萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进

在萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺中，对试样ｐＨ值调节方法进行了改进，分析精度得到了提高。     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进

标准方法对NEDA要求较高,但NEDA因质量问题不能全部溶解,溶液常出现浑浊。实验发现,如果将NEDA水溶液浓度由原来的2%(mv)10ml改为04%ml,则零浓度空白吸光度远低于原方法。改进后方法相对标准偏差为05%,变异系数为155%;废水样品变异系数为197%,回收率为102%,准确度、精密度良好。萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进@范于松$如东县环境监测站!江苏如东226400@金华$如东县环境监测站!江苏如东226400@俞美香$如东县环境监测站!江苏如东226400@顾培建$如东县环境监测站!江苏如东226400…     

N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

在测定水中亚硝酸盐氮酸处理中，作者将原加入氧氧化铝改为氢氧化锌，不但测定结果可靠、操作步聚简化、缩短了分析时间，而且对方法的准确度和精密度没有影响。     

萘乙二胺分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐方法存在的问题及对分析测试的影响

对《大气降水中亚硝酸盐的测定 N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法》(GB 13580.7-92)测定方法进行了较为深入的研究和实验,发现该分析方法存在较为严重的错误和问题,这些错误和问题将对实验分析造成严重的干扰和影响.本实验研究以具体实验数据为依据,对方法中存在的问题和错误进行了分析和论述,并提出了相应的改进意见.     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

用Zn(OH)2取代Al(OH)3对亚硝酸盐氮水样预处理方法进行改进,不仅省时省力,简便快速,且方法切实可行,完全能满足环境监测分析质量要求。     

对硝基苯胺－H酸分光光度法测定水中亚硝酸盐

为提高光度法测定水中亚硝酸盐的分析灵敏度，利用亚硝酸离子在盐酸介质中与对硝基苯胺发生重氮化反应，然后在碱性介质中与Ｈ酸偶联，生成紫红色偶氮化合物。对实验条件进行了试验，提出了污染水中亚硝酸盐的测定方法，其最大吸收波长λｍａｘ＝５７４ｎｍ，摩尔吸光系数ε５７４＝４．８×１０４。此方法简便、快速、选择性好，灵敏度高，测定结果可靠。     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

用N-(1-萘基)—乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,对有颜色和悬浮物的待测水样需加入氢氧化铝悬浮液作预处理以排除干扰。在实际配制氢氧化铝悬浮液中,加入55mL氨水,量太少,几乎没有沉淀。若所加氨水稍有过量,便又生成大量的氢氧化铝,需用水反复洗涤,至洗涤液中不含亚硝酸盐。这个过程常常要用大量的水和花费几小时时间不停地洗涤,才能达到要求,耗时费力。今发现用氢氧化锌取代氢氧化铝,能很好地解决这一问题。即在100mL水样中,     

盐酸萘乙二胺比色法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的改进

本文探讨了盐酸萘乙二胺比色方法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的最佳反应条件,如酸度、试剂加入量、反应温度、反应时间等。简化了过滤、洗涤操作,精密度高、显色稳定。     

2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Ni(Ⅱ)的研究

2—羟基— 5—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与 Ni( )在 OP存在下 ,于 p H=1 0的硼砂缓冲溶液中形成 2∶ 1红色络合物 ,λmax=530 nm,ε=6.0× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1 ,Ni( )含量在 0～ 0 .2 4 mg/ L符合比耳定律。用于电镀废水中镍的测定 ,结果满意。     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中NO_2~--N的几点经验

1准确称量配制的标准储备液不需标定 :用差减法准确称取 1 .2 32 1 g分析纯亚硝酸钠溶于1 5 0 ml水中 ,定容到 1 0 0 0 ml容量瓶中。该储备液中的 NO- 2 - N理论含量为 2 5 0 .0 6mg/L,经标定 ,三个平行样的 NO- 2 - N含量的平均值为2 5 0 .0 6mg/L,标准偏差为 0 .1 8,经 t检验     

并联式双梯度反相离子对液相色谱法快速检测土壤中芳磺酸

通过阀切换并联式双系统,建立了一套测定土壤样品中7种芳磺酸的反相离子对液相色谱法。该方法采用2根色谱柱,一根色谱柱分析的同时,另一根色谱柱通过阀切换实现平衡,节约了38.5%的分析时间。方法使用Dikma Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,以离子对试剂(四丁基硫酸氢铵)和乙腈为流动相,检测波长为226、235、258 nm。各组分线性关系良好,线性相关系数均在0.999 9以上。随机抽取样品进行重新提取、检测,得到各组分的相对标准偏差均小于7%,且定量限最高不超过0.181 2μg/g,重复性和定量限均能满足实验要求。     

填充柱气相色谱法测定空气和废气中的乙酸

在用蒸馏水吸收空气或废气中的乙酸后,采用5%PEG20M+0.5%H3PO4chromo-sorbHP80～100目2m×2mm玻璃填充柱,GC直接进样测定蒸馏水中的乙酸,方法简便、快捷,变异系数为2%～5%,加标回收率为85%～106%,最低检出浓度为0.16mg/m3。