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1.
郭维超 《环境监测管理与技术》2015,27(5):52-54
采用顶空-气相色谱法测定地表水中松节油,并对顶空瓶的平衡温度、平衡时间,盐析效应和取样量等顶空条件进行优化,使方法在0.200 mg/L~4.00 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.037 mg/L。实际样品2个质量浓度水平的加标回收率为89.3%~108%,RSD分别为5.8%和4.8%。 相似文献
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采用顶空-气相色谱法测定地表水中乙酸酯类化合物,并对顶空瓶的加热温度、平衡时间进行优化。优化后,方法在6种乙酸酯类化合物质量浓度0.05~1.00 mg/L范围内线性良好,检出限为4.49~58.5μg/L,RSD为0.61%~2.51%,加标回收率为96.5%~104%,方法便捷、环保、经济,适用于地表水中乙酸酯类的检测。 相似文献
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以HP-INNOWAX色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,火焰离子化检验,外标法定量,考察顶空平衡温度、平衡时间对土壤中有机溶剂残留量测定结果的影响。建立了土壤中正己烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇等有机溶剂残留量的顶空气相色谱分析方法。实验结果表明,在顶空平衡温度为90℃,平衡时间为30 min条件下获得较好的定量结果。正己烷的线性方程为Y=11.49X-4.806、乙酸乙酯为Y=4.997X-2.873、丙酮为Y=9.710X-1.556、甲醇为Y=9.316X-5.956;平均回收率范围为78%~97%,精密度(以相对标准偏差计,n=6)为2.8%~9.4%,检出限分别为0.9、0.2、0.6 mg/L和0.4 mg/L。利用该方法对实际样品土壤中有机溶剂残留量进行了检测。结果表明,该样品中含有正己烷和甲醇,其含量分别为1.9 mg/L和1.1 mg/L。本方法快速、灵敏、准确,适用于土壤中残留溶剂的检测。 相似文献
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顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈 总被引:1,自引:0,他引:1
采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95 ℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%~108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。 相似文献
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顶空气相色谱法测定浓海水中挥发性卤代烃 总被引:1,自引:0,他引:1
采用顶空法分离并富集海水淡化排放的浓海水样品,用气相色谱法测定样品中的挥发性卤代烃,通过优化顶空时间、顶空温度、水样盐度等条件,提高顶空富集效率,使方法在2.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,相关系数均0.999,方法检出限为0.019μg/L~0.052μg/L。标准溶液平行6次测定结果的RSD为3.9%~9.6%,加标回收率为80.5%~125%。 相似文献
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本方法针对土壤中挥发性芳香烃顶空前处理条件进行了研究,优化了顶空密封垫的选择、顶空平衡温度、加热平衡时间、进样时间和顶空瓶压力等顶空前处理条件,测定条件科学、准确,完全能够满足土壤中挥发性芳香烃监测分析的灵敏度和准确度相关的技术要求。该方法精密度为1.7%~9.8%,准确度为34.3%~83.7%,检出限为2.0~4.2μg/kg。为制订土壤中挥发性芳香烃监测分析方法提供了技术支持。 相似文献
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孙睿华 《环境监测管理与技术》2014,26(5):43-45
采用动态顶空气相色谱FID法测定水中乙醛、丙酮、甲醇、丙烯醛、丙烯腈、乙腈、吡啶等7种极性水溶性有机物,通过优化动态顶空条件,使该方法在0.157mg/L~7.92mg!L之间线性良好。方法检出限在0.008mg/L~0.048mg/L之间,空白水样的加标回收率为103%~111%,RSD为5.4%~8.7%。用该方法测定某制药企业排口污水和地表水,只有污水中甲醇、乙腈、吡啶有响应值。 相似文献
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以活性炭吸附大气中的吡啶,用二硫化碳解析、毛细管柱分离、FID检测器分析,采用保留时间定性、峰面积外标曲线法定量。方法在0~367mg/L范围内线性关系良好,当采样体积为20L时,最低检出质量浓度为0.007mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.0%,加标回收率为97.9%~104%。 相似文献
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基于在pH值为4.0~5.2的BR缓冲介质中,镉与刚果红发生显色反应并生成蓝色离子缔合物的原理,建立了测定垃圾渗滤液中镉的巯基棉分离富集光度法。其最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为604nm和492nm,线性范围分别为0.10mg/L~2.80mg/L和0.10mg/L~3.40mg/L,采用双波长叠加测定灵敏度更高。探讨了渗滤液的处理方法及共存离子对测定的影响,优化了试验条件,实际样品的测定结果与原子吸收法对比无显著差异,加标回收率为98,6%~104%。 相似文献
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采用离子色谱法测定废气中的丙烯酸,几种常见的无机阴离子对分析无干扰。方法在0.100mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,对有组织废气和无组织废气的检出限分别为0.04mg/m3和0.003mg/m3,废气平行样品测定值的相对偏差为3.4%~10.5%,加标样品的回收率为91%~102%。 相似文献
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田小萌 《环境监测管理与技术》2012,24(2):54-56
以多孔玻板吸收管采样,采用离子色谱法同时测定作业场所空气中的氟化氢、氯化氢和硫酸,采样效率>92%。氟化氢在0 mg/L~2.00 mg/L、氯化氢在0 mg/L~2.50 mg/L、硫酸在0 mg/L~4.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.003 mg/m3、0.02 mg/m3、0.023 mg/m3(按采样体积60 L计),标准溶液平行测定的RSD≤8.0%,两个质量浓度水平加标的平均回收率为92.6%~106%。 相似文献
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梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子色谱法同时测定饮用水中F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-、PO34-等6种阴离子,水样经0.22μm滤膜过滤,自动淋洗发生器产生20 mmol/L~40 mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱,在流量0.25 mL/min条件下采用IonPac AG19保护柱和IonPac AS19分离柱分离和定量。方法线性良好,6种阴离子的检出限为0.005 mg/L~0.057 mg/L,标准溶液平行测定6次,测定值的RSD在0.5%~2.2%之间,水样加标回收率在83%~106%之间。 相似文献
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采用HP-INNOWAX毛细管柱、气相色谱氢火焰离子化检测器测定工业废气和废水中的N,N-二甲基甲酰胺,可能共存的丙酮、乙醇和乙酰丙酮均对测试无干扰.方法在0.939 mg/L~75.1 mg/L范围内线性良好,对工业废水、无组织排放工业废气和有组织排放工业废气中N,N-二甲基甲酰胺的检出限分别为0.47 mg/L、0.16 mg/m3和0.31 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD为1.9% ~2.2%,废水样品加标回收率为94%~ 97%. 相似文献