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1.  半渗透膜采样技术在有机污染物监测中的作用  被引次数:6
   范元中  张莘民《环境监测管理与技术》,2003年第15卷第2期
   介绍了半透膜装置的组成和特点、半渗透膜采样技术的优点及其在有机污染物监测中的应用,指出该技术可用于研究有机污染物在空气、生物、水体中的分布和迁移规律,以及与有机污染物相关的生态毒理实验。    

2.  利用SPMD采样技术监测丹江口水库中POPs  
   李爱民  沈帆  王敬贤  宋国强  郭丽  贺小敏《环境科学与技术》,2014年第4期
   利用半透膜被动采样技术(SPMD)对丹江口水库中多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)等物质进行了采集测定。结果表明,丹江口水库中这些污染物的浓度低于其他地方表面水域的测定结果,水质情况令人满意。但是,最近15年,其水体中多环芳烃的浓度不断上升,且在水库中的一些区域检测出有六氯苯(HCB)的存在。研究表明,SPMD结合其他分析方法的技术手段为检测环境水样中持久性有机污染物提供了新的思路和发展前景。    

3.  半透膜被动采样装置(SPMDs)对PAHs 和壬基酚类的静态富集  
   王平  徐建  钟霞  戴树桂  孙红文《生态环境》,2006年第15卷第3期
   半透膜采样装置(SPMDs)是一种被动采样装置,它能模拟有机污染物穿过生物膜从水相到生物有机相的分配平衡过程,使得结果能显示出污染物的生物可利用性。它能对环境中有机污染物进行长时间连续监测,所得的是污染物被SPMD富集后的时间权重浓度。本实验测定了温度为18℃时标准SPMD对7种PAHs和3种NPnEO(n=0~2)的静态富集过程,通过测定污染物达到平衡时在SPMD内的浓度和在水相中浓度的比值,求解了各自的SPMD/水分配平衡常数KSPMD。表明了有机污染物在SPMD和水相之间达到分配平衡所需要的时间是随着其Kow值的增高而逐渐增长的,还与其各自的分子极性有关,并且几种达到富集平衡的PAHs在SPMD内的浓度也是随着其Kow值的增高而逐渐变大。比较KSPMD的理论值和实测值可以发现,对于PAHs而言,其实测值都高于理论值,而NPnEO都是实测值低于其理论值。但是KSPMD实测值和理论值随污染物Kow值变化的趋势相同。    

4.  我国水环境有机物分析前处理技术  
   孟凡生  王业耀  陈晶《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第4期
   介绍了我国水环境有机物分析中常用的前处理技术,包括液液萃取、树脂吸附、固相萃取、固相微萃取、液膜萃取、半透膜被动采样、顶空、吹扫-捕集等,归纳了各种方法的原理、应用及优缺点,并对环境中有机污染物前处理技术的发展方向进行了展望。    

5.  极性有机化合物整合采样技术在水环境有机污染物监测中的应用  
   谷云云  胡霞林  尹大强《环境化学》,2013年第7期
   极性有机化合物整合采样技术(Polar organic chemical integrative samplers,POCIS)适用于极性有机污染物的采集,随着新型极性有机污染物的不断出现,该技术已经引起了科学家的广泛关注.本文概述了几种常用的被动采样装置,重点介绍了POCIS采样器的一般结构、富集原理、环境因素如流速、温度、pH、溶解性有机质、盐度及膜的污染等对采样速率的影响,讨论了针对极性物质检测的质量控制和保证以及性能参考物质,综述了POCIS在水环境有机污染物监测中的应用.最后,本文对POCIS的应用前景进行了展望.    

6.  几种常见被动采样技术在水环境中研究进展  
   汪盼盼  王静  刘铮铮  陈金媛《环境监控与预警》,2016年第8卷第4期
   总结了半透膜被动采样器(SPMDs)、极性有机化合物整合采样器(POCIS)、化学捕收器(Chemcatcher)和硅橡胶被动采样器( Silicon rubber)几种常用被动采样器的结构组成、应用模型、原理、样品的前处理、影响因素及应用范围,指出几种被动采样技术应用上存在的问题,并对其应用前景进行总结和展望。    

7.  利用半透膜被动采样技术监测黄河兰州段典型有机污染物  
   徐建  钟霞  王平  汪磊  董军兴  戴树桂《生态环境》,2006年第15卷第3期
   利用半透膜被动采样技术(SPMD)和固相萃取技术(SPE)对黄河兰州段八盘峡、包兰桥等六个监测断面的几种典型多环芳烃(PAHs)和壬基酚类(NPs)物质进行了采集测定。结果显示所选取的几种目标污染物在各监测点均有不同程度的检出。其中,几种PAHs在监测点水样中SPE测定的浓度为0.04~21.57g·L-1,而在SPMD中的浓度为842~99139g·L-1,富集倍数达到了103~105;NPs在监测点水样中SPE测定的浓度为0.04~2.10g·L-1,在SPMD中的浓度为80-81394g·L-1,富集倍数达到了103~104。利用SPMD数学模型,根据污染物在SPMD类酯中浓度推算出的污染物在水体中的平均浓度值,和利用SPE测得的水样中污染物的实际浓度值具有较高的相关性。该实验研究为发展SPMD技术作为黄河中有机污染物的常规监测手段提供一定的理论依据。    

8.  半渗透膜采样技术监测城市污水处理流程中的难降解有毒有机污染物  被引次数:6
   王毅  刘季昂  马梅  王春霞  王子健《中国环境监测》,1999年第3期
   应用新型半透膜采样技术(SPMD),监测某城市污水处理流程中8个点污水中两类难降解有毒有机污染物多氯联苯(PCB)和多环芳烃(PAH),同时同地采集水样,气相色谱质谱联机,选择性离子扫描方式对各PCB异构体和PAH定性定量。与水样液液萃取相比,SPMD采样技术显著提高了分析的准确度。根据测定的采样器中污染物浓度,推算采样期间该点污水中的平均浓度,与瞬间水样分析结果符合程度较好。半透膜采样方法可用于污水处理工艺流程中多氯联苯和多环芳烃污染物的定性和半定量监测    

9.  基于线性溶解能关系预测污染物在被动采样材料与环境介质之间的分配系数  被引次数:2
   迟平  李雪花  陈景文  陈明明  王亚南  张金多  张翼飞《环境化学》,2011年第30卷第1期
   半透膜采样装置(SPMD)作为一种重要的被动采样器,被用于监测有机污染物的环境水平.SPMD的采样材料是置于低密度聚乙烯口袋中的三油酸甘油酯.根据有机污染物在被动采样材料与环境介质之间的平衡分配系数(包括被动采样材料/空气分配系数KSA和被动采样材料/水分配系数KSW)值,可估算SPMD的采样速率,也可计算环境中污染物的浓度.但目前仅有几十个KSA和KSW值,制约着SPMD的进一步应用.本研究基于线性溶解能关系(LSER)理论,搜集和计算了污染物的LSER参数,应用多元线性回归分析,分别建立了预测KSA和KSW的LSER模型.模型覆盖的污染物类型包括:多环芳烃、多氯联苯、氯苯、氯代苯酚、有机氯农药、除虫菊酯、有机磷和有机硫化合物.模型具有较强的拟合能力、稳健性和预测能力,并能够揭示和解释污染物在被动采样材料/环境介质间分配的影响因素和机理.    

10.  PDMS半透膜采样装置的制作研究  
   黄润  戴飞鸿  陈少瑾《生态环境》,2008年第17卷第2期
   水中痕量持久性有机污染物的监测是经典的分析化学难题,传统分析方法既费时又费材料,且只能测定某一时间点的浓度.三油酸甘油脂半透膜被动采样器虽能克服传统方法的一些缺点,但对膜的要求较高.通过在一个固定于不锈钢网上,扁平、密封的商品低密度聚乙烯(LDPE)膜袋夹层中均匀涂布聚二甲基硅氧烷(PDMS),制作出一种新的半透膜被动采样器.用此被动采样器在混合多氯联苯(PCBs)的过饱和水溶液中反复模拟采样,测得半透膜最佳富集时间、时间和富集量的关系曲线以及其它特性.使用气质联用仪测得的数据证明此装置可用于水体中多氯联苯等痕量持久性有机污染物的采集和定量分析,其线性富集时间可达 9 d,富集率大约为3×103 ~ 6×103倍,为今后的环境监测提供了一种制作简单、使用方便、富集率好、费用低廉的新方法.    

11.  水体微量有机物被动监测技术研究进展  
   陈梦珂  王传飞  龚平  任娇  王小萍《环境化学》,2018年第8期
   被动采样技术是一种待测物自发地由环境向采样器传输的采样方法,相对传统采样方法其装置小、成本低、检出限低,获得的监测结果为一段时间内的环境平均水平.该技术在水环境微量有机污染物的监测中具有极大优势,随水体中新型污染物的不断出现,被动采样技术在水体中的应用范围也不断扩大.本文概述了近40年来对水体被动采样技术的研究,介绍了该技术的发展、原理以及在不同水体中对新型污染物的应用,详细总结了应用中的不确定性因素和校正方法,分析了该技术目前存在的问题,并对其未来发展趋势和应用前景进行了展望.    

12.  水体被动采样技术的发展与应用  
   雷沛  单保庆  张洪《环境化学》,2018年第3期
   被动采样技术不需要任何外力,具有操作简单、安全可靠等特点,在环境领域表现出良好的应用前景.本文回顾了水体被动采样技术的发展历程,简要介绍了被动采样技术定量方法,介绍并讨论了典型无机、有机水体被动采样装置特点、应用和发展趋势.其中,沉积物-水界面有机污染物被动采样以及水体无机/有机污染物被动采样是近些年被动采样技术的重要发展方向.最后,对水体被动采样技术在构型设计、应用范围、理论推进、与生物分析结合以及方法标准化方面的发展前景进行了展望.    

13.  极性有机物整合采样技术在监测水环境中农药的应用  
   熊晶晶  李慧珍  马雪  张杰  游静《生态毒理学报》,2017年第12卷第4期
   明确水环境中农残的污染状况对研究其环境行为和生态风险至关重要.传统主动采样法耗能、耗力且单次采样仅获得瞬时浓度值.被动采样节能、方便且为时间加权平均浓度,利于大规模采样.极性有机物整合采样技术(polar organic chemical integrative sampler,POCIS)是针对极性有机物的被动采样技术,近年来在水环境中农药监测的运用越来越广泛.本文概述了POCIS结构、原理和校正方法,探讨了环境因素(如水流速率、温度、pH、溶解性有机质、盐度和膜污染)、化合物性质及POCIS结构对农药采样速率(Rs)的影响.此外,综述了POCIS在监测水环境中农药的应用,展望了POCIS在该领域中的问题、解决方式及前景.    

14.  PUF大气被动采样技术对POPs的采样计算  被引次数:1
   刘俊文  李琦路  李军  张干  刘向《中国环境监测》,2012年第28卷第3期
   随着《斯德哥尔摩公约》的实施,大气中持久性有机污染物(POPs)的大气被动采样(PAS)观测技术得到了快速发展,相比于传统大气主动采样技术,PAS技术具有明显的优势。以应用最为广泛的聚氨酯软性泡沫材料大气被动采样(PUF-PAS)为例,重点阐述和讨论了3种通过大气被动采样技术来计算污染物在空气中的浓度的方法,并对其采样原理和发展趋势进行了简要介绍。    

15.  利用Triolein半渗透膜采样技术测定洋河水中的优先污染物  被引次数:6
   王毅  刘季昂  马梅  王子健  李先茹  戚君兰  刘晓刚《中国环境监测》,1999年第1期
   应用Triolein半渗透膜采样器采集了河北洋河宣化至官厅水库河段水样,根据测定采样器中多氯联苯污染物(PCBs)及其它优先污染物浓度,可以估算这些污染物在河段水体中的平均浓度。将结果与同时同地采集的水样,经萃取浓缩后分析得到的结果比较,发现对于不同类型污染物,二者符合程度不同。本研究证明半渗透膜被动采样技术可用于水中多氯联苯等难降解污染物的定量监测,有可能在我国的优先污染物监测工作中发挥作用    

16.  海水中痕量有机污染物分析前处理技术研究进展  被引次数:1
   姚子伟  赵冬梅  马新东  林忠胜  徐恒振《海洋环境科学》,2011年第30卷第3期
   综述了海水中痕量有机污染物前处理技术的进展情况,主要侧重于富集技术的发展。介绍了固相萃取,固相微萃取和膜萃取(包括半透膜被动采样)等技术的进展,各种萃取涂层以及涂层制备技术的发展状况,最后介绍了现有的大体积海水前处理装置和集束式改性纤维快速富集大体积海水装置的研发情况。    

17.  SPMD技术的应用与研究进展  被引次数:4
   张杰  张勇《海洋环境科学》,2001年第20卷第4期
   综述了半透膜装置(SPMD)在环境科学研究中的进展状况。回顾了SPMD的产生历程,分析了SPMD富集和监测疏水有机污染物的原理。综述了SPMD在气、水、沉积物、化肥及石油等环境中疏水性有机污染物的监测、污染物的生物有效性的评价、类脂物样品中污染物的提取、有机污染物的毒理作用的测定等几方面的研究进展状况。并就SPMD在上述几个方面研究、应用中的不足以及今后发展的方向提出了一些看法。    

18.  DOM对被动采样技术的影响与应用  
   于尚云  周岩梅《环境科学》,2015年第36卷第8期
   主要研究了不同浓度的天然溶解性有机物(DOM)对单片膜被动采样技术的影响.结果表明,DOM 的存在会影响膜吸附有机污染物的能力:当 lgKOW为3~5时,DOM 对膜吸附有机物的影响较小;当 lgKOW >5.5时,DOM 会显著增强膜的吸附能力.同时,通过低密度聚乙烯膜(LDPE)被动采样技术对太子河流域3个表层沉积物的孔隙水进行多环芳烃类(PAHs)和邻苯二甲酸酯类(PAEs)监测.结果表明,所选取的几种目标污染物在各监测点均有不同程度的检出.最后,利用商值法对太子河流域的 PAHs 和 PAEs 进行生态风险评价.结果表明,荧蒽超过水生生态基准值,其生态风险较大.    

19.  正渗透技术在污水资源化中的研究进展  
   许阳宇  周律  贾奇博《化工环保》,2015年第35卷第2期
   正渗透技术(FO)是一种以半透膜两侧溶液渗透压之差作为水分子跨膜驱动力的绿色膜分离技术。介绍了FO的原理及其对污染物的截留率较高、能耗小、膜寿命较长、不易发生膜污染且污染后的膜清洗更简单等优点。综述了FO在污水资源化领域的研究进展和应用现状,分析了目前应用中存在的主要问题,指出完善基础理论、研发膜材料、回收驱动液等是未来FO的主要发展方向。    

20.  基于原位被动采样技术研究巢湖沉积物和水体中PAHs的垂直分布及其界面交换  
   彭书传  黄亚龙  朱曙光  王继忠《环境科学学报》,2019年第39卷第2期
   沉积物-水体界面处分子扩散是污染物的一个重要地球化学过程,也是判断沉积物是否为上层水体中污染物汇或源的主要依据.本研究利用低密度聚乙烯膜(LDPE)为吸附相的原位被动采样器,同步确定了巢湖西半湖南淝河入湖口处不同深度的上层水体和沉积物孔隙水中13种多环芳烃(PAHs)浓度,并计算了它们在沉积物-水体界面的分子扩散通量.结果表明,3种性能参考化合物(PRCs)在上层水体中的解析速率较沉积物孔隙水中大,相应地,水体中LDPE膜对PAHs的吸附速率高于沉积物孔隙水.水体中13种PAHs总浓度(130~250 ng·L~(-1))低于沉积物孔隙水(180~253 ng·L~(-1)),且均以低环PAHs为主.2~3环PAHs浓度在上层水体中无明显的垂直变化,但4~6环PAHs浓度呈现随深度增加而降低的趋势.沉积物孔隙水中PAHs浓度的垂直变化规律反映了历史强排放过程.研究区域PAHs在沉积物-水体界面的交换通量变化范围为-384~1445 ng·m~(-2)·d~(-1),除Flu和Pyr外,其它PAHs均从沉积物向水体释放,反映了底部沉积物是上层水体中PAHs的重要二次污染源.    

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