改良河岸带土壤对Cu2+吸附的环境影响机制

通过添加质量比1%的生物炭（空心莲子草制备）、生物炭负载两性黏土两种材料改良川东北地区嘉陵江、渠江和涪江沿岸土壤,探索环境因素对改良土壤吸附Cu2+的影响。结果表明：当各改良河岸土样pH值为5、离子强度为0.05 mol/L、温度40℃时对Cu2+的吸附量达到最高,最大吸附量（q m）为85.38 mmol/kg～257.54 mmol/kg;Cu2+的吸附符合Langmuir等温吸附模型,是一个自发、吸热和熵增的过程;土壤改良效果表现为涪江>渠江>嘉陵江;土样CEC和比表面积是影响Cu2+吸附能力的主要因素。     

用钼兰法定量微量磷

1.前言 有磷酸离子存在的溶液呈酸性,如果在溶液中加入钼酸铵,就生成钼磷酸,若将其还原为兰色物质,就生成钼兰。这是一个古老的反应,因可用来定量微量磷酸离子,故对其反应机制和反应条件已进行过众多研究。例如,下式所示为钼磷酸生成反应: XH_3PO_4+YM_o(Ⅵ)=MoP+ZH~+ 钼磷酸的生成速度与H_3PO_4浓度的X倍,     

土壤中铁氧化物对铅吸附-解吸的影响

选择上海地区广泛分布的水稻土,通过静态吸附平衡试验,比较土壤去除非晶质氧化铁和去除游离氧化铁后对Pb2+的吸附-解吸行为,采用数学模型拟合,探讨3种土壤的最佳拟合方程、最大吸附的理论值和亲和能力,进而研究非晶质氧化铁和游离氧化铁对Pb2+吸附-解吸的影响。结果表明,去除氧化铁后吸附能力和亲和能力均减弱,原土的最大吸附量为29.21 g/kg,非晶质氧化铁的贡献值为3.52 g/kg,游离氧化铁的贡献值为8.32 g/kg。     

两性修饰红薯渣对紫色土吸附Cu2+的影响

采用十二烷基二甲基甜菜碱对红薯渣（R）做两性修饰，修饰比例分别为0、100%和200%，将得到的3种两性修饰红薯渣（R、100BS-R和200BS-R）以1%质量分数加入紫色土（PS）中，制成PS（对照）、PSR、PS100BS-R和PS200BS-R 4种混合土样。用批量处理法探究各供试土样对Cu2+的吸附等温特征，并考察温度、pH值和离子浓度对Cu2+吸附的影响。结果表明：各混合土样对Cu2+的吸附等温线均符合Langmuir模型，最大吸附量为99.46 mmol/kg~136.53 mmol/kg，Cu2+吸附量呈现PS200BS-R>PS100BS-R>PSR>PS的趋势。温度和pH值升高均有利于Cu2+被吸附，当离子浓度为01 mol/L时吸附效果最佳。     

掺杂生物膜组分对黄河乌海段表层沉积物吸附Cd~(2+)的影响研究

以生物膜主要组分水铁矿和腐殖酸作为掺杂吸附剂,分析了掺杂前后黄河乌海段表层沉积物对重金属Cd2+的吸附特性,探讨了吸附时间、Cd2+初始浓度和pH对沉积物吸附Cd2+的影响,对吸附动力学和吸附等温线进行了拟合并计算了分配系数。结果表明:腐殖酸和水铁矿掺杂比例的提高增强了沉积物对Cd2+的吸附能力;掺杂生物膜主要组分对黄河乌海段水体Cd2+的吸附过程更符合Langmuir等温吸附曲线(R2≥0.99,p≤0.02,n=7);掺杂腐殖酸和水铁矿后沉积物对Cd2+的分配系数分别为:6.2959和2.7110,二者均高于未掺杂沉积物对Cd2+的分配系数(0.8626),说明掺杂腐殖酸的吸附效果优于掺杂水铁矿的吸附效果;另外,溶液pH对沉积物吸附Cd2+影响显著。     

粉煤灰吸附净化含铅废水实验研究

以粉煤灰为吸附材料,模拟含铅离子废水,探讨吸附时间、p H值、温度、投灰量、离子浓度5个因素对粉煤灰吸附重金属效率的影响;并设计五因素四水平的正交实验,经过均值分析和方差分析数据得出最佳水平组,结果表明:当离子质量浓度60 mg/L、吸附时间90 min、投灰量5.0 g、p H值6.0、温度20℃时吸附效果最好。单因素分析得出,当吸附时间90 min、p H值6.0、温度50℃、投灰量5.0 g、离子质量浓度30 mg/L时吸附效果相对较好,单因素方差分析也证明以上5种因子对粉煤灰吸附铅离子具有显著性差异。     

沉淀-酸化-吸收法制备硫化物标准溶液

沉淀 -酸化 -吸收法制备硫化物标准溶液 :取适量的分析纯 Na S2 · 9H2 O溶于水中 ,加入适量Zn( AC) 2 溶液反应生成硫化锌沉淀 ,用中速滤纸过滤 ,再用适量的水洗涤滤饼制得硫化锌沉淀。将硫化锌沉淀放入吹气装置的反应瓶中 ,按图 1接好装置 ,检查好装置的气密性 ,通入高纯氮调节好气体流量预吹 5 min,以除去装置中的空气 ,再滴加 ( 1 + 1 )磷酸溶液 ,当吸收瓶中硫化物标准溶液到一定浓度时 ,停止滴加磷酸 ,再吹气 5 min,便制得硫化物标准溶液。图 1　酸化 -吸收装置本法沉淀环节无需量的控制 ,酸化 -吸收环节在控制一定高纯氮气速的基础…     

两性磁化炭添加比例对河流沿岸土吸附Cu2+的影响

将两性(十二烷基二甲基甜菜碱)修饰磁化炭分别以质量分数0、1%和2%加入嘉陵江流域(川渝段)内苍溪(CX)、南部(NB)、嘉陵(JL)和合川(HC)沿岸土中,考察各混合土样对Cu^2+的等温吸附和热力学特征。结果表明:混合土样对Cu^2+的最大吸附量为58.36 mmol/kg~366.85 mmol/kg,添加等量两性磁化炭时各混合土样对Cu^2+吸附量表现为JL>NB>CX>HC的趋势,且添加比越高吸附能力越强。各混合土样对Cu^2+的吸附为自发、吸热和熵增的反应过程,对Cu^2+的吸附量与温度和pH值均呈正相关关系。当离子强度为0.1 mol/L时,各混合土样(除HC外)对Cu^2+的吸附量最大。     

EDTA滴定法测定总硬度的几点经验

1调节 p H:测定前先测水样 p H值 ,p H若过高或过低可分别用 6 mol/ L 盐酸或 1 0 0 g/ L氢氧化钠溶液调 p H约为 7,然后再加 p H为 1 0的缓冲溶液进行滴定。2加铬黑 T后应尽快完成滴定 ,但临终点时最好每隔 2～ 3秒滴一滴并充分振摇。 3将水样用盐酸酸化、煮沸以除去碱度 ,冷却后用氢氧化钠溶液中和。 4在缓冲溶液中适量加入 EDTA镁盐 ,使终点明显。但 EDTA和镁盐必须等当量 ,否则会造成较大滴定误差。EDTA滴定法测定总硬度的几点经验@金中华$灌云县环境监测站!江苏灌云222200…     

次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定方法的改进

1试剂配制方法的改进 :由于碱液的量不足再加上水杨酸很难溶解 ,可能会出现水杨酸无法完全溶解的情况 ,所以在配制过程中 ,必要时还须再滴加少量 5 mol/L氢氧化钠溶液 ,并不断搅拌使之完全溶解 ,但要注意碱液不能过量 ,此溶液的p H应为 6.0～ 6.5。 2次氯酸钠制备方法的改进 :将浓盐酸加入盛有二氧化锰的反应瓶中 ,置于 5 0～ 60℃热水浴上 ,用 2 mol/L 氢氧化钠溶液吸收逸出的氯气制备次氯酸钠 ,该方法反应温和 ,且可通过控制热水浴的温度来控制反应的快慢。 3测定操作的改进 :在样品测定时 ,将采样后的样品溶液移入 1 0 ml具塞比色管 ,…     

Dissipation and residue of metalaxyl and cymoxanil in pepper and soil

A simple and accurate method of determining metalaxyl and cymoxanil in pepper and soil was developed by ultra-performance liquid chromatography–photodiode array detection. The limits of detection were 0.015 mg/kg for metalaxyl and 0.003 mg/kg for cymoxanil. The limits of quantification were 0.05 mg/kg for metalaxyl in pepper and soil as well as 0.01 mg/kg for cymoxanil in pepper and soil. Recoveries of pepper and soil were investigated at three spiking levels and ranged within 77.52 to 102.05 % for metalaxyl and 87.15 to 103.21 % for cymoxanil, with relative standard deviations below 9.30 %. For field experiments, the half-lives of metalaxyl were 3.2 to 3.9 days in pepper and 4.4 to 9.5 days in soil at the three experimental locations in China. At harvest, pepper samples were found to contain metalaxyl and cymoxanil well below the maximum residue limit MRLs of the European Union (EU) following the recommended dosage and the interval of 21 days after last application.     

Lake destratification and speciation of iron and manganese

A long-term study of the effect of artificial aeration (destratification) of a water storage dam upon the speciation of iron and manganese in the dam waters has been undertaken. Separation of dam samples into soluble and insoluble forms by selective membrane filtration was undertaken before using the techniques of EPR spectroscopy, ion chromatography and gel filtration to assess the speciation of soluble species, and selective extraction and surface analysis (ESCA, SIMS and SEM) techniques to determine the speciation of particulate iron and manganese species. The percentages of soluble iron and manganese before (1983–85) and after (1986–88) artificial aeration are compared for the periods Jan–Dec, Jan–Mar, and Jun–Aug at three depths 6 m, 15 m and 0.5 m above the dam base, to assess the importance of seasonal changes in the various depths of the dam. Although aeration had an initial marked reduction in levels of soluble iron and manganese at all depths of the dam, the concentrations of these mtals showed a steady increase over succeeding years. Analysis of the figures over summer and winter periods shows that the reduction of soluble iron was maintained in summer, but not during winter. Upon aeration, the initial reduction of soluble manganese concentration was maintained in succeeding years in the epilimnic regions of the dam, but not in the hypolimnion. Statistical analysis of data has been undertaken to correlate the changes in relationship between the various forms of iron and manganese with the advent of aeration.     

Variation of heavy metal and micro and macro element concentrations of bread and durum wheats and their relationship in grain of Turkish wheat cultivars

The 64 varieties displayed a large variation for all mineral elements, investigated Fe, Mn and Zn, ranging from 24.2 to 43.1 mg/kg, 27.6 to 64.8 mg/kg and 10.4 to 38.2 mg/kg, respectively. The mean Ca, K, Mg, Na, P and S concentrations in wheat rain varieties amounted to 378, 4,266, 1,183, 317, 3,513 and 1,542 mg/kg, respectively. Ca, K, Mg, Na, P and S contents of wheat varieties changed at the levels between 266 and 531 mg/kg, 3,029 and 5,566 mg/kg, 972 and 1,525 mg/kg, 277 and 368 mg/kg, 2,422 and 4,610 mg/kg and 1,241 to 2,052 mg/kg, respectively. The concentrations of Al, Cu, Fe, Mn and Zn of durum wheat samples were found at high levels. The mean Al, Cr, Mo, Ni, Cu, Fe, Mn and Zn concentrations in durum wheat varieties amounted to 10.93, 0.47, 0.72, 0.72, 5.37, 34.9, 37.28 and 20.88 mg/kg, respectively.     

土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕残留的测定

采用密闭微波提取、超声波提取、索氏提取对土壤和河流沉积物进行前处理,提取液经弗罗里硅土柱净化或浓硫酸净化.通过回收率实验和精密度实验对三种提取方法和两种净化方法进行比较,建立了微波提取土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕,浓硫酸净化,气相色谱一质谱测定的分析方法,方法回收率在84%～110%之间,精密度(RSD)在2.8%～9.9%之间.采用该方法对阜阳市废弃农药厂周围的土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕进行了监测.     

Residues and dissipation of trifloxystrobin and its metabolite in tomatoes and soil

A simple residue analytical method using the quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe (QuEChERS) procedure for the determination of trifloxystrobin and its metabolite trifloxystrobin acid (CGA321113) in tomato and soil was developed using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). The limits of detection were 0.0005 mg/kg for trifloxystrobin and 0.001 mg/kg for trifloxystrobin acid, respectively. The average recoveries in tomato and soil ranged from 73–99 % for trifloxystrobin and 75–109 % for trifloxystrobin acid, with relative standard deviations below 15 %. The method was then used to study the dissipation and residues in tomato and soil. The dissipation half-lives of trifloxystrobin in tomato were 2.9 days (Beijing) and 5.4 days (Shandong), while in soil were 1.9 days (Beijing) and 3.0 days (Shandong), respectively. The final results showed that the major residue compound was trifloxystrobin in tomato whereas it was its metabolite, trifloxystrobin acid, in soil. The final residues of total trifloxystrobin (including trifloxystrobin acid) were below the EU maximum residue limit of 0.5 mg kg^?1 in tomato 3 days after the treatment.     

新疆室内环境污染监测和治理工作现状与建议

针对目前室内环境监测工作出现的种种问题，就如何规范的开展室内环境监测工作，更好地为社会提供真实、准确、有效的监测数据，本文提出相关的探讨。     

水中石油类和动植物油类测定标准的探讨

对水中油类测定的新旧标准---《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ HJ 637-2012）和《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ GB/T 16488-1996）作比较，前者的内容中增加了总油的定义，修改了干燥剂的处理条件、样品体积的测量方法及萃取条件和萃取液脱水方式，删除了絮凝富集萃取的内容。试验证明，改进后的方法降低了检出限和空白干扰，样品体积测量更加准确。     

中国含铬废物的来源、区域分布和处理现状及监管建议

根据2010年全国污染源普查动态更新调查数据，全面分析了中国含铬废物的来源、区域分布和综合利用、处置、贮存等几种主要处理方式的现状，总结了中国含铬废物重点监管的行业和区域，为环境管理部门重点监管六价铬风险源提出了科学建议。     

洪泽湖富营养化和生态状况调查与评价

为了解洪泽湖水质状况，对2000年洪泽湖富营养化状态和生态特性的调查结果进行了分析，洪泽湖水中总磷、总氮和高锰酸盐指数年均值超《地表水环境质量标准》（GHZB1-1999）中Ⅱ类水标准，超标倍数分别为12倍、10倍和0.24倍；总磷、总氮、透明度年均值超湖库特定项目V类标准，洪泽湖处于中-富营养化状态。对洪泽湖生态特性分析表明，由于洪泽源独特的湖泊形态，“藻型浊水状态“和“泥沙型浊水状态“交替出现，遏制了湖水从高营养盐含量向全面富营养化状态演变，保证了底栖动物的良好生长环境，从而形成了洪泽湖独特的环境生态平衡状态。     

大气网格化监测运行维护管理现状与展望

"十三五"期间,大气网格化监测快速发展,为环境精细化管理提供了技术支撑。由于其相对于国家环境空气质量自动监测标准站具有设备小型化、无站房、点站数量大、运维人员技术水平偏低、管理人员少等特点,难以应用已有标准站运行维护管理机制。该文以北京市大气PM_(2.5)网格化监测工作为例,回顾了我国在大气网格化监测领域开展的工作与现状,重点介绍运用质量管理思维建立的运行维护管理体系。根据目前我国大气污染防治形势,"十四五"期间大气网格化监测可以从提升设备性能、加强检定与质量控制等方面提升数据质量,通过多指标联合质控与审核等完善运维体系,运用大数据技术唤醒海量数据价值等方面持续开展研究,支撑O_3和PM_(2.5)协同控制。