吹扫-捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃

研究建立了利用吹扫—捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并利用该方法对不同水体中的该类物质进行了测定。当水样体积为５ｍｌ时,９种卤代烃的最低检出浓度为２．８６×１０－３～９．７７×１０－２ｐｐｂ。     

常州某农药生产场地土壤中挥发性有机物污染状况调查

对常州某农药生产场地土壤中挥发性有机物污染状况进行了调查。数据表明,该场地土壤中挥发性有机物污染以苯系物和卤代烃为主。苯系物浓度为0～56.7mg/kg,卤代烃浓度为0～1.14mg/kg,有潜在风险。     

利用top-down线性拟合评定顶空气相色谱法测定水中卤代烃的不确定度

根据top-down技术中的线性拟合法,在不同时间里运用顶空气相色谱对水中卤代烃标准溶液的5个浓度进行多次测定。以三氯甲烷为例,通过计算和评定,得出当三氯甲烷的测定浓度在1.50~24.00 mg/L时的不确定测量公式。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中卤代烃的研究

以顶空气相色谱法测定水中四种卤代烃,采用电子捕获检测器(ECD),内标法定量。探讨了色谱柱、热浴温度、平衡时间对测定结果的影响。结果表明,采用DB-624色谱柱,样品热浴温度为80℃,平衡时间为60min时,各卤代烃测定效果好。方法检出限为0.15~0.28μg·L-1,回收率在96.8%~99.3%之间,相对标准偏差在3.78%~5.62%之间。该法具有操作简单,准确度、灵敏度较高的特点,可用于水中卤代烃的测定。     

乌鲁木齐市饮用水中挥发性卤代烃污染调查通过鉴定

由乌鲁木齐市环境科研监测中心站承担的《乌鲁木齐市饮用水中挥发性卤代烃污染调查》研究课题,于1998年2月19日在乌鲁木齐市通过了市科委主持的专家鉴定。本课题研究了乌鲁木齐市饮用水中挥发性卤代烃的种类及其含量、分布特点、污染水平,找出了其变化规律,并对卤代烃的污染     

挥发性卤代烃顶空法毛细管气相色谱分析方法

本文应用顶空法毛细管气相色谱分析挥发性卤代烃,具有干扰少,分离效果好,分析速度快,线性范围宽等优点.此分析方法不但适用于地表水和自来水的分析,也适合废水中挥发性卤代烃的分析.     

挥发性卤代烃地表水环境样品保存方法研究

针对国内外监测技术规范对挥发性卤代烃样品保存条件不一致的问题,开展不同因素对挥发性卤代烃样品保存的影响研究。结果表明,调节pH≤2可使水样中挥发性卤代烃的损失率减少2%~25%;在水样中加入抗坏血酸或硫代硫酸钠可减少目标物的损失率约10%。挥发性卤代烃样品的最佳保存条件:加盐酸调节水样pH≤2,加10%硫代硫酸钠或抗坏血酸除余氯(有余氯时),冷藏,14 d内完成测试。在实际工作中,对未受余氯影响的集中式饮用水源地水样,特别是水库水样,若能在2 d内完成测试,在冷藏保存的条件下,可以考虑不调节pH,不添加固定剂。     

气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的热点管控类卤代烃

建立了利用气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的10种热点管控类卤代烃的分析方法。采用气密性微量注射器对气态制冷剂样品进行取样,刺透瓶盖隔垫加入到顶空瓶中,自动进样;以GS-GasPro(多孔层开管,60 m×0.32 mm)为色谱柱,采用电子轰击离子源,全扫描模式采集。测试结果显示:目标物的体积分数在0.50%~100.00%范围内,相对响应因子的相对标准偏差(RSD)均小于20%;线性相关系数r均在0.999以上;检出限(3.143倍标准偏差)为0.01%~0.05%。对实际样品进行加标回收,回收率为79.5%~102%,测定值RSD为0.5%~3.1%。该方法可为快速、准确、批量筛查气态制冷剂产品中的多种热点管控类卤代烃提供技术支撑。     

农药企业搬迁土地挥发性有机物风险评价

对常州某农药生产场地土壤中挥发性有机物(VOCs)污染状况以及健康风险和生态风险进行了调查评价。结果表明,该场地土壤中挥发性有机物污染以苯系物和卤代烃为主。苯系物质量浓度为0~56.6 mg/kg,卤代烃质量浓度为0~1.14 mg/kg。健康风险评价结果均在可接受范围内,而生态风险评价显示生产车间内的土壤VOCs生态风险较大,存在着对生物的危害。     

气相色谱法分析挥发性卤代烃的柱优选

本文优选出符合我国“水中优先控制污染物黑名单”中挥发性卤代烃测定的色谱柱ＤＣ－５５０。该柱可将在ＯＶ－１０１柱上重叠在一起的三氯乙烯和一溴二氯甲烷完全分离,满足我国对水和废水中挥发性卤代烃的测定。