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1.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定饮用水中的锑
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周皖云 高云霞《云南环境科学》,1998年第17卷第4期
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用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的锑，铁，铝含量分别为３００μｇ／和２００μｇ／ｌ时均无干扰。以Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂，线性范围为０．５－１００μｇ／ｌ，若进样量为２０μｌ最低检测浓度为５．０μｇ／ｌ，则最低检出率为０．５μｇ／ｌ。
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2.
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水中痕量pb2＋的石墨炉原子吸收法测定
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徐树屏 陈青萍《上海环境科学》,1992年第11卷第4期
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以Nafion修饰电极预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定水体中痕量pb~(2+)。方法的线性范围为1.2～100μg/l。9次平行测定的相对标准偏差为0.2％;检出限为0.6μg/l;10多种共存离子不干扰测定。
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3.
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石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝 被引次数：2
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魏金城 贾生元《干旱环境监测》,1998年第12卷第2期
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用石墨炉原子吸收分光光度法，中入基体改进剂技术，建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为０－２０μｇ／Ｌ，检出限为０．０４２μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．５１％，回收率为９６．２－１０１．６％。用于监测地面水中铝，获得满意结果。
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4.
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石墨炉原子吸收光谱法测定地面水中铝 被引次数：2
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魏金城 贾生元《干旱环境监测》,1998年第2期
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用石墨炉原子吸收分光光度法，采用加入基体改进剂技术，建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0～20μg／L，检出限为0．042μg／L，相对标准偏差为1．51％，回收率为962％～101．6％．用于监测地面水中铝，获得满意结果。
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5.
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平台石墨炉原子吸收法直接测定污水中钴的研究 被引次数：1
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刘永庆 赵红雷 徐勃《中国环境监测》,2002年第18卷第3期
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利用平台石墨炉原子吸收法直接测定了污水中的钴。方法的特征浓度为 1.0 9μg/ L ,相对标准偏差为 5 .3 % ,加标回收率为 88%～ 10 8%。
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6.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的钼
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刘可《环保科技》,2013年第1期
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本文采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的钼,实验表明:本方法所用试剂简单,过程简便快速,方法的精密度、准确度、回收率较高,方法的线性r大于0.999,检出限为2μg,能满足环境水样中钼分析的实际需要。
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7.
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉 被引次数：1
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王兴阳《环境监测管理与技术》,2009年第21卷第2期
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采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉,优化了试验条件,讨论了共存元素的干扰及消除办法。方法在0μg/L～120μg/L范围内线性良好,检出限为0.003 mg/kg（按取样0.600 g定容至45 mL计）,土壤标准样品测定的RSD≤3.7%,加标回收率为94.8%,与石墨炉原子吸收分光光度法的测定结果相吻合。
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8.
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石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的方法探讨
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季彦鋆 唐姚瑶 沈沁怡 陆华《环境科学与管理》,2013年第5期
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钒具有生物活性，是人体所必需的微量元素之一。天然水中钒的含量很低，浓度大约为1-10μg/L。钒作为第一类污染物，上海市污水综合排放标准中对含钒污水的排放限值为2．0mg／L。文章探讨了用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中钒的方法，具有灵敏度高、干扰少、重现性好、操作简便快捷、使用设备和试剂简单等优点。其方法检出限为0．002mg／L，RSD为1．4％，加标回收率在94．2％-103．0％，适用于地表水中痕量钒的测定。
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9.
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石墨炉原子吸收法测定水中的钒
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高云霞《云南环境科学》,2005年第24卷第Z1期
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用石墨炉原子吸收法测定水中的钒,方法检出限为2.0μg/l,测定上限为600μg/l,水样可直接进样分析,简便,快捷。
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10.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬
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段雪梅 陈帅帅 巢文军 张燕波 曾俊源 李文婷《环境保护科学》,2017年第43卷第2期
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建立了土壤中总铬测定的石墨炉原子吸收分光光度法;以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度、停留时间及基体改进剂用量.结果表明:当原子化温度为2700℃,灰化温度为700℃,原子化时间2 s,灰化时间为9 s;基体改进剂用量为3~5μL时,仪器可以达到最佳工作状态.该方法铬元素浓度在0~32μg/L内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为0.3 mg/kg;对土壤标样GSS-1和ESS-1的铬测定精密度均小于5%,相对误差在-4.8%~-0.7%之间,方法的灵敏度和准确度均符合要求.因此,石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬具有原子化温度高、干扰少、灵敏度高等特点可适用土壤中总铬的测定.
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11.
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无焰原子吸收分光光度法测定水系中的铍、锑、钼、钒、钴、镍、镉
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中国科学院吉林应用化学研究所《环境科学》,1978年第4期
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本文介绍用石墨炉原子化器无焰原子吸收分光光度法对水系中微量铍锑钼钒钴镍镉等七个金属元素的直接测定方法。用微量注射器将20或100微升样品溶液注入石墨管中,经干燥、灰化和原子化后,在吸收线记录吸收信号,用校正曲线法求出其浓度。本文还讨论了某些共存元素的干扰及其抑制方法,并测定方法的灵敏度、精密度和准确度。方法简单快速,为水中微量金属元素的直接测定提供了较好的方法。
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12.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝 被引次数：4
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魏金城 贾生元《环境监测管理与技术》,1998年第10卷第5期
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采用加入基体改进剂，建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法，方法线性范围为０μｇ／Ｌ－２０μｇ／Ｌ，检出限０．０４２μｇ／Ｌ，相对标准差１．３％，回收率为９８．３％－１０２．６％。用于监测黑龙江江水中铝，获得了满意结果。
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13.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中硒的研究
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李云清《中国环境监测》,2004年第20卷第1期
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研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中硒过程中灰化电流的选择和加入基体改进剂减少干扰并提高灵敏度的方法。
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14.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的银
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段雪梅 梁金利 毛志瑛 巢文军《环境化学》,2012年第31卷第8期
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石墨炉原子吸收分光光度法具有原子化温度高、灵敏度高的特点,适合做痕量分析且试样用量少,一般在微升（μL）级.本文建立了石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定地表水中微量银的方法.以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度及停留时间,从而使方法的灵敏度和准确性均符合要求.
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15.
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地表水中镍的石墨炉－原子吸收分光光度法的优化研究
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孙仓 金福杰《环境科学与管理》,2015年第6期
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本研究对地表水中镍的石墨炉原子吸收分光光度法进行了优化。通过对该方法的试样酸度、不同基体改进剂添加效果、狭缝宽度及主要升温程序等因素的探讨和摸索，确定了最佳的实验条件。在以0.2％硝酸为定容介质、狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1200℃保持5 s、原子化温度2300℃保持5 s的条件下测定方法检出限、精密度及加标回收率。结果表明，方法检出限为0.95μg／L，精密度为1.87％～3.01％，加标回收率介于87.4％～102.9％，优化后的方法检出限低，精密度与准确度良好，适于清洁地表水中镍的测定。
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16.
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化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅
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徐通敏 沈国锋《上海环境科学》,1994年第13卷第2期
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研究了用Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅的方法。土壤经０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ处理，以Ｎａｆｉｏｎ修饰的钨丝电极富集可溶性痕量铅后，放入石墨杯中进行原子吸收法测定。实验结果，在ｐＨ３．５的ＨＣｌ介质中，测定的线性范围为０～４．５μｇ／Ｌ，检测限为０．０４μｇ／Ｌ；对浓度为２μｇ／Ｌ的铅标准溶液平行测定１０次，相对标准偏差为２．６％；１０多种离子不干扰测定，样品回收
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17.
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水中钴测定方法的比对研究
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袁挺侠 何延新 朱健 薛梅 李文韬 程司堃 孙洁娟《环境科学与管理》,2014年第39卷第8期
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通过对石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法、比色法测定水中钴的方法性能进行比对研究,分析了各自的优缺点,为实验人员对钴分析方法选择提供良好的技术依据。当测定钴含量为5.00%~99.5μg/L时,石墨炉原子吸收法的RSD为2.6%~3.9%,加标回收率为93.5%~101.4%;ICP-MS法的RSD为2.0%~3.3%,加标回收率为95.6%~97.1%;5-CI-PADAB光度法的RSD为3.8%~4.8%,加标回收率为91.6%~103.8%。
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18.
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石墨炉原子吸收法测定水中硒 被引次数：3
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邓晓庆《中国环境监测》,2004年第20卷第6期
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利用石墨炉原子吸收法,加入基体改进剂测定水中硒,并优化了测定条件。结果表明,本方法检出限低(0 85μg L),准确度高,精密度好。
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19.
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以铁为基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度法测定废水中的痕量Cd 被引次数：1
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王喜全《贵州环保科技》,1999年第5卷第2期
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用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量Ｃｄ时，Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｚｎ等共存元素干扰严重。用１００ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰，测定结果令人满意。
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20.
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原子吸收光度法测定镉时铁的基体改进效应研究
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王喜全《干旱环境监测》,1998年第12卷第4期
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用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量镉时，Mn、Cr、Ni、Cu、Co、Zn等共存元素干扰严重。用100mg／L的铁作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰，测定结果令人满意。
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