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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标.建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L~0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%;当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L~1.2 mg/L时,室间相...  相似文献   

2.
采用气相色谱/质谱联用测定环境水体中壬基酚、壬基酚一氧乙基醚、壬基酚二氧乙基醚、4-叔辛基酚、4-叔辛基酚一氧乙基醚和4-叔辛基酚二氧乙基醚,用二氯甲烷对水样液液萃取,浓缩后添加BSTFA+ TMCS(体积比为99∶1)在室温下衍生化0.5h.方法在0.001 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,目标化合物的检出限范围为4.0×10-7 mg/L~8.8×10-7 mg/L,空白加标样品平行测定的RSD为5.1% ~8.8%,回收率为85.6%~ 110%.  相似文献   

3.
连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮   总被引:1,自引:0,他引:1  
对连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮进行方法适用性验证,6家验证单位验证数据表明:方法在0 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9996~0.9999;方法检出限为0.04 mg/L,测定下限为0.16 mg/L;6家实验室测定总氮标准溶液 RSD为0.4%~9.6%,测定总氮有证标准物质的结果在允许范围内,实际水样的加标回收率为92.0%~111%。该方法与国标方法同时测定多种类型的水样,结果无显著差异。探讨了影响该方法测定的干扰因素和消除方法,并提出方法应用要点。  相似文献   

4.
采用液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中19种苯胺类化合物,选择DB-5MS色谱柱,讨论了pH值对回收率的影响.方法在0.500 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,19种苯胺类化合物的检出限为0.016μg/L~0.067 μg/L,标准溶液平行测定的RSD为1.2% -13.2%,实际样品加标回收...  相似文献   

5.
采用蒸馏水吸收空气中的乙醇和异丙醇,气相色谱法测定,该方法在3.14 mg/L ~15.8 mg/L 范围内线性良好,乙醇标准曲线的相关系数为0.9994,异丙醇标准曲线的相关系数为0.9996。测定低浓度标准溶液,得到乙醇和异丙醇的检出限分别为0.418 mg/L 和0.399 mg/L;采样体积为0.04 m3时,乙醇和异丙醇最低检出质量浓度均为0.05 mg/m3。乙醇和异丙醇标准溶液的回收率为95.4%~104%,RSD<5%。样品稳定性试验表明,采集的乙醇和异丙醇样品保存时间越长损失率越大,一般保存7 d为宜。  相似文献   

6.
SPE- GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4- 二硝基氯苯   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用SPE-GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯,优化了试验条件.对硝基氯苯在1.00 mg/L~80.0 mg/L之间线性关系良好,2,4-二硝基氯苯在1.00 mg/L~50.0 mg/L之间线性关系良好,方法检出限对硝基氯苯为0.6 μg/L,2,4-二硝基氯苯为2.1 μg/L,回收率对硝基氯苯为86.2%~94.7%,2,4-二硝基氯苯为87.3%~95.4%.  相似文献   

7.
采用微波消解电感耦合等离子体发射光谱法同时测定废气中的铅、镉、砷,在优化的试验条件下,方法在0 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,铅、镉、砷的检出限分别为0.250 μg/m3、0.125 μg/m3、0.375 μg/m3(按采样体积400 L、定容体积50 mL计),空白滤筒平行测定6次的RSD为2.3%~10.5%,加标回收率为83% ~ 112%,与标准方法的测定结果无显著差异.  相似文献   

8.
微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒   总被引:8,自引:3,他引:5  
建立了微波消解-原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒的方法.汞在0.00 μg/L~1.00 μg/L、砷在0.00 μg/L~10.0 μg/L、硒在0.00 μg/L~2.00 μg/L之间线性关系良好,以称样0.200 0 g计,检出限汞为0.005 mg/kg,砷为0.009 mg/kg,硒为0.025 mg/kg.经国家有证标准物质验证,方法精密度与准确度均能满足土壤环境样品的测试要求.  相似文献   

9.
建立了水中N-甲基哌嗪的应急监测分析方法,在3分钟内完成整个分析过程。采用直接进水样的方法,经毛细管柱分离水中的N-甲基哌嗪,用GC/FID测定,以保留时间定性,峰高定量。在浓度范围为8.44~80.32mg/L时,相对标准偏差在1.8%~2.9%之间,标准偏差在0.19~1.5之间。样品的加标回收率可达81%,标准曲线的相关系数为0.9992。检出限为0.08mg/L  相似文献   

10.
采用固相萃取-高效液相色谱-电喷雾电离质谱法测定饮用水源地地表水中痕量微囊藻毒素MC-LR,优化了色谱和质谱条件,以甲醇/水(含0.1%甲酸)混合溶液(体积比60:40)为流动相,选择定量离子质荷比(m/z)996.3.方法在0.100 mg/L-2.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.02 μg/L,空白水样加...  相似文献   

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