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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
测定地表水中总磷时去除浊度干扰的方法比较   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
测定地表水中总磷可采用过硫酸钾消解--钼锑抗分光光度法,分析时取混合水样,摇匀后连同悬浮物一起经过硫酸钾消解,显色测定.江河水体样品多数较浑浊,对测定结果有严重干扰,一般采用浊度-色度补偿法[1](简称补偿法)去除,但是,当样品只有浊度影响时,用消解液过滤法(简称过滤法)和离心法去除,结果也很满意.  相似文献   

2.
本文在文献[5][8]的基础上。研究了锑(Ⅲ)与[2—(5—溴—2—吡啶偶氮)5—二乙氨基酚](简称5—Br—PADAP)显色测定的最优条件。以及利用硼氢化钾还原分离锑(Ⅴ)。消除Fe~(3+)、Co~(2-)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Bi~(3+)、Sn~(4+)等离子的干扰。方法的室内相对标准偏差为2.1—6.0%,相对误差为—7.0%。  相似文献   

3.
采用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷时,显色溶液的酸度影响磷钼络合物的形成和稳定,p H指示剂2,4-二硝基苯酚在环境温度低时配制困难、辨色不明显。分析了显色酸度对吸光值的影响,并对2,4-二硝基苯酚的配制方法进行了改进,方法操作简单,提高了分析结果的准确性。  相似文献   

4.
研究了新显色剂 2 - [3- (5 -硝基苯并异噻唑 )偶氮 ]- 6 -异丙基苯酚 (5NO2 -BPAIP)与铜的显色反应 ,在pH为 7 5的氯化铵一氨水体系中 ,显色反应灵敏 ,配合物的最大吸收波长为 6 40nm ,摩尔吸光系数为 2 83× 10 5。铜含量在 0 μg/ 5 0mL~ 13 0 μg/ 5 0mL范围内符合比尔定律 ,方法简便、快速、选择性好 ,是目前光度法测铜的最灵敏的方法之一 ,用于作物中测定痕量铜 ,结果令人较为满意。  相似文献   

5.
文献 [1 ]中规定采用吡啶—巴比妥酸比色法测定水中的氰化物时 ,需要在 40℃水浴中显色2 0min ,现改用在 2 0℃水浴中显色 1 0min进行氰化物的测定 ,经对比实验 ,通过水样测试发现两者测定值无显著差别。1 对比实验1 1 不同浓度标准溶液对比实验各取 0 5mg/L~ 6 0mg/L———系列氰化物标准使用液 ,分别在 40℃水浴中显色 2 0min(简称原方法 )和在 2 0℃水浴中显色 1 0min(简称新方法 )测定其吸光值 (A) ,结果如下表 1。表 1 不同浓度标准溶液对比分析结果   A试验方法 标准溶液浓度 c/ (mg·L-1)0 5 0 1…  相似文献   

6.
对N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测游离氯的3个较权威的版本的操作步骤在显色效果、显色物稳定性、标准曲线和实测样品结果方面进行了对比,对<水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法>(GB 11898-1989)操作步骤提出了一点改进建议.  相似文献   

7.
研究了钼锑抗光度法测定鱼饲料中的总磷,采用鱼饲料样品经550~600℃高温前处理.选择了最佳显色还原剂的用量及显色还原温度和时间,方法的变异系数为1.8%~5.7%,回收率达98.0%~100.5%,最低检出浓度为0.5mg/kg.该方法操作简便,颜色稳定,灵敏度高.  相似文献   

8.
根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。  相似文献   

9.
氢化物发生——分光光度法连续测定砷和铋   总被引:1,自引:0,他引:1  
过去氢化物发生技术多应用于单一元素的测定,我们从同一试液中测定多元素出发,开展了氢化物发生——分光光度法连续测定砷和铋的研究。微量铋的分析有铋碘络阴离子与碱性染料形成络合物的萃取光度法等。氢化物发生——分光光度法测定铋的方法也有报导,但消除干扰操作较繁。我们将铋化氢导入铁(Ⅲ)-邻菲啰啉的乙醇溶液,得到了红色的铁(Ⅱ)-邻菲啰啉,此一反应可用于铋的分光光度测定。此法锑将产生严重干扰。若将锑(砷)氧化为高价后,再于pH4.5—5.0用硼氢化钾将铋离子转变为铋化氢,此时锑(砷)离子仍留在溶液中,消除了锑对铋测定的干扰。本方法按取试样1g计,砷检出限为0.07ppm(35),铋检出限为0.08ppm(35)。应用于河流沉积物、岩矿和金属样品中砷和铋的连续测定,得到了较好结果。  相似文献   

10.
若按常规的测定程序 ,即先用乙酸锌、酒石酸溶液蒸馏 ,然后取蒸馏液用硝酸银滴定或用异烟酸 -吡唑啉酮显色后分光光度法测定。但实验表明 ,馏出液在硝酸银滴定或异烟酸 -吡唑啉酮显色过程中都会出现黑色沉淀 ,使测定工作无法继续。通过推测 ,黑色沉淀可能是由于存在硫离子 ( S2 +)引起的。为去除其对滴定和显色过程的干扰 ,可在馏出液中加入适量碳酸镉 ( Cd CO3)或碳酸铅 ( Pb-CO3)粉末使硫离子 ( S2 +)形成沉淀 ,然后过滤除去硫离子 ,过滤液再用磷酸、EDTA蒸馏 ,馏出液再按硝酸银滴定法或异烟酸 -吡唑啉酮用分光光度法即可测定。影响…  相似文献   

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