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1.  深圳市大气中PCDD/Fs污染水平初步研究  被引次数:1
   王春雷  杨大成  张建清  彭朝琼  蒋友胜  周健  黄海燕  何龙  招康赛《中国环境监测》,2010年第26卷第6期
   目的:了解深圳市大气中二 NFDA2 NFDA1 (PCDD/Fs)的污染水平和分布特征。方法:利用大流量空气采样器分别采集6个采样点的空气样品,每个采样点采集两个平行样品。参照美国环保总局(US EPA Method TO-9A)二 NFDA2 NFDA1 的检测方法,通过高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱仪(HRGC/HRMS)对大气样品中17种具有毒性当量因子(TEF)的单体进行了定性和定量分析。结果: ∑PCDD/Fs的浓度范围为0.23~11.88pg/m3(平均值为3.84 pg/m3)。毒性当量浓度范围为0.014~0.29 pg I-TEQ/m3(平均值为0.135 pg I-TEQ/m3)。OCDD、HpCDD、HpCDF、OCDF、HxCDF是丰度较大的单体,分别占总浓度的48.21%、15.85%、11.37%、7.40%、6.59%。 PCDDs和PCDFs单体浓度(除OCDF之外)均随氯原子取代个数的增加而增大。2,3,4,7,8- PeCDF对总的毒性当量贡献最大,占总毒性当量浓度的38.87%。六个采样点中有三个地点二 NFDA2 NFDA1 同系物分布显示了"源"的特征,而另外三个地点则显示了"汇"的特征。成人的PCDD/Fs暴露量为0.0023~0.047 pg I-TEQ/kg ·day;儿童PCDD/Fs暴露量为0.0052~0.11 pg I-TEQ/kg ·day。结论:深圳市大气样品中二 NFDA2 NFDA1 浓度低于国内一些城市研究水平,而高于日本、欧美国家的研究水平。    

2.  北京市某垃圾焚烧厂周边大气二(口恶)英污染特征及暴露风险  
   齐丽  任玥  刘爱民  黄业茹  赵震  王江  李泓《环境科学》,2017年第38卷第4期
   2014年4月至2015年1月对北京市某生活垃圾焚烧发电厂周边6 km范围内7个采样点采集环境空气,应用高分辨气相色谱-高分辨质谱(HRGC-HRMS)联用技术对二英(PCDD/Fs)浓度水平进行监测并对其组成特征及时空特征进行了分析.结果表明该生活垃圾焚烧发电厂周边环境空气中PCDD/Fs质量浓度的变化范围为8.9~140 pg·m-3,毒性当量(TEQ)变化范围为0.11~1.8 pg·m-3,其中秋季霾天4个采样点和冬季全部采样点超出日本环境空气质量标准限值(TEQ:0.6 pg·m-3).1,2,3,4,6,7,8-HpCDF和OCDD是四季空气中PCDD/Fs质量浓度的主要贡献单体,年平均贡献率分别为20.5%和14.0%,而2,3,4,7,8-PeCDF是总TEQ贡献最大的单体,年平均贡献率为43.3%.空间分布特征表现为各采样点浓度水平与距污染源距离远近没有显著相关性;季节变化特征表现为冬季值显著高于其他季节,分析可能与冬季燃煤采暖及大气扩散条件差导致的大气颗粒物污染较重有关,与各季采样时段内大气PM10和PM2.5的平均浓度水平呈正相关相一致.样品中二英同族体及异构体分布指纹谱图与该焚烧设施排放烟气存在差别,主成分分析(PCA)源解析结论与指纹谱图特征分析结论一致.二英呼吸暴露剂量估算结果表明该区域人群呼吸暴露风险总体处于较为安全的水平[0.060~0.224 pg·(kg·d)-1],但仍需关注大气颗粒物重污染天气发生时的呼吸暴露风险.    

3.  城市地表径流污染物浓度数学模型的建立及验证  被引次数:1
   胡博  赵剑强  陈莹  杨文娟《环境科学学报》,2015年第35卷第7期
   针对目前描述城市地表径流污染物排放过程的数学模型不能完全适用于不同降雨过程的情况,本研究建立了一个全新的P/r模型.P/r模型以地表沉积物量(P)与降雨强度(r)的比值为主要参数,描述了降雨过程产生的地表径流中污染物的排放规律.基于对发生在陕西省西安市的3场降雨事件的实测数据的模拟,本研究建立的P/r模型的预测值与实测值的归一化目标函数、相关系数和相关指数均优于Sartor-Boyd冲刷模型.根据对P/r模型进行的不确定性分析,当Nash-Sutcliffe效率系数为0.46时,采用P/r模型对陕西省西安市地表径流中的污染物浓度进行模拟时应采用的最大比浓度常数(Km)和径流冲刷能力半饱和常数(KS)的取值范围分别为0.65~1.35 kg·min·L-1和0.16~0.22 kg·min·mm-1·L-1.P/r模型的预测带平均相对宽度(ARIL)为1.21,预测带对实测值的覆盖度为67%.Sartor-Boyd冲刷模型对具有地表径流初期冲刷效应且降雨强度波动较小的降雨事件的模拟结果较好,但对于不具有地表径流初期冲刷效应的降雨事件、间歇性降雨事件及降雨强度波动较大的降雨事件并不适用.本研究建立的P/r模型的适用范围广泛,对于上述Sartor-Boyd冲刷模型不能适用的降雨事件均可适用.与Sartor-Boyd冲刷模型相比,P/r模型能够更好的描述城市地表径流的污染物排放规律.P/r模型的提出能够进一步推动地表径流排污过程数学模型的发展.    

4.  青岛近海冬季大气生物气溶胶中微生物活性研究  被引次数:1
   孟祥斌  李孟哲  李鸿涛  高冬梅  祁建华《环境科学》,2016年第37卷第11期
   为了研究生物气溶胶中微生物活性水平和活性粒径分布特征,于 2015年11月~2016年1月在青岛近海运用分级生物气溶胶采样器连续采集了生物气溶胶样品,并用荧光素二乙酸酯(fluorescein diacetate,FDA)水解法进行了活性测定. 结果表明,采样期间青岛地区气溶胶中微生物活性水平(以荧光素钠计)范围为21.89~108.59 ng·m-3,平均值为59.43 ng·m-3. 微生物活性的粒径分布呈现活性随粒径增大而增大,粗粒径(>2.1 μm)高于细粒径(<2.1 μm)的特征,在>7.0 μm粗粒子上所占比例最高,平均为24.06%. 冬季微生物活性在一天当中变化较大,并未呈现出明显的昼间变化规律. 相关性分析显示采样期间微生物活性与风速之间存在显著正相关关系(r=0.445,n=33,**P<0.01),与温度、湿度和紫外线强度等气象因素以及AQI、PM2.5、PM10、CO、NO2、O3、SO2等因子无显著相关性. 气团来源对微生物活性具有明显影响. 晴天微生物活性平均水平为100.33 ng·m-3,霾天微生物活性降低,平均水平降为56.53 ng·m-3,随着雾-霾天持续出现,活性迅速降低至晴天水平的37.7%,可见持续雾-霾天对微生物活性的影响更大.    

5.  太湖西北湖区表层水体颗粒态有机碳含量的季节变化及其来源解析  
   叶琳琳  吴晓东  闫德智  刘波《环境科学学报》,2017年第37卷第4期
   以太湖重度蓝藻水华发生的西北湖区为研究对象,从河口到湖心区设置5个采样点,于2012年9月—2013年8月逐月采集表层水体样品,测定了水温、蓝藻生物量和总细菌丰度,并分析了颗粒态有机碳(POC)、溶解性有机碳(DOC)含量及颗粒态有机物(POM)的碳稳定同位素特征值(δ13CPOM)和碳氮比(C/N).结果表明,与DOC相比,太湖西北湖区表层水体POC含量变化范围较大,为(0.49±0.03)~(30.86±2.00)mg·L-1,冬季POC含量较低,春季和夏季POC含量达到最大值.降雨冲刷作用产生的悬浮物随着地表径流进入水体可能是引起汛期POC/DOC升高的重要原因.鉴于太湖水体风场影响下表层湖流作用会引起蓝藻在西北湖区堆积,5个采样点的蓝藻生物量没有显著差异.POC含量的差异仅存在于靠近陈东港的河口区S5与湖心S4之间(p<0.05,n=10).蓝藻生物量与POC含量(r=0.634,n=48,p<0.01)、δ13CPOMr=0.500,n=48,p<0.01)均显著正相关,表明蓝藻是太湖西北湖区表层水体POC的来源之一.西北湖区秋、冬季δ13CPOM显著低于春、夏季(p<0.001,n=57),均值(-25.9‰±6.37‰)介于太湖δ13C微囊藻(-20.9‰)和外源来源端元的碳稳定同位素特征值(-27‰)之间,表明内源和外源来源都是太湖西北湖区表层水体POC的来源,夏季表层水体POC的主要来源是内源,冬季河口区S5的主要来源是外源.POM碳氮比有显著季节变化规律,秋、冬季较春、夏季高(p<0.001,n=55),平均值(9.36±2.80)较低,可能是内源来源POC及外源POC被细菌生物降解的结果.    

6.  北京城区夏季O3化学生成过程  被引次数:2
   徐敬  马建中  张小玲  徐晓峰  孟伟  马志强  赵秀娟《环境科学学报》,2012年第32卷第1期
   选取2007年7月1日—8月31日中的21个晴空日,利用观测资料和光化学箱模式计算了北京城区测点的O3生成速率G(O3)和O3生成效率OPE.结果表明,21个晴空日中G(O3)日最高小时值分布在(18~82)×10-9h-1之间;在O3污染和非污染日G(O3)最高值的平均水平无显著差异,且与Ox浓度之间不存在一致的对应关系,表明O3化学生成过程不能全面解释地面O3浓度的累积,物理传输过程对测点O3实测浓度有显著作用;各个化学过程对G(O3)的贡献率对比结果显示,HO2 在 NO向NO2的转化中贡献最大;OPE值分布在2.8~5.8之间,总体水平为4.1±0.1;OPE值与NOx浓度之间为非线性关系,OPE值随NOx浓度的增加而减少,表明消减测点附近VOCs排放能有效降低O3浓度.    

7.  关中地区冬季PM2.5中碳气溶胶的污染特征及来源解析  被引次数:4
   田鹏山  曹军骥  韩永明  张宁宁  张蓉  刘随心《环境科学》,2016年第37卷第2期
   为研究关中地区冬季PM2.5中碳气溶胶的污染特征和来源,于2012年12月至2013年2月在西安、 宝鸡、 渭南和秦岭进行PM2.5的采集,并利用热光反射法测定了样品中的有机碳(organic carbon, OC)和元素碳(elemental carbon, EC). 结果表明,4个采样点OC的平均质量浓度分别为47.8、 45.8、 31.2和37.0 μg ·m-3,EC分别为8.5、 6.7、 7.6和5.7 μg ·m-3,总碳气溶胶(total carbonaceous aerosol, TCA)分别占PM2.5的36.4%、 46.2%、 36.9%和33.4%. OC和EC的相关性在西安(R2=0.93)和秦岭(R2=0.91)高于宝鸡(R2=0.58)和渭南(R2=0.62),表明OC和EC在西安和秦岭可能具有更为相似的来源,也可能具有更高的混合程度. 所有样品的OC/EC比值均大于2.0,表明有二次气溶胶(secondary organic carbon, SOC)的生成,4个采样点SOC分别占OC的21.6%、 40.3%、 23.2%和27.8%. 正定矩阵因子分析法(positive matrix factorization, PMF)解析结果显示,燃煤是关中地区冬季碳气溶胶的首要来源,占45.3%~47.9%,汽油车和生物质燃烧是次要来源,分别占26.1%~33.1%和14.3%~20.1%,此外柴油车也有一定贡献.    

8.  大同市大气颗粒物浓度与水溶性离子季度分布特征  
   刀谞  张霖琳  王超  陈烨  吕怡兵  滕恩江《中国环境监测》,2015年第31卷第3期
   为研究大同市大气颗粒物质量浓度与水溶性离子组成特征,于2013年2、7、9、12月,分别对大同市及其对照点庞泉沟国家大气背景点进行了PM2.5及PM10的采样,通过超声萃取-IC法测定了样品中的9种水溶性离子,结果表明,大同市大气颗粒物污染1、4季度重于2、3季度,PM2.5季度均值全年均未超标,PM10仅第1季度超标1.4倍,污染状况总体良好,PM2.5与PM10相关系数R为0.75,说明大同市颗粒物污染有较为相近的来源,且不同季节均以粗颗粒物为主;大同市PM2.5中水溶性离子浓度分布为SO42-、NO3-、NH4+>Cl-、Ca2+>K+、Na+>F-、Mg2+,PM10中Ca2+浓度仅次于SO42-、NO3-,控制扬尘将有效降低PM10的浓度;PM2.5及PM10中的9种水溶性离子在不同季度的浓度与颗粒物浓度分布规律类似,1、4季度较高,2、3季度较低;由阴阳离子平衡计算结果可知,相关性方程的斜率K为1.045,表明大同市大气颗粒物中阳离子相对亏损,大气细粒子组分偏酸性。NO3-与SO42-浓度比值均小于1,大同市以硫酸型污染为主,大气中的SO42-主要来源于人类活动排放。    

9.  河流污染物通量估算方法筛选及误差分析  被引次数:2
   郝晨林  邓义祥  汪永辉  宋新山  雷坤《环境科学学报》,2012年第32卷第7期
   准确估算污染物通量对河流污染物总量控制和水质保护具有重要意义,但常规监测方法通常不能进行连续采样,数据相对比较稀缺,因此,选择恰当的采样间隔和通量估算方法,并对方法可能带来的误差进行估算,对提高通量估算的可靠性具有十分重要的意义.基于此,以江西赣江滁槎水质自动站2005—2007年3个水文年的水量和水质资料为基础,采用Monte Carlo方法模拟时间间隔分别为2、3、5、6、10、15和30 d的河流水质离散采样方案,并计算每种采样方案下的通量.同时,采用偏差(系统误差)和不精确度(离散程度)两个指标,比较了A、B、C、D、E 5种常规通量计算方法的误差分布,并建立了各算法误差随时间间隔变化的相关性曲线,以对河流污染物通量估算方法进行筛选.研究表明,滁槎断面CODMn采用瞬时值Ci与时段平均流量 Qp乘积的方法计算年通量更准确;而NH4+-N由于瞬时通量与流量相关性不显著,采用时段瞬时通量平均计算年通量更准确.    

10.  响应面法优化MAP沉淀去除回收尿液中磷的研究  被引次数:4
   李秋成  张涛  丁丽丽  任洪强  许柯  牛川  郑巧庚《环境科学学报》,2012年第32卷第1期
   基于模拟尿液的组成特点,利用Box-Behnken Design实验及响应面法对磷酸铵镁(MAP)沉淀去除回收尿液磷过程中反应pH值、Mg2+与PO43-物质的量比(Mg/P比)及Ca2+与PO43-物质的量比(Ca/P比)3个重要影响因素(分别表示为X1X2X3)及各因素之间的交互式影响进行考察,并利用SEM、FTIR、ICP和XRD表征手段分析结晶沉淀组成和晶形特征.实验结果表明,回归方程中X1X2X3X1X3X2X3X12X22X32对磷去除率影响显著;当反应pH值和Mg/P比范围分别在8.5~9.5和1.0~1.2之间时,磷去除率响应值能达到99%.产物表征结果表明,模拟尿液中K+和Na+对结晶干扰较小;当Ca2+的浓度相对较低(Ca/P比小于0.25)时,沉淀中MAP的纯度高于85%,晶体形状大部分为斜方形;当Ca2+的浓度相对较高(Ca/P比大于0.25)时,沉淀中的MAP下降明显,晶体形状开始不规则,杂质增多;当模拟尿液中Ca/P比为0.5时,MAP纯度仅有约70%.    

11.  CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂催化燃烧甲苯性能的研究  被引次数:1
   黄学敏  乔南利  曹利  杨全《环境科学学报》,2012年第32卷第5期
   γ-Al2O3 为载体,以复合氧化物CuxCe1-xO2为活性组分,其中,x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,通过浸渍法制备了一系列CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂.在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化活性,通过XRD、SEM对催化剂进行表征,并运用ICP-MS分析并计算Cu、Ce的摩尔比以及活性组分的负载量.结果表明,在CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂中Cu、Ce摩尔比的实际值与理论值相近,活性组分的负载量在19%以上,而且对甲苯都有较好的低温催化活性,其中当x=0.2时,即Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂对甲苯的催化活性最高,其中T10=160 ℃,T90=265 ℃;当甲苯的进口浓度在700~3000 mg·m-3时,进口浓度对Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂的催化活性影响较小,且经过连续80 h的稳定性操作后转化率仍然保持在90%以上.    

12.  成都平原大气颗粒物中无机水溶性离子污染特征  被引次数:1
   蒋燕  贺光艳  罗彬  陈建文  王斌  杜云松  杜明《环境科学》,2016年第37卷第8期
   为探讨成都平原大气颗粒物中水溶性离子的污染特征,识别水溶性离子的组成、分布和时空变化,有针对性地控制重污染和灰霾天气,于2013年8月~2014年7月,在成都平原的5个监测点位共采集1476个颗粒物样品,应用离子色谱法对PM10和PM2.5中8种无机水溶性离子(SO42-、NO3-、NH4+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-)进行测量. 结果表明在观测期间,PM2.5~10和PM2.5中无机水溶性离子总量分别为11.35μg·m-3和36.93μg·m-3,分别占ρ(PM2.5~10)和ρ(PM2.5)的37.8%和46.6%;其中二次离子(SO42-、NO3-和NH4+,SNA)约占各自水溶性离子总量的81.1%和89.9%. 水溶性离子质量浓度冬季最高,春秋季相当,夏季最低. ρ(SO42-)/ρ(PM2.5)夏秋季较高,而ρ(NO3-)/ρ(PM2.5)冬季最高,夏季最低. SNA、Cl-、K+大多分布在PM2.5中,Ca2+和Mg2+主要分布在PM2.5~10中. PM2.5基本呈中性,水溶性离子主要以(NH42SO4、NH4NO3、KNO3、NaCl、KCl等形式存在. ρ(NO3-)/ρ(SO42-)揭示固定源依然是PM2.5的主要来源. 硫氧化速率(SOR)和氮氧化速率(NOR)年均值分别为0.31和0.13,SOR夏季最高,NOR冬季最高,二者变化趋势相反. 成都平原PM2.5呈区域性复合污染特征,SNA是造成ρ(PM2.5)增加的主导因素.    

13.  西安市区大气中PM2.5和PM10质量浓度污染特征  被引次数:1
   董娅玮  杜新黎  李扬扬  曹磊  张佳音  蒙瑞丽  唐小威  赵胤翔《中国环境监测》,2015年第31卷第5期
   2013年3月—2014年2月期间,设置1个监测点位,采集了西安市区大气环境中PM10和PM2.5样品,采用重量法测定了PM2.5和PM10质量浓度。结果表明,西安市区PM2.5质量浓度为16~558 μg/m3,平均值为128 μg/m3,超标率69.1%;PM10质量浓度范围为32~887 μg/m3,平均值为249 μg/m3,超标率71.8%。虽然PM2.5和PM10质量浓度的逐日变化幅度比较大,但是整体变化趋势非常相似,存在显著的正相关关系(r=0.831 9)。PM2.5和PM10质量浓度存在明显的季节变化,均为冬季最高,春季次之,秋季较低,夏季最低。ρ (PM2.5)/ρ (PM10)为0.245~0.822,平均值为0.510,说明PM2.5在PM10中所占比例大于PM2.5~10;此外,该比值呈现一定的季节变化规律,冬季、夏季较高,秋季次之,春季最低。霾天气发生时,该比值和PM2.5质量浓度明显高于无霾天气。    

14.  查干湖和新立城水库秋季水体悬浮颗粒物和CDOM吸收特性  被引次数:1
   李思佳  宋开山  赵莹  穆光熠  邵田田  马建行《环境科学》,2016年第37卷第1期
   分别于2012年9月对不同盐度水体的查干湖和新立城水进行水体野外采样和室内实验分析,通过测定颗粒物、CDOM等光学活性物质的吸收系数来对比分析两种水体的光学活性物质的吸收特性、来源及其在400~700 nm范围内对总吸收系数的贡献. 结果表明,综合营养状态评价指数显示秋季查干湖、新立城水库水体属于中等富营养化,总悬浮颗粒物的吸收光谱表现均与色素类颗粒物吸收光谱相似. 对于盐度较大的查干湖水体(EC=988.87 μS ·cm-1),非藻类颗粒物占主导地位,各组分贡献率为非藻类颗粒物 > 色素颗粒物 > CDOM; 而盐度较低的新立城水库水体(EC=311.67 μS ·cm-1),色素颗粒物贡献率略大于非藻类颗粒物贡献,各组分贡献率依次为:色素颗粒物 > 非藻类颗粒物 > CDOM. 查干湖总悬浮颗粒物吸收系数ap(440)、ap(675)和非藻类颗粒物吸收系数ad(440)分别与TSM(总悬浮颗粒物)、ISM(无机悬浮颗粒物)和OSM(有机悬浮颗粒物)、Chl-a(叶绿素a)相关性均较好,相关系数在0.55以上; 新立城水库ap(440)、ap(675)与Chl-a相关性较好(0.77和0.85, P < 0.05),ad(440)与ISM具有相关性(0.74, P < 0.01),与OSM表现为负相关(-0.63, P < 0.05). 查干湖CDOM吸收系数ag(440)仅与OSM表现为负相关性(-0.54, P < 0.05),而新立城水库ag(440)与其他参数均无相关性. 通过对CDOM吸收曲线在250~400 nm的拟合所得到的Sg以及相对分子量Mr发现,查干湖的Sg [(0.021±0.001) m-1]大于新立城的Sg[(0.0176±0.001) m-1],而CDOM的相对分子量Mr值分别为11.44±2.00(7.5~15.09)、7.53±0.79(6.17~8.89),查干湖Mr值高于新立城水库水体,表明查干湖CDOM组成较新立城水体中CDOM的分子量小,组成更趋向于小分子. 查干湖受风速和湖岸坍塌的影响产生矿物悬浮、沉积微粒,水体颗粒物以非藻类为主,部分来自于浮游植物降解产物; 新立城水库水体不仅有径流携带的陆源性无机物的输入,同时水体浮游植物生长减弱且微生物分解活动加强,降解有机颗粒物与非藻类吸收系数呈现负相关.    

15.  黑炭气溶胶质谱仪(SP-AMS)分析春季PM2.5中水溶性有机气溶胶  
   黄雯倩  陈彦彤  李旭东  赵竹子  马帅帅  叶招莲  盖鑫磊《环境科学》,2020年第41卷第2期
   为探讨常州春季大气细颗粒物(PM2.5)的化学组成及污染特征,于2017年3月1日~5月30日采集了84个有效样品,对其水溶性离子(WSIIs)、碳质组分(OC和EC)等常规组分进行了测定和分析,并采用黑炭-气溶胶质谱仪(SP-AMS)对水溶性有机气溶胶(WSOA)进行了分析.结果表明,采样期间PM2.5的日均质量浓度为101.97 μg·m-3,超标(环境空气质量标准二级标准)率达73.8%,以轻度、中度和重度污染为主,分别占总天数的39.3%、21.4%和13.1%.WSIIs约占PM2.5的39.86%,其中二次离子(SO42-、NH4+和NO3-)占WSIIs的81.85%,阴阳离子电荷平衡的线性拟合直线的斜率(AE/CE)大于1(1.09),表明PM2.5偏弱酸性.OC/EC比值为2.53,说明受二次转化的影响.SP-AMS分析WSOA组分包含CxHy+(32.1%)、CxHyO+(30.4%)、CxHyO2+(25.4%)和HyO+(4.7%),其平均氧碳比(O/C)、氢碳比(H/C)、氮碳比(N/C)和有机质-有机碳比(OM/OC)分别为0.72、1.53、0.04和2.15,高的O/C表明春季光化学反应导致的二次转化贡献较大.正定矩阵因子分析模型(PMF)对WSOA的质谱进行解析得到:类烃OA(HOA)、半挥发氧化性-生物质燃烧排放OA(SVOOA-BBOA)和低挥发性氧化性OA(LVOOA)3种有机气溶胶,分别占WSOA总量的18.4%、34.1%和47.4%.    

16.  成都市大气PM2.5中有机磷阻燃剂的污染水平及来源  被引次数:2
   印红玲  李世平  叶芝祥  杨迎春  梁金凤  游俊杰《环境科学》,2015年第36卷第10期
   应用气相色谱-质谱联用仪定量分析成都市大气PM2.5中有机磷酸酯阻燃剂(OPEs)的质量浓度水平,讨论了其分布特征,并采用后向气流轨迹模型及相关性分析探析PM2.5中OPEs的来源. 结果表明,成都市市区采样点大气PM2.57OPEs年平均质量浓度为6.46 ng·m-3,郊区采样点为9.38 ng·m-3. 受郊区废旧物质拆解产业和常年主导风向的影响,郊区采样点大气PM2.5中OPEs的质量浓度高于市区采样点(P=0.013). 大气混合程度影响郊区和市区OPEs的分布,外源污染对成都市OPEs贡献小,OPEs质量浓度高低可能主要受采样点周围局地源的影响.    

17.  坡度和降雨影响土壤CO2通量和有机碳流失的模拟研究  
   李如剑  张彦军  赵慢  杜兰兰  王志齐  郭胜利《环境科学学报》,2016年第36卷第4期
   坡度和降雨是影响土壤侵蚀发生和发展的重要因素,分析二者对土壤CO2通量变化的影响,有助于深入理解侵蚀条件下土壤和大气CO2之间交换的机理.选取黄土高原典型侵蚀性土壤黄绵土,于中国科学院水利部水土保持研究所人工模拟降雨大厅,研究不同坡度(5°、15°和25°)、降雨强度(30、60和90mm·h-1,即I30、I60、I90)及历时(0.5、1和1.5h,即H0.5H1H1.5)下土壤CO2通量变化.结果表明:同历时和雨强下,坡度显著影响土壤CO2通量变化(p<0.001),且各坡度下土壤CO2通量呈现出5°>15°>25°的趋势,但5°与15°之间差异未达到显著水平,而25°坡度下土壤CO2通量较5°、15°下显著下降(16.3%~36.5%,10.8%~27.1%);同坡度和历时(H1)下,随着雨强的增加,土壤CO2通量呈现下降的趋势,相较I30雨强下,I60、I90雨强下对应坡度的土壤CO2通量降低了2.3%~14.3%,但差异均未达到显著性水平;同坡度和雨强(I90)下,随着历时的增加,土壤CO2通量也表现出降低的趋势,H1H1.5历时下,土壤CO2通量相较H0.5下降1.7%~20.9%,历时对土壤CO2通量影响达显著性水平(p<0.1);土壤CO2通量的变化与坡面SOC流失量呈线性负相关关系(R2=0.69~0.77,r=-0.83~-0.88,p≤0.1).SOC的流失是导致坡面土壤CO2通量降低的重要因素.    

18.  脱甲河农业流域土壤沉积物氮素时空分布与N2O释放  
   吴红宝  吕成文  李玉娥  秦晓波  廖育林  李勇《环境科学学报》,2017年第37卷第4期
   为研究脱甲河农业小流域氮素输出特性,运用流动注射仪法和顶空平衡-气相色谱法于2015年4月—2016年1月对流域内4级河段(S1、S2、S3和S4)稻田-岸坡-河底沉积物土壤铵态氮(NH4+-N)、硝态氮(NO3--N)及水体溶存氧化亚氮(N2O)浓度进行了连续10个月的监测,并利用双层扩散模型法对水系N2O排放通量进行了估算.结果表明:脱甲河流域稻田-岸坡-河底沉积物NH4+-N含量逐渐升高,NO3--N含量逐渐降低,其中,岸坡及河底沉积物土壤中的氮主要以NH4+-N形式为主,均值分别为(7.38±0.62)mg·kg-1和(16.49±1.70)mg·kg-1;稻田土壤和脱甲河水体中的氮主要以NO3--N为主,均值分别为(7.40±0.81)mg·kg-1和(1.55±0.03)mg·L-1.水体溶存N2O浓度范围在0.005~7.37 μmol·L-1之间,均值为(0.54±0.05)μmol·L-1;扩散通量在-1.11~1811.29 μg·m-2·h-1之间,均值为(130.10±12.04)μg·m-2·h-1,每年向大气输出的N2O量为11.40 kg·hm-2.其中,在早稻生长初期和早晚稻收割、栽种交替时段N2O输出量达到高峰.空间上,N2O扩散通量表现为S1p<0.01).相关分析表明,脱甲河表层水体N2O扩散通量与NH4+-N(r=0.87,p<0.01)、NO3--N(r=0.80,p<0.01)和水温(r=0.57,p<0.01)呈显著正相关,流域内稻田-岸坡-河底沉积物及水体NH4+-N和NO3--N浓度间相关性不显著.脱甲河农业小流域氮素流失主要包括稻田-岸坡-河底沉积物中铵态氮、硝态氮及水体中N2O,在水稻栽种期间出现高峰,存在较大氮素流失风险,因此,开展农业小流域氮素流失研究对区域氮素周转及农业生产活动具有重要的指导意义.    

19.  天津冬季一次重污染过程颗粒物中水溶性离子粒径分布特征  
   姚青  刘子锐  韩素芹  蔡子颖  刘敬乐  黄小娟  刘景云  王跃思《环境科学》,2017年第38卷第12期
   为研究天津冬季重污染天气过程中颗粒物水溶性离子的粒径谱分布及二次离子生成机制,于2014年1月利用Anderson撞击式分级采样器在中国气象局天津大气边界层观测站内采集颗粒物样品,并使用离子色谱仪分析Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、NO3-、SO42-等8种水溶性无机离子(TWSⅡ).结果表明,采样期间PM2.5和PM10质量浓度均值分别为(138±100)μg·m-3和(227±142)μg·m-3,粗、细粒子中TWSⅡ的平均浓度分别为(34.07±6.16)μg·m-3和(104.16±51.76)μg·m-3.细粒子中SO42-、NO3-和NH4+这3种离子的浓度远高于其他离子,且相关性较好,粗粒子中NO3-、SO42-、Cl-浓度较高.随着污染程度加剧,细粒子中TWSⅡ浓度增加明显,粗粒子中则变化不大.水溶性离子的粒径谱分布显示,SO42-以单模态分布,优良天峰值出现在0.43~0.65 μm,NO3-在优良日呈现三模态分布,峰值分别出现在0.43~0.65、2.1~3.3和5.8~9.0 μm,NH4+呈双模态分布,优良日峰值出现在0.43~0.65 μm和4.7~5.8 μm,污染日3种二次离子峰值均以0.65~1.1 μm的单模态分布为主,与三者之间的热动力平衡过程有关.细粒子中NH4+除与SO42-和NO3-结合外,还与部分Cl-结合,粗粒子中NH4+全部与NO3-和SO42-结合后,剩余的NO3-和SO42-与其他阳离子结合.    

20.  城市污水污泥与咖啡渣的混燃特性分析  
   刘敬勇  陈佳聪  孙水裕  郭家宏  张耿崚  黄绍松  黄李茂  陈楠纬  任杰  刘梓铨《环境科学学报》,2016年第36卷第10期
   利用热重分析法研究了城市污水污泥、咖啡渣在不同气氛及不同混合比例条件下,其单一样及其混合样的燃烧特性,计算了各类综合燃烧特性指数,并对他们的燃烧动力学进行了建模. 结果表明,单一污泥样品的燃烧曲线存在3个明显的失重峰,分别对应于水分的析出、挥发分的析出燃烧、难燃有机物及固定碳的燃烧. 咖啡渣燃烧则分为挥发分析出及燃烧、挥发分的燃尽和固定碳燃烧两个明显阶段. 污泥中混合咖啡渣后,污泥燃烧特性有所改善,其中混合30%咖啡渣后污泥的挥发分释放特性指数D、可燃性指数C、燃尽指数Cb、综合燃烧特性指数S分别增加了1.5、1.0、0.3、1.7倍,与燃烧气氛N2/O2相比,污泥和咖啡渣混合试样在CO2/O2气氛中燃烧受到了一定的抑制作用. 利用Coats-Redfern积分法计算得到不同条件下污泥、咖啡渣及其混合样燃烧的质量平均表观活化能(Em)分别在30.49~36.72 kJ·mol-1、63.07~118.90 kJ·mol-1、37.80~44.49 kJ·mol-1范围. 可以分别用fα)=(1-α0.5fα)=(1-α2描述污泥、咖啡渣及其混合样燃烧的第一挥发分峰前及峰后的燃烧机理.    

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