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气相色谱法测定水中的毒鼠强 总被引:1,自引:0,他引:1
王Yu 《甘肃环境研究与监测》2000,13(3):146-148
用火焰光度气相色谱法测定水中毒鼠强的含量,按正交试验法选择最佳操作条件,试验测得回收率96.5%-105.4%,相对标准偏差4.9%-7.2%,线性范围24-129mg,最低检出量12ng,测定结果令人满意。 相似文献
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原子荧光光谱法测定废水样品中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AFS-220型双道原子荧光光谱仪,研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以适量硝酸酸化,加入高锰酸钾使汞成为离子状态,再以硼氢化钾(KBH4)为还原剂,在硝酸介质中测定汞,回收率为91~95%,最低检出限可达0.0002μg/ml。 相似文献
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讨论了在单柱离子色谱仪上用TSKgelIC-Anion-SE柱为分离柱,1mmol/L邻苯二到(PH5.4)作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为0.1μg,IC法与比色法的测定结果基本一致,CI^-的含量为0.166%,相对标准偏差为2.8%,回收率为97.9%~100%。 相似文献
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水中痕量氰化物的高灵敏冷原子吸收间接测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
鉴于汞冷原子吸收光度法测定汞的高灵敏度,提出了一种间接地测定水中痕量氰化物的新方法。由于汞与CN-能生成稳定的络合物,处于化合态的汞不再被还原为原子态的乘,因而,可在不经分离的情况下,用汞冷原子吸收光度法测定剩余的汞,从而求出氰化物的含量.方法经实验证明,灵敏度高,重现性好,快速简便。 相似文献
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高效液膜分离富集测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜(Ⅱ).研究了流动载体(P204)、表面活性剂(SPan80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(2.5mol/LH2SO4)等液膜体系,对分离富集微量铜(Ⅱ)的影响.确定了Span80—P204─液体石蜡─煤油─H2SO4高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件.富集后的溶液用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定铜(Ⅱ).用本法富集水和土壤中微铜(Ⅱ).回收率在99%以上。应用于测定水和土壤中的微量铜.相对标准偏差为1.2%~4.5%。 相似文献
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水样经高锰酸钾—过硫酸钾消解后用本法测汞,检出限0.002μg/L,相对标准偏差0.9%。回收率94-103%。经过对地面水、地下水、工业废水等样品的实测,证明方法可行。用微机控制的XDY-2型双道原子荧光光度计具有分析速度快,操作简便的优点,配新型(Ⅱ型)玻璃氢化物发生器后测定地面水中痕量汞结果令人满意。据20多次分析结果的统计,工作曲线相关系数≥0.999,平行样绝对偏差≤0.00002mg/L。 相似文献