邻菲哕啉分光光度法测定海水中总铁

采用邻菲哕啉分光光度法测定海水中的总铁，方法在0mg／L～3．00mg／L范围内线性良好，检出限为0．03mg／L，相对标准偏差为3．0％，不同样品的加标回收率为95．2％～108％。     

离子色谱法测定废气中的丙烯酸

采用离子色谱法测定废气中的丙烯酸，几种常见的无机阴离子对分析无干扰。方法在0．100mg／L～10．0mg／L范围内线性良好，对有组织废气和无组织废气的检出限分别为0．04mg／m3和0．003mg／m3，废气平行样品测定值的相对偏差为3．4％～10．5％，加标样品的回收率为91％～102％。     

气相色谱/质谱法测定环境毒饵中溴敌隆

采用气相色谱／质谱联用法测定环境毒饵中溴敌隆，优化了试验条件。方法在0mg／L～10．0mg／L范围内线性良好，检出限为0．01mg／kg，标准溶液测定的相对标准偏差为2．2％～4．6％，样品加标回收率为92．5％-96．3％。     

硫氰酸盐-抗坏血酸体系流动注射光度法测定水中钼

建立了水中钼的硫氰酸盐一抗坏血酸体系流动注射分光光度测定法，优化了试验条件。方法在0mg／L～16mg／L范围内线性关系良好，检出限为0．19mg／L，废水样品测定的RSD≤I．6％，加标回收率为96．3％～104％，与国家标准方法的测定结果一致。     

离子色谱法测定污泥与餐厨垃圾联合厌氧发酵液中有机酸

采用离子色谱法同时测定污泥与餐厨垃圾联合厌氧发酵液中乳酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸、异戊酸等7种有机酸，通过试验优化洗脱程序，使得7种有机酸在2．00mg／L～60．0mg／L范围内线性良好。试验表明，方法检出限为0．250mg／L～0．580mg／L，标准样品的加标回收率为93．O％～108％，8次测定结果的RSD为3．7％一7．1％，实际样品测定的加标回收率为90．6％～109％。     

高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘

采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并（a）芘，优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L范围内线性良好，检出限为0．15mg／L，玉米样品测定的相对标准偏差为5．3％～10．0％，加标回收率〉86．9％。     

气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法，优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L之间线性关系良好，N，N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0．004mg／L、0．002mg／L、0．013mg／L、0．008mg／L、0．007mg／L，实际废水样品测定的RSD≤1．5％，加标回收率为93．8％～99．5％。     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物，用微孔滤膜采集空气样品，经硝酸／高氯酸混合液消解，以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L，最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计），3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％，回收率为93％～102％。     

催化分光加入标准法测定复杂基体水样中痕量汞的研究

采用催化分光标准加入法测定复杂组分水样中痕量Hg^2＋，线性范围为3．0×10^-3mg／L-8．0×10^-2mg／L，加标回收率为96．7％～103％，相对标准偏差为0．2％。该方法设备简单，操作简便可行，灵敏度、准确度高。     

高效液相色谱法同时测定苯酚及其氯化中间产物

采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体，确定了检测波长，讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好，苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2，6-二氯苯酚、2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚的检出限分别为0．01mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L，标准溶液测定的相对标准偏差≤0．8％，样品加标回收率为96．0％～102％。