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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  离子色谱法测定空气中五氧化二磷  被引次数:1
   杨雪  王媛《环境科学与管理》,2013年第3期
   建立了用离子色谱法测定空气中五氧化二磷的方法。空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜吸附,与水作用生成正磷酸,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其五氧化二磷回收率为91.7%-106.5%,在采样体积为100L的条件下,五氧化二磷最低检出质量浓度为0.01mg/m2。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境监测分析要求。    

2.  高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆  被引次数:2
   黄彩海  赵泽民《中国环境监测》,1996年第4期
   环境水体中的嘧磺隆在pH=2-3的H2SO4介质中用二氯甲烷萃取富集,然后用高压液相色谱法分离和紫外光(254nm)检测器检测,外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆,结果满意,最大相对标准偏差为5%,样品加标回收率在93~107%之间,最低检测限量为2ng,最低检出浓度为0.004mg/L。    

3.  连续流动注射间接测定空气中的五氧化二磷  
   代佼  夏勇  廖德兵  王小将  陈美芳《中国环境监测》,2016年第32卷第1期
   建立连续流动注射间接测定空气中五氧化二磷的方法。空气中的五氧化二磷用过氯乙烯滤膜或滤筒采样,加入去离子水反应生成正磷酸,过滤、洗涤、定容后运用连续流动注射仪进行测定。优化了抗坏血酸浓度、硫酸浓度、钼酸盐浓度以及恒温室温度等影响显色的因素。最佳条件下,实际样品五氧化二磷加标回收率为96.0%~102%,相对标准偏差在4%以下;采样体积为300 L时,方法检出限为0.001 6 mg/m3t检验结果表明,所建方法与现行国标法的测定结果无显著性差异。方法分析速度快、重现性好、灵敏度高,适用于空气中五氧化二磷的测定。    

4.  靛蓝二磺酸钠溶液的标定  被引次数:1
   王玉平 陈涛《环境监测管理与技术》,1994年第6卷第2期
   提出了用溴酸钾法标定靛蓝二磺酸钠(IDS)纯度的方法。用标定后的IDS配制的标准溶液,绘制校准曲线,测定大气中O-3的浓度与紫外光度法和改进的中性碘化钾法结果一致。标定的相对偏差小于0.5%(n=9)    

5.  UV/H_2O_2降解水中2,4-二氯酚实验研究  
   王海涛  朱琨  魏翔《环境科学与技术》,2004年第27卷第4期
   研究溶液浊度、pH值及不同光源等因素对 2 ,4 二氯酚降解的影响 ,确定了UV/H2 O2 光氧化降解 2 ,4 二氯酚反应器的水质适用范围 (浊度小于 6NTU)。在 30W的紫外光照射下 ,2 0mg/L 2 ,4 二氯酚 ,H2 O2 的投加剂量为 1 .2 8mg/L时 ,90min内 2 ,4 二氯酚去除率可达到 95 % .实验证明UV/H2 O2 光氧化技术是低浊度水深度处理的一种有效方法 .    

6.  二氧化氯处理矿山含氰废水的实验研究  被引次数:4
   梁玉兰  李福仁《环境污染与防治》,2003年第25卷第4期
   实验采用二氧化氯 ( Cl O2 )作为矿山含氰废水处理剂 ,含氰废水在 p H 8.5~ 11.5之间 ,Cl O2 /CN- ≥ 3 (质量比 )的条件下 ,搅拌反应 3 0 min后 ,氰化物去除率达 99%以上 ,p H<9,CN- <0 .5 mg/L,达到《污水综合排放标准》中的一级标准。实验表明 ,利用 Cl O2 的强氧化性处理矿山含氰废水 ,具有投药量少、使用便捷、无二次污染等优点 ,且处理效果明显优于传统次氯酸盐处理法。    

7.  还原性物质对化学需氧量(COD)测定的影响及消除方法  
   田桂芝 孙彩兰 许云峰《辽宁城乡环境科技》,2007年第27卷第1期
   文中论述了还原性物质Cl^-、NO2^-、Fe^2+、S^2-、NH3、NH^4+等离子对化学需氧量测定的影响,着重探讨了消除上述离子的方法及原理,从而得出消除氯离子干扰可用银柱法的结论,特别是高氯离子浓度(〉20000mg/D的水样,其效果更佳。NO2^-的干扰可通过加入氨基磺酸来消除。Fe^2+,S^2-干扰可通过在水样中通入空气,使之氧化除去来加以消除。NH3或NH^4+干扰的消除,可通过除去水中的氯离子或用低浓度的K2C2O7溶液测定来加以消除。    

8.  悬浮液进样-AAS法测定TSP中锌、铅和铁的含量  
   古昌红  丁社光《环境科学与技术》,2009年第32卷第7期
   用浓硝酸和高氯酸混酸体系在超声波作用下消解滤膜,加入稳定剂琼脂,用超声波震荡15min制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法测定TSP中的锌、铅和铁的含量,并以传统浓HNO3-H2O2湿法消解-原子吸收光谱法的测定结果为参考对测定值进行t检验,结果表明:RSD≤3.27%(n=6),两种方法的相对误差<±0.85%,且两种方法无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确、可靠。    

9.  地下水中ClO_4~-浓度测定的分光光度法优化  
   李小倩  方玲  张梦南  刘运德《环境科学与技术》,2014年第12期
   采用单因素批试验方法优化亚甲蓝络合-分光光度法测定地下水中Cl O4-浓度的实验条件,确定0.2 mol/L硫酸溶液、0.5 mmol/L亚甲蓝溶液、1,2-二氯乙烷、无水硫酸钠的最佳用量分别为1 m L、1.5 m L、5 m L和0.1 g。该方法的相对标准偏差优于4%,加标回收率在95%~108%;检出限为9μg/L,测定下限为31μg/L。实验结果表明NO3-是影响Cl O4-浓度分光光度测定最为显著的干扰离子,其对Cl O4-浓度测定的干扰程度随着溶液中NO3-浓度增加而增强。揭示出NO3-对Cl O4-浓度测定干扰的规律性,吸光度差值与NO3-浓度间显著的相关性(R2=0.988)为解决NO3-的干扰问题提供了有效的途径,拓展了亚甲蓝络合-分光光度法的应用范围。    

10.  过硫酸钾氧化-紫外光度法测定总氮方法的改进  
   朱智 刘新民《环境科学与管理》,2006年第31卷第5期
   过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是:K2S2O3是220nm波长上有特征吸收,适当降低K2S2O3、NaOH的用量,延长消解时间,使用二次蒸馏水,用低浓度亚砷酸钠溶液,还原消解后剩余的极少量的K2S2O3,可以降低空白吸光度。K2S2O3-NaOH碱溶液不稳定,使用期短,三天后氧化能力迅速降低,原因是:K2S2O3溶液中,加入NaOH,加速了K2S2O3的分解。K2S2O3和NaOH分别配制,并在K2S2O3溶液中,加入少量HCl,抑制其水解。两种溶液可使用半年以上时间。    

11.  萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量研究  被引次数:5
   刘德启  江飞《中国环境监测》,2002年第18卷第5期
   提出萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量的新方法.用稀土催化H2O2产生羟基自由基以氧化二苯基碳酰二肼,生成红色二苯基碳酰腙,其最大吸收波长为563.0nm;当二苯基碳酰二肼浓度一定时,△A563与H2O2含量呈量效关系.在0~30μmol/L H2O2 含量范围内,该法能简单、快速、精确地测定生物样品中H2O2实际含量.    

12.  水中二氧化氯静态膜分离的研究  
   吕兴  朱英存  刘心纯  郭兆凯《中国环境管理干部学院学报》,2008年第18卷第1期
   利用二氧化氯在360nm处有一最大吸收峰以及二氧化氯能够通过微孔性聚四氟乙烯膜的特性进行了静态膜分离的研究。通过研究温度和二氧化氯的浓度对分离效果的影响,可以确定:温度越高越有利于二氧化氯的膜分离,但温度高于20℃时二氧化氯会发生分解,故最佳分离温度应为20℃。    

13.  过硫酸钾氧化-紫外光度法测定总氮方法的改进  
   朱智  刘新民《环境科学与管理》,2006年第31卷第7期
   过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是:K2S2O8在220nm波长上有特征吸收,适当降低K2S2O8、NaOH的用量,延长消解时间,使用二次蒸馏水,用低浓度亚砷酸钠溶液,还原消解后剩余的极少量的K2S2O8,可以降低空白吸光度.K2S2O8-NaOH碱溶液不稳定,使用期短,三天后氧化能力迅速降低,原因是:K2S2O8溶液中,加入NaOH,加速了K2S2O8的分解.K2S2O8和NaOH分别配制,并在K2S2O8溶液中,加入少量HCl,抑制其水解.两种溶液可使用丰年以上时间.    

14.  DPD分光光度法测定水中低浓度二氧化氯  
   张平  李敏杰《内蒙古环境科学》,2013年第29卷第2期
   为了规范检测水中低浓度二氧化氯,本文以美国哈希公司现场测定仪的检测原理为基础,加以改进,发展了实验室快速测定二氧化氯的方法.二氧化氯的浓度在0.02 ~5.00 mg/L时,标准曲线线性较好,测定结果的相对标准偏差为2.3%,平均回收率为90.5,与现场测定仪相比,测定结果无显著差异.该法可用于饮用水中低浓度二氧化氯的实验室测定.    

15.  水中氯离子测定时干扰物的消除  
   沈志发  李明芳《油气田环境保护》,1994年第4卷第2期
   用硝酸银滴定法测定水中氯离子时,存在S~2-、SO_3~2-、S_2_O_3~2-的干扰,原用H_2O_2消除干扰,但滴定到达终点后,颜色不太稳定,为此,我们采用过硫酸钾氧化法进行消除干扰的试验。实践证明,该方法对消除上述干扰物是可行的,对测定石油勘探开发废水中氯离子时消除干扰是适用的。    

16.  连续流动方法同时测定水中的硝酸根和氨  
   Toyoakl Aokl  杨瑞莅《环境科学与管理》,1987年第4期
   推荐一种新的连续流动方法用于同时测定水中的硝酸根和氨,氨用邻苯二甲醛(C_8H_6O_2)试剂以荧光法来测定,而硝酸根则先在碱性介质中用三氯钛(Ⅲ)还原成氨,再进行测定。在碱性样品溶液中产生的氯气可用一个管状微孔滤膜 PTFE 进行分离。化学计量的亚硝酸根干扰本方法,但可用磺胺酸来掩蔽,硝酸根和氨的检测限(S/N=3)分别为1.8×10~(-7)和1.8×10~(-8)M。同时测定河水中的硝酸根和氨,结果是令人满意的。    

17.  紫外活化过硫酸钠技术处理水溶液中的1,1,1-三氯乙烷  
   顾小钢  吕树光  徐旻辉  邱兆富  隋倩  林匡飞《环境科学研究》,2012年第25卷第12期
   分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解;Cl-和HCO3的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著;ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染.    

18.  二氧化氯水溶液中低含量的氯测定  
   K.Taymaz  D.T.Williams  罗炳生《环境科学与管理》,1981年第11期
   Palin滴定法测定二氧化氯水溶液中的氯,其结果偏低,推算的氯含量偏高且不稳定。这是由于除氯而使用的氨基乙酸与二氧化氯反应引起的。用草酸代替氨基乙酸,结果准确而且重现性好。二氧化氯含量为3.5—15毫克,氯0.1—0.3毫克的溶液,测定标准误差为0.01毫克。    

19.  离子色谱法测定氰化物的改进  
   董国强《环境监测管理与技术》,2004年第16卷第5期
   化学法测定工业废水中氰化物 ,干扰物质较多 ,通常需作蒸馏预处理 ,用离子色谱法测定则简单得多。水样采集后 ,立即加入氢氧化钠 ,使氰化钠水解生成甲酸钠 ,用HPICAS4阴离子柱分离 ,0 0 0 50mol/LNa2 B4O7·H2 O作淋洗液 ,抑制型电导检测器进行测定 ,由HCOONa的质量浓度可得出CN-的质量浓度。用此方法测定CN- ,灵敏度较低 ,为mg/L级。改用 1 4 7mmol/L乙二胺、1 0mmol/LNa2 H2 BO3、1 0mmol/LNa2 CO3作淋洗液 ,同样分离柱分离 ,电导检测器测定 ,可达到 μg/L级。离子色谱法测定氰化物的改进@董国强$肥城市环境监测中心站!山…    

20.  两种咪唑氯盐类离子液体对水稻幼苗根部的毒性效应  
   董莹  张淑娴  刘惠君《环境科学学报》,2015年第35卷第10期
   按照毒性试验标准方法研究了1-癸基-3-甲基咪唑氯盐(Cl)、1-十二烷基-3-甲基咪唑氯盐(Cl)对水稻幼苗生长的影响,测定了水稻根的半数抑制浓度(IC50-5d)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性、水稻根部丙二醛(MDA)含量及对水稻根系的生理影响.结果表明:两种离子液体(ILs)对水稻幼苗根部生长均具有抑制作用,随着浓度的增大抑制率增加, Cl和 Cl的根长IC50-5d分别为0.10 mg·L-1和0.054 mg·L-1,水稻幼苗根部对两种ILs均有氧化应激反应,在 Cl和 Cl处理下,3种抗氧化酶活性均受到严重抑制,丙二醛(MDA)含量升高,加剧了水稻幼苗根部细胞膜脂质过氧化作用. Cl和 Cl处理导致根系活力降低,根系质膜透性增大.    

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