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在柠檬酸介质中,I-对KIO3氧化结晶紫的反应有催化效应,据此建立了测定微量I-新的催化动力学光度法.方法的检出限为0.185μg/ml,测定范围为5~70μg/25ml,用本法对环境水样进行了测定,结果满意。 相似文献
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散射光度法测定食盐中的痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
曾亮 《甘肃环境研究与监测》1999,12(2):80-82
在HCl溶液中,以抗坏血酸还原Se(Ⅳ)为单质Se8分子,用RF5-40荧光扫描仪测定其散射光强度,这是一种快速、灵敏、选择性好的方法。在0.01 ̄1.0μg/ml范围内,浓度与散射光强度有良好的线性关系,仅有Au(Ⅱ)、Te(Ⅳ)、Hg(Ⅱ)和铂系元素离子会产生干扰。该方法已被成功地应用于食盐中痕量Se(Ⅳ)的测定。 相似文献
4.
邻苯二胺和铜之间的催化反应,其催化反应后的产物用极谱法测定了时产生灵敏的催化波,利用这一特性可以对邻苯二胺或痕量铜进行测定,其催化电位Ep=-0.38V,铜的检出限为0.02mg/L,邻苯二胺的检出限为0.80mg/L。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
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双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH8-10氨性介质中心,Cu(Ⅱ)能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λmax=602nm。在0μg/25mL-35μg/25mL范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。 相似文献
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采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
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采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水,地下水中的痕量铜,铅,锌,镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别为2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
9.
在十二烷基硫酸钠,氟化钠和盐酸羟胺存在下,PH=5.2~7醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)分别与5-CI-PADAB形成紫红色络合物。选择测定波长为530nm,铜和铁的摩尔吸光系数分别为52×104L·mol-1·cm-1,60×104L·mol-1·Cm-1.铜和铁分别在0~12ug/10ml和0~10ug/10m1范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠-硫脲褪色液和EDTA掩蔽剂,直接用于血清及水中铜和铁的连续测定,结果满意。 相似文献
10.
水体中痕量氯苯的气相色谱分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据氯苯在水体中溶解度小,易吹脱且热稳定性好的特点,建立了水体中痕量氯苯的分析方法。该法采用简化的吹脱、捕集装置用TenaxGC富集水体中氯苯,热解吸法浓缩进样,大口径毛细管柱分离,FID测定。方法操作简单、快速,测定水体中氯苯最低检出限为0.4μg/L,相对标准偏差小于8.6%。方法适宜于水体中痕量氯苯的测定 相似文献