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1.
高效液相色谱分析水中阴离子洗涤剂 总被引:3,自引:0,他引:3
范苓 《环境监测管理与技术》1998,(3)
试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗济剂———直链烷基苯磺酸钠,以甲醇/水体系作流动相C18色谱柱分离紫外检测器检测,水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加标回收率为83%~93%,变异系数为27%~42%,检测限为0050mg/L。 相似文献
2.
异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4 总被引:2,自引:0,他引:2
根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量SO^2-4的新方法。利用Ba(Ⅱ)与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及BaSO4=Ba^2++SO^2-4进入微溶化合物BaSO4反应柱前后吸光值的改变,从而求得SO^2-浓度。表观摩尔吸光系数ε=2.3*10^4L.mol^-1.cm^-1,SO^2-4检的线性范围为0-40mg/L,检测限为0.80mg/L,相对标准偏差为1.2%,试 相似文献
3.
氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
4.
水中微量五氯酚的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。 相似文献
5.
石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝 总被引:2,自引:0,他引:2
用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0-20μg/L,检出限为0.042μg/L,相对标准偏差为1.51%,回收率为96.2-101.6%。用于监测地面水中铝,获得满意结果。 相似文献
6.
基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了8-羟基喹啉与NO^-2-碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与NO^-2的浓度在0.002-0.2mg/L内呈良好的线性关系,回收率为98%-103%,已用于环境水样中NO^-2的测定。 相似文献
7.
研究了NO2^--磺胺重氮盐与N,N-二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,NH3-NH4Cl(pH=10)介质中的极谱行为。二阶导数波高与NO2^--N浓度在0.0006-0.07mg/L内呈良好线性关系,回收率为97%-102%,已用于环境水中NO^-2-N的测定。 相似文献
8.
HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘 总被引:8,自引:0,他引:8
利用高效液相色谱仪(HPLC),将样品中苯并(a)芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计(RF)的微流动池相联,作荧光测定,组成了HPLC-RF不检测。该方法相地标准差为4.5~7.2%,回收率为86.5%~93.5%,检测限为0.0009μg/L。 相似文献
9.
邱琬钧 《环境监测管理与技术》1997,9(2):44-45
通过条件试验,对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为0.16mg/L,对地面水,地下水,降水和废水的测定,相对标准差小于1.2%,加标回收率在95.9%-103.8%之间。 相似文献
10.
石墨炉原子吸收法测定废水中锑 总被引:3,自引:0,他引:3
以钯作基改进剂建立了测定废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法线性范围为0mg/L-10mg/L,检测限为0.02mg/L。相对标准差为3%,回收率为96.7%-101.3%,结果令人满意。 相似文献