变色酸比色法测定甲胺生产废水中甲醇

建立了变色酸比色测定甲胺生产废水中甲醇的方法,确定了最大吸收波长,优化了试验条件。方法在0mg／L-7．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．07mg／L,标准溶液测定的RSD≤0．9％,废水样品的加标回收率为98．8％-101％。     

选择离子监测法测定空气中氯化苄

以１，２，４－三甲苯为内标，采用气相色谱／质谱联机的选择离子监测法（ＳＴＭ）对生产车间及周围环境空气中的氯上进行监测，检出下限为１．４ｎｇ，空气中氯化苄的检出浓度为０．０２５ｍｇ／ｍ＾３，回收率为９３％￣１０５％，具有较好的重现性和准确性。     

亚甲基兰法测定空气中H2S若干问题

1 标准溶液1.1 制备A标液:称取0.2克硫化钠晶体溶于250mL新煮沸冷却的二次水中.B标液:称取7.8克硫化钠晶体溶解于1000 mL的锌氨络盐溶液中,将此溶液稀释10倍.C标液:称取0.25克硫化钠晶体迅速倒入装有6mol/L HCI的发生瓶中,用0.1%乙酸锌溶液吸收而生成硫化锌胶体溶液.1.2 稳定性及灵敏度     

原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍

试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为９０×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３,００１８ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０００Ｌ）;９５×１０－７ｍｇ／Ｎｍ３,１５×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０ｍ３）。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的实验条件研究

对火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的实验条件进行了研究,采用正交实验法分别考察了方法中载气压力,燃烧头高度,燃气流量及助燃气流量等因素对分析灵敏度的影响,从而确定了最佳测试条件。     

动态顶空气相色谱法测定水中的痕量甲醇

采用动态顶空气相色谱法对水中痕量甲醇进行了定量测定.使用GDX-401吸附柱对水体中甲醇作气提富集,130℃下解吸,色谱柱5%DNP涂在GDX-101 80～100目担体上,玻璃柱2m×3mm.FID检测器,外标法定量,回收率为95.96%～103.45%,变异系数为1.48%～10.81%.     

重铬酸钾法测定地面水中COD方法的改进

通过对地面水中ＣＯＤｃｒ多年的监测,取得了地面水中ＣＯＤｃｒ的浓度波动范围,为提高工作效率,将文献「１」中加热回流２ｈ改为１ｈ,并做了某些条件试验及对比试验,结果令人满意。     

化工废水中甲醇,乙醛的色谱分析

用ＧＤＸ－１０１（８０￣１００目）不锈钢填充性，氢焰检测器，直接进样，可将甲醇，乙醛、乙醇等分离，方法简便快速。     

广州市区的空气微生物含量

用平皿沉降法测定了广州市区室内外空气微生物含量,市区室外空微生物总量,空气细菌量,真菌量分别为２１７４４．２ＣＦＵ／ｍ＾３、２１１０．６ＦＵ／ｍ＾３、６３３．６ＣＦＵ／ｍ＾３,真菌占总菌量的２．９％,表明空气已受到中度污染,真菌有时占甚大比率。闹市、交通要道的空气质量一般比近郊,清静处的差;室外空气微生物含量显示时间变化的某种特点。室内空气微生物监测结果反出室空气一般尚可。指出应进一步采取得力的环     

硅胶管采样—气相色谱测定环境空气中苯胺类化合物

研究并建立了环境空气中7种苯胺类化合物经硅胶管吸附、甲醇解吸、气相色谱氮磷检测器检测方法。研究结果显示：当采集10 L气体时,该方法检出限为0.0059-0.0129 mg/m^3（进样量为1.0μl时）。采集样品密闭、低温可保存3 d。该方法可有效提高检出限、精密度,回收率均满足环境监测要求。     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物方法改进

应用国家标准方法中的异烟酸—吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物,存在方法精密度和准确度不高、效率低的问题,本文对该方法进行了完善和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度,从而提高了效率。     

环境空气中二甲胺的测定

利用二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜的反应,分析测试环境空气中二甲胺的含量。确定了环境空气中二甲胺分析测试的显色温度和时间,采用2cm比色皿,以水为参比,在430nm处比色测定。结果表明,当采样流量为0．5L／min、采样时间为60min时,本方法检出限为0．007mg／m^3。该方法操作方便,精密度较好,能够满足环境空气中二甲胺的分析测试要求。     

分光光度比浊法测定氢氟酸中SO2-4

在混合稳定剂的存在下,利用BaSO4的比浊法测定氢氟酸中的SO2-4.SO2-4浓度在0-50mg/L保持线性,最低检出量为1mg/L.该方法已用于实际样品的测定.     

吹气装置对水中硫化物测定的影响

试验证实了硫化物吹气装置本身对测定很大的影响。改进的直筒悬挂式吹气装置是回收率高,重复性好等特点。Ｓ＾２－〈０．２ｍｇ／Ｌ水样用此装置吹气分离,回收率可达０．２ｍｇ／Ｌ￣０．８ｍｇ／Ｌ时,回收率也能达到９３％以上,它是一种值得推广的吹气装置。     

原子吸收法测定大气中的铅

将采集有ＴＳＰ的过氯乙烯滤膜以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消争，用火焰原子吸收法直接测定其中的铅，因无基体和背景干扰，测值可比性和准确度均较好，微观测定结果与宏观环境状况一致。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

有机锡化合物的性质、环境污染来源及测定方法

综述了有机锡化合物的性质 ,并对此类化合物在PVC稳定剂、木材防腐剂、农药、防腐涂料和杀螺贝剂等方面的应用作了简介 ,从而指出其主要的环境污染来源。对环境中有机锡化合物的测定方法作了简单评价。     

Microwave-Assisted Solvent Extraction of Air Particulates for the Determination of PAHs

A method for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in air particulates using microwave-assisted solvent extraction (MASE) coupled to a microwave extraction system (MES) is proposed. During the period of August to October, 1994, Singapore was enveloped by haze caused by forest fires in Sumatra, Indonesia. Air sampling were carried out during September and October; the determination of ambient air PAH levels in Singapore was undertaken. PAH analysis by GC-MS provided excellent sensitivity, linearity of quantitation, peak identification. This technique was evaluated using certified reference materials (CRMs) HS-4 and HS-6. Good recoveries of PAHs (>73.3%) were obtained for both CRMs. The MASE technique using MES is suitable for the determination of PAH levels in ambient air with no clean-up step required.