物质的研制  
   郑力文  杨嘉伟  周鑫  董了瑜  李志昂  邓凡峰《中国环境监测》,2019年第1期
   介绍了采用称量法制备瓶装1μmol/mol氮气中42个组分挥发性有机物(VOCs)标准物质的研制方法。建立了选择离子模式,气相色谱-质谱联用的分析方法,对目标组分在气瓶中的长期稳定性进行了考察。所选择的42种目标组分完全满足中国环境保护标准《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》(HJ 644—2013)和美国环保署《使用特殊处理的采样罐/气相色谱仪检测环境大气中的挥发性有机物》(EPA TO—14A)这2个方法标准中所规定的环境空气中挥发性有机有害成分的监测要求。将研制的气体标准物质与中国计量科学研究院(NIM)和英国国家物理实验室(NPL)分别进行了比对测试,取得了良好的比对结果与国际等效度。结果表明,1μmol/mol氮气中42种组分VOCs标准物质的有效期为一年,相对扩展不确定度为5.0%(包含因子k=2),并取得国家标准物质证书GBW(E)062231。    

19.  热脱附/毛细管气相色谱/质谱法测定车内空气中挥发性有机物  被引次数:2
   穆肃  周春宏《环境科学与管理》,2009年第34卷第3期
   建立了热脱附/毛细管气相色谱/质谱联用测定车内空气中苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对/间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷和对二氯苯等挥发性有机物采样、分析方法。十种挥发性有机物在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.9970~0.9998之间。检出限在0.2~1.2μg/m^3。用该法检测了某汽车企业生产的轿车内的空气,取得满意结果,表明本方法具有一定的实用性、推广性。    

20.  在线气相色谱-质谱联用技术在定性定量监测水中挥发性有机物的应用  
   钟声  崔嘉宇《环境监控与预警》,2018年第10卷第1期
   通过将动态吹扫捕集气相色谱-质谱联用技术在线化,实现了全自动在线测定地表水中的54种挥发性有机物(VOCs),并能对其他VOCs进行定性半定量监测。54种VOCs的方法检出限为0.05~0.74μg/L,在0~10μg/L范围内线性良好;加标回收率为69.6%~107.2%;除1,2,4-三氯苯等5种VOCs外,其余49种VOCs的测定标准偏差均10%。该方法检出限、线性、准确度和精密度都能满足水质自动监测的需要。    

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