首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索     
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 125 毫秒

1.  SPE HPLC法测定固体废物浸出液中苯酚类物质  
   林建  周庆云  薛晓康  王凯越《环境监测管理与技术》,2018年第30卷第2期
   选择Agilent Bond Elut Plexa作为固相萃取柱,结合高效液相色谱测定固体废物浸出液中12种苯酚类化合物,通过试验优化条件,使目标物在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限在0.004μg/L~0.068μg/L之间,3个质量浓度水平加标回收率为78.0%~105%,测定6次结果的RSD为0.7%~5.0%。将该方法用于测定江苏省某工业园区污水处理企业5个废水处理污泥样品,结果 2,4,6-三氯苯酚和2,4-二硝基苯酚检出。    

2.  固相萃取-液相色谱/质谱法测定水中硝基苯酚类化合物  
   彭华  赵新娜  王晶晶  吴立业  朱泽军  王琪《环境监控与预警》,2017年第9卷第3期
   建立了固相萃取-液相色谱/质谱测定水中硝基苯酚类化合物的方法.在最优条件下,7种硝基苯酚类化合物的分离度较好,目标物在0.02~3.00 mg/L范围内线性良好,相关系数均>0.998,检出限为0.007~0.026 μg/L,加标回收率为71.1%~95.9%,精密度为7.36%~18.6%.该方法操作简便、准确,具有较好的实用性.    

3.  液液萃取-气相色谱法测定饮用水中硝基苯类化合物  
   张志朋  邹志勇  彭靖恺  李常丽  黎泳珊《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第6期
   采用液液萃取-气相色谱法测定饮用水中10种硝基苯类化合物,通过萃取条件优化试验,选择正己烷为萃取剂,使目标物在0μg/L~38.5μg/L之间线性良好,检出限为0.002μg/L ~0.005μg/L。实际饮用水样的加标回收率为80.8%~104%,RSD<3%。用该方法测定桂林市4个水厂饮用水,结果硝基苯、间-二硝基苯、2,4-二硝基氯苯未检出,其余7种硝基苯类化合物虽有检出,但检出值均低于标准规定的限值。    

4.  固相萃取-毛细管气相色谱法测定地表水中硝基苯类化合物  被引次数:2
   苏晓燕《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第2期
   建立了固相萃取-毛细管气相色谱测定地表水中硝基苯类化合物的方法,优化了试验条件。方法线性良好,10种硝基苯类化合物的检出限为0.05μg/L~0.15μg/L,实际样品测定的RSD为1.7%~5.0%,平均加标回收率为80.8%~117%。    

5.  固相萃取-GC/MS法测定地表水中3-甲基吲哚  
   薛祥晔  鲜啟鸣  冯建昉《环境监测管理与技术》,2017年第29卷第2期
   采用微球硅胶键合C18固相萃取柱萃取水样中的3-甲基吲哚,并用气质联用法测定,方法在0 mg/L~10.0 mg/L 范围内线性良好,方法检出限为0.2 μg/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为89%~94%,7次测定结果的RSD为2.3%~6.9%。用该方法测定7个实际地表水样品,其中4个地表水样品检出3-甲基吲哚,地表水样的加标回收率为81.5%~97.0%。    

6.  固相萃取气相色谱法测定水中15种硝基苯类化合物  
   李利荣  魏恩棋  王艳丽  时庭锐  杨华  郭鸿博《环境监测管理与技术》,2012年第24卷第3期
   使用Oasis HLB固相萃取柱,以正己烷/丙酮混合溶剂(体积比为3∶1)为洗脱溶剂,采用毛细管柱气相色谱电子捕获检测器同时测定水中15种硝基苯类化合物,以保留时间定性,外标标准曲线法定量。硝基苯和硝基甲苯在50.0μg/L~1 000μg/L、其他硝基苯类化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限硝基苯和硝基甲苯为0.035μg/L~0.052μg/L,其他硝基苯类化合物为0.003 5μg/L~0.005 6μg/L,加标水样平行测定的RSD为1.4%~4.0%,平均回收率为92%~100%。    

7.  毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物  被引次数:1
   张春雷  曹秘  颜慧《环境科学与管理》,2010年第35卷第4期
   采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。    

8.  吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中丙烯醛和丙烯腈  
   孙晨秋  张艳飞  王珺  田晓辉《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第3期
   采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的丙烯醛和丙烯腈,方法在5.00 μg/L~200 μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为4.9 μg/L和0.3 μg/L。用该方法测定3个质量浓度水平的空白加标样,7次测定结果的RSD为 2.8%~6.7%,加标回收率为90.4%~98.3%。用该方法测定某水库和某河流的地表水,丙烯醛和丙烯腈均未检出。    

9.  HPLC-MS/MS法测定三角帆蚌中多种N-亚硝胺类化合物  
   王甜  王丽  孙世萍  陈韩飞  郑亚玲《环境监测管理与技术》,2019年第2期
   采用基质分散固相萃取-同位素稀释-HPLC-MS/MS法同时测定三角帆蚌肉中9种N-亚硝胺类化合物(NAs),通过优化前处理和仪器条件,使方法在5.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限为2.58μg/kg~8.86μg/kg。对样品做2个质量比水平的加标回收试验,各组分的平均回收率为78.1%~90.3%,RSD值≤6.8%。将该方法用于测定20个河蚌样品,9种NAs均为未检出。    

10.  磁性分散固相萃取-气相色谱法测定水中氯苯类化合物  
   刘琳娟   吴鹏  於香湘  缪建军《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用磁性分散固相萃取技术富集水中氯苯类化合物,用气相色谱法测定,并对萃取剂的用量、萃取时间、解吸溶剂、氯化钠加入量等条件进行优化。试验表明,方法在0.001 mg/L~2.50 mg/L 范围内,氯苯类化合物各组分线性良好,方法检出限在0.600μg/L~5.00μg/L范围内。地表水实际水样的加标回收率为83.1%~93.4%,RSD为4.8%~7.3%。    

11.  气相色谱-串联质谱法测定水中痕量有机磷农药和甲萘威  
   施择  黄云  张榆霞  赵安楠  金玉  铁程《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第4期
   采用二氯甲烷萃取水样,气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明:方法在20.0μg/L ~1000μg/L范围内,各目标化合物线性良好;方法检出限为0.004μg/L~0.01μg/L;对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在71.8%~94.5%之间,RSD为3.7%~8.5%,满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。    

12.  GC-ECD测定地表水中的硝基苯类和氯苯类化合物  被引次数:1
   张欢燕  吴诗剑  刘鸣  李冰清《环境科学与技术》,2013年第1期
   文章分别以液液萃取法和固相萃取法作为预处理方法,建立了地表水中12种硝基苯类和氯苯类化合物的气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析检测方法,其中包括1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯,2-硝基氯苯、3-硝基氯苯、4-硝基氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。通过对实验条件的优化,对100 mL水样的方法检出限为液液萃取0.05~0.15μg/L,固相萃取0.10~0.16μg/L范围内,加标回收率分别为80.7%~88.0%和74.2%~101%,相对标准偏差分别在1.8%~5.3%和3.7%~5.5%之间。应用所建立的方法,对上海市地表水样进行监测分析,12种目标物质仅检出硝基氯苯,浓度为ND~0.52μg/L,样品加标回收率为液液萃取72.5%~81.9%,固相萃取67.0%~91.0%。    

13.  GC-MS/MS法测定水中多种N-亚硝胺类化合物  
   张纯淳《环境监测管理与技术》,2019年第3期
   采用固相萃取-GC-MS/MS法测定水中10种N-亚硝胺类化合物,通过试验优化前处理和测定条件,使方法在0. 500μg/L~100μg/L范围内线性良好。方法检出限为0. 6 ng/L~2. 1 ng/L,混合标准溶液6次测定结果的RSD 5%。将该方法用于测定实际水样,结果除N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基甲基乙基胺和N-亚硝基二丙胺以外,其余目标物均为未检出,加标回收率为73. 1%~97. 6%。    

14.  SPE-HPLC法测定水中硝基苯酚类化合物  
   秦承华  王晶晶  张军  彭华  王玲玲  南淑清  李红亮  吴立业《中国环境监测》,2015年第31卷第4期
   建立了以固相萃取为前处理条件,用液相色谱法测定水中10种硝基苯酚类化合物的分析方法。实验使用HLB(6 L/150 g)固相萃取柱富集水样中的目标化合物,二氯甲烷与乙酸乙酯体积比1:2的混合溶剂洗脱,采用Phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离目标化合物,以乙腈(1%甲酸)/水(1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。10种硝基苯酚类物质在0.02~10 mg/L范围内呈现良好的线性。方法检出限为0.1~0.3 μg/L,水样加标相对标准偏差为5.19%~18.2%,平均加标回收率为49.8%~124%。该方法适用于水中10种硝基苯酚类化合物的测定。    

15.  固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物  被引次数:2
   张丽  李楠  万延延《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第1期
   采用固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物,优化了试验条件。方法在0mg/L~40.0mg/L范围内线性良好,14种酚类化合物的检出限为0.6μg/L~2.6μg/L,水样平行测定的RSD为0.2%~2.7%,加标回收率为96.3%~99.9%。    

16.  气相色谱法测定气体样品中丙烯酸甲酯  
   王美飞  李阳  胡恩宇  刘晶  杨丽莉《环境监测管理与技术》,2015年第27卷第3期
   采用活性炭吸附气体样品中的丙烯酸甲酯,用二硫化碳浸泡解吸30 min 后,取上清液进样,用气相色谱法 FID检测器测定。方法在0.475 mg /L ~38.0 mg /L 范围内线性良好,空白活性炭采样管的3个浓度水平加标回收率为94.7%~98.7%,测定结果的 RSD 为2.7%~4.6%,方法检出限为0.075μg,当采集1.5 L 气体样品时,最低检测质量浓度为0.05 mg /m3。以南京化学工业园区常见的15种化合物做干扰试验,结果方法稳定性好,测定不受干扰。用该方法测定南京市某企业周边环境空气,结果上风向和下风向丙烯酸甲酯均未检出。    

17.  气相色谱-质谱联用法测定水中卤代乙酸类化合物  
   褚春莹  谭培功  房贤文《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第5期
   采用气相色谱-质谱联用法测定水中9种卤代乙酸类化合物,通过优化试验条件,使方法在5.00 μg/L~200 μg/L 范围内线性良好。当取样量为40 mL时,方法检出限在0.7 μg/L~1.0 μg/L之间,3种实际水样的加标回收率为81.2%~98.0%,6次平行测定结果的RSD≤12%。    

18.  固相萃取-气相色谱法测定水中酞酸酯类化合物  
   李贝  张杰  王琪  朱泽军  刘丹  刘洋  魏佳《环境监测管理与技术》,2017年第29卷第6期
   采用固相萃取-氢火焰离子化检测器气相色谱法测定水中15种酞酸酯类化合物,通过试验优化前处理条件,使方法在0.500 mg/L~20.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.20 μg/L~0.39 μg/L。空白水样的加标回收率为66.6%~120%,试验6次结果的RSD为5.7%~12.5%。用该方法测定实际水样,加标回收率为66.8%~119%,6次测定结果的RSD为5.4%~11.8%。    

19.  液液萃取-气质联用法测定饮用水源地水中SVOCs  
   吴丽娟  杨丽莉  胡恩宇  王美飞  王天任  沈敏《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第1期
   采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(体积比为2∶1)对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和滴滴涕(含4种)等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25.0μg/L~500μg/L范围内线性良好;检出限在0.006μg/L ~0.028μg/L 之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87.6%~109%,平行测定6次的 RSD<5.1%;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98.6%~109%。    

20.  超声波提取-GC/MS法测定生物体内硝基苯类化合物  
   张莉  周卫华  王兆群《环境监测管理与技术》,2013年第25卷第5期
   以洪泽湖中6种代表性生物为研究对象,采用超声波法提取样品中硝基苯类化合物,用凝胶色谱净化、浓缩,气相色谱/质谱联用法测定。该法与索氏提取法在同等试验条件下进行加标回收试验,前者回收率高且稳定,简便可行。方法检出限为0.008μg/g~0.030μg/g,平均加标回收率为76.5%~109%,重复测定3次的RSD为1.5%~13.0%。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号