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相似文献
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1.
研究了在硫酸介质中、溴化钾催化下 ,碘酸根氧化酸性铬蓝K褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为 5 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,碘浓度在 0~ 3 .6mg/L内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中的碘 ,结果令人满意  相似文献   

2.
离子电极连续测定食醋中的碘氟   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用柠檬酸-KOH为离子强度调节剂,用碘电极、氟电极直接测定食醛中碘氟的量。方法简便、快速。本方法碘氯 的最低检出限分别为4.3ug/L和24ug/L.  相似文献   

3.
共振光散射技术测定地表水中阴离子表面活性剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
用共振光散射(RLS)技术研究了以阳离子染料维多利亚蓝B(VBB)为探针,灵敏快速测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的Britton Robinson(BR)缓冲介质中,VBB与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相互作用,形成离子缔合物,产生强烈的RLS增强效应,RLS强度的增值与SDBS的浓度成正比.据此提出了测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.方法检出限0.021mg/L,线性范围0.10~2.40mg/L,相关系数r=0.998.不需萃取和分离,使用普通的荧光分光光度计,简单、快速、灵敏.已用于地表水中实际水样的测定,测定的结果和回收率满意.  相似文献   

4.
研究了在 80~ 1 0 0℃条件下制备样品 ,利用催化光度法间接测得鸡蛋中碘的含量。在 0~ 0 .0 2 1 mg/ L内符合比耳定律 ,摩尔吸光系数达 2 .0 3× 1 0 5L.mol- 1 .cm- 1。可用于其它食品中微量碘的测定。  相似文献   

5.
离子色谱—电化学检测法测定溴和碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4%及1.8%。  相似文献   

6.
在0.45-4.5N磷酸介质中,以甲苯萃取碘——碘离子——乙基紫缔合物,最大吸收峰位于620nm,表观摩尔吸光系数为6.67×10~4升/摩尔·厘米.0-2mg/L范围符合比尔定律,成功地应用于海洋生物和底泥中微量碘的测定,结果满意。  相似文献   

7.
采用离子色谱法测定水中溴离子与碘离子,选择AS19阴离子交换分离柱、KOH淋洗液自动发生器、抑制型电导检测。溴离子与碘离子分别在14.8 μg/L~100 mg/L与30.4 μg/L~100 mg/L范围内线性良好,检出限分别为3.7 μg/L与7.6 μg/L,环境水样平行测定的RSD分别为0.2%~1.5%与0.3%~1.6%,两个质量浓度水平的加标回收率分别为91.8%~105%与89.5%~93.4%。  相似文献   

8.
7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光分光光度法测定水中铝   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了7-碘-8-羟基喹啉5-磺酸(H2QSI)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)荧光分光光度法测定水中铝,确定了反应适宜的条件,于pH 5.0-5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,铝与H2QSI形成1:2的配合物。配合物激发波长为389 nm,发射波长为499 nm,在0.01-0.3 mg/L范围,荧光强度与铝浓度呈良好线性关系(γ=0.9993)。检测限0.009 mg/L,平均回收率95.5%。  相似文献   

9.
水样经MAX固相萃取小柱富集后,用体积分数为1%的甲酸-甲醇溶液洗脱,洗脱液经0.22 μm滤膜过滤,在离子色谱柱上分离后采用三重四级杆质谱法测定水样中的碘乙酸。该方法在0 μg/L~1 000 μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.3 μg/L。生活饮用水样品3个质量浓度水平的加标回收率为94.0%~106%,5次测定结果的RSD为2.1%~5.3%。将该方法用于测定江苏地区生活饮用水,结果未检出,高碘地区原水的加氯模拟消毒试验测得消毒后水样中碘乙酸为1.3 μg/L。  相似文献   

10.
氟和碘作为人体必需的微量元素,过少或过多摄入都会影响人身健康,相较于缺氟、缺碘,高氟高碘地下水对人体的危害更加难以控制。该研究选择单县作为典型的水源型高氟高碘地区,通过对浅层高氟高碘地下水进行采样测试,采用箱线图、Piper图及双变量相关性分析等多元统计技术剖析了该区域浅层地下水的水环境特征;采用R型因子分析揭示了水化学成分之间的相互关系,探讨了该区浅层高氟高碘地下水的成因。结果表明:①单县浅层地下水中的氟化物和碘化物的质量浓度均值分别为1.2 mg/L和391 μg/L。②随着氟化物浓度的增加,水化学类型偏向于向HCO3-Na型和HCO3-Na·Mg型集中,而随着碘化物浓度的增加,水化学类型则倾向于以HCO3-Na·Mg为主。③该区域强烈的蒸发浓缩作用是控制单县浅层地下水化学成分的最重要因子;萤石平衡控制作用是控制单县浅层地下水高氟背景的因子;水-有机沉积物相互作用是控制单县浅层地下水高碘背景的因子。  相似文献   

11.
中国土壤中溴,碘的背景含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对全国八百余个表层土样的分析测试,获得了中国土壤中溴、碘背景含量的总体水平及在各土类中的含量,相对于地壳丰度,中国土壤中溴、碘普遍得到了富集,溴、碘含量分异变化较大,并具有明显的地域分异特征,影响中国土壤中溴、碘含量的主要因素是降水量、土壤吸附体的含量以及某些特殊母质。  相似文献   

12.
本文介绍一个简单而灵敏的催化分光光度法,用于测定环境样品中微量碘,本法系基于亚硝酸根存在时微量碘离子催化还原硫氰酸铁络含物,并以分光光度计测量该红色络合物的减弱强度,在一定温度时,该络合物的分解速度正比于磺的含量.在给定的实验条件下,磺离子的浓度在0.001-0.024毫克/升之间服从比尔定律. 本法已成功地应用于天然水、土壤、海底泥和海生物中微量磺的测定,结果良好.  相似文献   

13.
王翔 《干旱环境监测》1995,9(4):220-221
试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定,用淀粉指示剂显色,最大吸收峰位于620mm,摩尔吸光系数可达1×105L·mol-1·Cm-1.0~6μg碘/10ml符合比耳定律,可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定.  相似文献   

14.
乙基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘(Ⅴ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
提出了在盐酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化乙基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法。结果表明,最大吸收波长为510nm时,碘(Ⅴ)浓度在0~1.6mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为4.4×104,方法用于加碘盐中碘(Ⅴ)的测定,结果满意。  相似文献   

15.
新疆和田地区土壤中天然放射性核素含量水平的调查研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
和田地区土壤中天然放射性核素铀-238、钍-232、镭-226和钾-40按面积加权的均值(Bq·kg-1)依次是37.52±8.73、40.15±5.30、30.01±4.60和531.14±40.77,属正常本底辐射水平.铀镭平衡状况富铀。  相似文献   

16.
论述了近年来国内在稀释测定生化需氧量(BOD5)中有关稀释倍数的研究成果;分析评价了一些确定稀释倍数的数理公式;总结了稀释法测定BOD5的基本要求。  相似文献   

17.
本文研究了水中痕量铍的稳定性大小,与水中酸度、与水中存在的沉淀物种类及量以及与贮存容器有关,为了使标准溶液与水样中痕量铍不致因容器表壁吸附或沉淀物吸附而损失,经试验采用聚乙烯瓶盛装最好,并用盐酸或硝酸调至溶液酸度为pH1-2为好。  相似文献   

18.
王涛 《干旱环境监测》1998,12(3):155-157
对乌鲁木齐市锅炉排放现状进行了分析,提出了改善乌鲁木齐市空气质量的建议。  相似文献   

19.
研究了双硫腙水相光度法测定微量锌的条件.在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.8~12.4的缓冲溶液中,锌与双硫腙形成红色配合物,其最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为8.92×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),锌含量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律.用该方法测定水样中的微量锌,获得了较满意的结果.  相似文献   

20.
本文对近三年来分析化学计量学(化学统计学)在我国无机物光谱分析中的应用和进展概况作了评述,摘录153篇参考文献.  相似文献   

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