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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。  相似文献   

2.
采用PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]—Ni(Ⅱ)共沉淀体系,在pH=10条件下分离富集自来水中的铅和镉,再采用微量注射进样火焰原子吸收法(FAAS)进行测定,水样中的共存离子不干扰测定,加入铅和镉的回收率均在90—106%之间。对铅含量为0.1μg/ml和镉含量为0.05μg/ml的水样进行8次平行测定,其相对标准偏差分别为2.9%和6.4%。溶液中铅的浓度在0—0.4μg/ml,镉的浓度在0—0.2μg/ml范围内,工作曲线呈线性。  相似文献   

3.
石墨炉原子吸收法测定水中硒   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用石墨炉原子吸收法,加入基体改进剂测定水中硒,并优化了测定条件。结果表明,本方法检出限低(0 85μg L),准确度高,精密度好。  相似文献   

4.
水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.  相似文献   

5.
悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定土壤中铜   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
应用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,成功地测定了土壤中的铜。在制备土壤样品悬浮液过程中,对悬浮液的酸量、悬浮剂的浓度及土壤样品粒度的影响等均进行了试验。样品在( 105±2 )℃下烘干4h,研磨过200目筛,加入1 5g/L琼脂悬浮剂10mL和适量硝酸,使样品呈0 2mol/L硝酸悬浮液,充分混合振荡,直接上机测定。通过测定国家土壤标准参考物质,表明该法准确可靠。为进一步验证该法的适用性,又测定了实际土壤样品,且与常规法作了对比,表明两种方法的测定结果一致,而悬浮液的制备更为快速简便。  相似文献   

6.
采用石墨炉原子吸收法对空气中铬酸雾进行测定,方法在待测液中铬质量浓度为1~10μg/L范围内线性良好,r=0.999 6,检出限为0.001 mg/m~3,测定结果的相对标准差为1.64%~4.53%,样品加标回收率为91.0%~95.4%,且用该方法与《固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T 29—1999)分别测定实际样品中铬的质量浓度,结果无明显差异。  相似文献   

7.
以往对锌的测定,多采用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法和EDTA容量法,但这些方法不是准确度差,就是操作繁琐不易掌握.实验证明,改用原子吸收光谱法进行测定,具有灵敏度高,精密度好且操作简便等特点.这不仅提高了监测工作的效率,而且避免了以往由于用化学试剂量多而引起二次污染.  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收法测锌的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了石墨炉原子吸收法在锌的次灵敏特征谱线测定锌的方法 ,并与火焰原子吸收法做比较。  相似文献   

9.
用加热浓缩-火焰原子吸收光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法对环境水样中的镍进行了比较测定,结果表明,两种方法测定镍的各项指标均在要求范围,两种方法测定结果的相对误差均<7.1%,表明两种方法可以视为等效方法,作用可以相互替补使用.  相似文献   

10.
采用热分解处理土壤样品,用冷原子吸收法测定样品中的汞,通过优化固体测汞仪的分析条件、确定校准曲线的线性范围和样品的称样量,使该方法在0.025 mg/kg~1.50 mg/kg范围内线性良好。当取样量为0.2 g时,方法检出限为0.000 9 mg/kg,有证标准物质的测定结果在保证值范围内,高、低浓度标准物质6次测定结果的RSD分别为4.6%和4.8%。用热分解法与国标法同时处理样品并测定,其测定结果无显著差别。  相似文献   

11.
便携式原子吸收测汞仪对气态汞的监测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究和比较便携式原子吸收测汞仪测定气态汞的两种方法,即富集法和直读法。结果显示,富集法在一定范围内具有较好的线性相关性,R20.996,当采气体积为12 L时,检出限为5 ng/m~3,对于高浓度和低浓度气态汞的测定均有较好的稳定性,当气态汞浓度较低时可延长取样时间,增加采样体积,但测定时间较长,适合测定环境空气中的低浓度气态汞。直读法的检出限为0.89μg/m~3,且在测定高浓度含汞废气时,表现出较好的稳定性,同时可在持续排放气态汞条件下进行连续测定并读数,适合测定固定污染源排气中的气态汞。  相似文献   

12.
1. 前言 由于Cd是一种环境污染物质,所以有许多定量分析Cd的报导。特别是原子吸收法具有灵敏度高,共存元素干扰比较少,操作简便,往往不用进行样品前处理而能直接测定等优点,广泛被人们所采用。 此外,在许多元素共存的体系中,测定极微量金属元素时,选择性的浓缩及分离待测成分元素的方法有共沉淀法,吸附法,溶剂萃取法,电解法等。  相似文献   

13.
本文介绍了氢化物发生原子吸收光谱法(hgaas)测定硒的最佳条件的选择,确定原子化温度为850℃:在5MHCl介质中,加入3%的NaBH_4溶液6秒进行测定。用3.5ml HNO_3、3.5ml HClO_4和0.5mlH_2SO_4消解0.2—0.5g样品;使Se(Ⅵ)于6—10M HCl中,在70℃水浴保持20分钟还原成Se(Ⅳ)。  相似文献   

14.
汞的水样制备一般选用高锰酸钾过硫酸钾消解法,此消解法需加入1+1的硝酸数毫升。在实际操作中发现,被测液有少量硝酸就会引起测定信号值增大。用不含汞的去离子水做空白测定试验发现,加入05毫升1+1硝酸(优级纯)的空白测定值与未加硝酸的空白测定值有显著...  相似文献   

15.
火焰原子吸收法间接测定环境水中的硫化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用空气-乙炔火焰原子吸收法间接测定水中硫化物,方法适用于环境水中硫化物的测定.用改进后的装置进行预处理,样品中加入10ml磷酸,用氮气作载气将生成的硫化氢吹出,载气流量50ml/min,吹气40min.用pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中的Cu(Ⅱ)作吸收液,并加入95%的乙醇作气泡分散剂.测定吸收液水相中剩余的Cu(Ⅱ),以达到间接测定硫化物的目的.方法相对标准偏差为1.6%~3.4%,检测下限0.02mg/L.  相似文献   

16.
5.1定量分析的基础 5.1.1原理:1955年,A·Walsh利用Fraunhofex线进行原子吸收分析的方法发表以来,金属元素的高灵敏度分析取得了惊人的进步。所谓原子吸收法就是用某种方法将待测元素原子化时,将特征波长的光(称之为共振线)导入待测原子的蒸气层,利用特征波长光被吸收的现象,通过光电转换进行测量的方法测定吸光度,从而求出待测元素浓度的方法。  相似文献   

17.
金属元素的测定,通常使用原子吸收光谱法,最近采用了高频电感藕合等离子发射光谱(以下简称ICP),为此,这次对“JIS K 0116发射光谱法通则”进行了修订(1984),追加了ICP分析法。与原子吸收比,可以说ICP干扰较少,但尚存在经验不足,测定值波动大等问题。本文从这类经验中,列举二、三个例子来研究测定上存在的问题。 由于大家对原子吸收装置已比较熟悉,此处不再赘述,仅对ICP的测定原理作一简单叙述。图1是等离子火炬的概念图,火炬由三层同心石英玻璃管组成。从中心管的下部导入载气氩和混有样品微粒的气溶胶试样,其外侧为辅助载气氩,最外侧为呈螺旋状的氩冷却气  相似文献   

18.
介绍了用原子吸收在气相状态下对非金属S~(2-)进行直接测定的方法。该法不仅具有较高的灵敏度(b=7.48A/ mg)、精密度和准确性,同时与标准方法相比较具有无需预先分离、显色的特点;更具有意义的是该方法的研究是利用原子吸收这一测定金属元素的专用仪器,完成了对非金属的直接测定。本法在选定的条件下,S~(2-)在0~50μg范围内与吸光度(A)成线性关系。  相似文献   

19.
应用固体测汞仪,采用多标准土壤样品(n20)绘制校准曲线法和单一标准土壤样品绘制校准曲线法,分别对土壤中的汞进行测定。结果表明,两者的方法检出限分别为0.30、1.49 ng,平行样(n=6)的相对标准偏差分别为3.6%~4%、5.4%~9.0%,90 d内的重复性精密度为4.1%,对国家土壤标样进行测定,结果与标准值相符。表明与单一标准土壤样品绘制校准曲线法相比,多标准土壤样品绘制标准曲线法具有更好的精密度、更低的检出限,更强的适用性,并且由于校准曲线长期稳定性,有效缩短土壤中汞的检测周期。  相似文献   

20.
将采集有TSP的过氯乙烯滤膜以HNO3-HClO4湿法消争,用火焰原子吸收法直接测定其中的铅,因无基体和背景干扰,测值可比性和准确度均较好,微观测定结果与宏观环境状况一致。  相似文献   

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