一种检测污染水体致突变性的快速简便方法

采用鼠伤寒沙门氏菌TA98菌株为测试菌株,二氨基芴为阳性物,通过分析菌液体积分数、S9体积分数、阳性物质量浓度的配比关系,确定了用于污染水体致突变性检测的微量波动法的最佳反应条件.在最佳反应条件下测试TA97、TA100、TA102菌株在河流水样检测中的反应情况,确定了适用于鼠伤寒沙门氏菌系列菌株在污水检测中的反应条件...     

超临界水氧化法在废水处理技术开发方面的应用

超临界水具有通常状态下的水所没有的特异性质,它可以与氧以任意比例相混合而成于一相,从而提供了超临界水氧化反应的溶剂环境。用超临界水氧化法处理废水中的有机物质,反应速度极快,一般只需几秒至几分钟就可达到完全反应,有机物的分解可达到９９％以上,特别是难分解有害有机化学物质在超临界水氧化反应下也可以被完全分解。应用超临界水氧化法开发废水及废弃物处理的实用型环保新技术是研究开发的热点之一,欧美一些国家开发     

平行双样法绘制校准曲线

通过对 SO2 采用平行双样法绘制校准曲线可知 ,该法简单、省力 ,且对显色稳定时间较短的显色反应更适用。     

平行双样法绘制校准

通过对ＳＯ３采样平行双样法绘制校准曲线可知，该法简单、省力、且对显色稳定时间较 显色反应更适用。     

水中亚硝化细菌和硝化细菌检测方法的探讨

介绍了亚硝化细菌和硝化细菌的培养方法,并用MPN法计数亚硝化细菌和硝化细菌.对判断培养物中亚硝酸盐和硝酸盐存在的显色反应进行了对比试验.结果表明, 在NO-3的显色反应中,可用氨基磺酸铵溶液作为NO-2的抑制剂,并且要先加入二苯胺,再滴加浓硫酸,这样更便于结果观察.指出硝化细菌培养基对于显色反应没有影响,NO-2显色的质量浓度为0.15 mg/L.     

日本关于COD、BOD监测的技术现状及今后课题

众所周知,高锰酸甲法(所谓酸性法)成为COD的指定测定法。依靠这种方法自动地进行监测的装置市场上已有出售。 这种装置棘手的问题是反应容器加热方法的不同对COD测定值会产生影响。采用水浴和油浴进行加热是一般的方法,反应容器的大小、形状及材料质量等的差别对温度起决定性影响。     

水中亚硝化细菌和硝化细菌检测方法的探讨

介绍了培养亚硝化细菌和硝化细菌的方法，并用MPN法计数亚硝化细菌和硝化细菌．对判断培养物中亚硝酸盐和硝酸盐存在的显色反应进行了初步探讨，确定了适合的显色方法．     

直接法测定水中硫化物反应装置的改进

直接显色分光光度法 (ＧＢ/Ｔ1 71 3 3 - 1 997)测定水中硫化物的硫化氢反应装置 ,采用了串联法以保证多个样品的同时分析。今经过实践 ,可在连接氮气处 ,用直径 3 6ｃｍ～ 4 0ｃｍ ,长 6 0ｃｍ的玻璃管均匀接上 8只玻璃活塞 ,同时并联接入 8套硫化氢反应装置。其优点是每个样品独立控制 ,并克服了原串联吸收法可能存在样品间的相互干扰 ,操作更加灵活。经试验 ,无论是校准曲线的相关性 ,平行样品的精密度 ,加标回收和标准样品的考核 ,均能满足质控要求直接法测定水中硫化物反应装置的改进@张卫星$金坛市环境监测站!江苏金坛213200 @邓…     

健康风险评价的基本内容与方法

简要介绍了风险、风险度、风险评价的基本含义，重点介绍了健康风险评价的四阶段法，即危害鉴定，剂量反应评估，接触评估，风险度评定，以及健康风险评价的主要步骤。     

百里酚光度法测定水中硝酸盐氮

研究了硝酸盐与百里酚反应生成硝基百里酚反应的条件，采用硫酸汞络合掩蔽氯离子的干扰，省去了复杂、费时的硫酸银除氯离子干扰步骤．该法保留了酚二碳酸光度法测定范围宽、显色稳定的优点．方法回收率为96．2％～102．4％，变异系数小于5．0％，最低检出浓度为0．02mg／L     

碱性法高锰酸盐指数标准分析方法的错误

用葡萄糖标准稀溶液来研究碱性法高锰酸盐指数标准分析方法的错误。当采用碱性高锰酸钾标准溶液分析试样时高锰酸钾是被还原成二氧化锰不是二价锰,溶液酸化后加草酸钠标准溶液时,二氧化锰要与草酸反应掉,滴定消耗的高锰酸钾不能真实反映与试样中还原性物质反应的量,还有高锰酸钾反应掉的摩尔数不是[(10 V1)×K-10]×M;改成碱性的离心法把水浴产生的二氧化锰去掉后进行分析,这样消耗的高锰酸钾量可真实地反映与还原性物质的反应量,同时,反应掉的高锰酸钾摩尔数应为[(10 V1)×K-10]×M×3/5,计算公式相应也要乘系数3/5。因此,应该修改碱性法高锰酸盐指数计算公式和相关操作过程,建议国家标准经修订后重新发布。     

碘化钾-淀粉试纸法测定余氯

基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应，本文提出了测定余氯的碘化钾－淀粉试纸法。研究了最佳测试条件，用于测定医院污水中的余氯，获得满意结果。测量范围为１．０－１０．０ｍｇ／Ｌ。     

氢化物发生-原子荧光法测定环境水样中痕量锡

以醋酸 醋酸钠缓冲溶液为反应酸介质 ,应用氢化物发生 原子荧光法 (HG AFS)测定环境水样中痕量 Sn。该方法同 HCl为反应酸测 Sn方法相比 ,不仅扩大了酸浓度测定范围 ,某些阳离子干扰也降至最小或消除。其相对标准偏差(RSD)小于 3% ;回收率在 94 4 %～ 1 0 0 %之间 ;检测限为 0 76 μg L。     

重铬酸钾快速回流法测定工业废水中的化学耗氧量

目前,工业废水中化学耗氧量(COD)测定,采用统一的分析方法(重铬酸钾法)。该法的主要缺点是回流时间长达两小时,太费时。本法通过增大反应液的酸度来加快反应速度,使回流时间缩短到十分钟。     

高浓度含氨废水中氨氮的快速测定

依据铵盐与甲醛反应生成等物质量酸的原理,建立了一种快速测定高浓度含氨废水中氨氮含量的甲醛法。试验结果表明,甲醛法所测结果与国家标准分析方法比较无显著性差异。该方法的加标回收率范围为96％～103％,具有快速、简便的优点,对合成氨工业废水和生活污水中氨氮的测定结果令人满意。     

海水总磷高效快速测定方法的优化研究

海水总磷（TP）是海洋生态环境的重要监测指标，传统的海水TP测定方法为国标法——《海洋调查规范 海水总磷测定 过硫酸钾法》（GB/T 12763.4—2007），目前许多海域水体TP质量浓度均超出国标法的检测范围，在检测过程中需要进行稀释，过程烦琐且易影响测定结果的准确性，常用的其他方法也存在不适用于TP的快速连续测定且测定成本较高的问题。基于过硫酸根离子氧化磷化合物生成磷酸根离子的原理，探究海水TP测定的反应体系的影响因素，研究结果表明：过硫酸钾质量浓度为40 g/L，抗坏血酸质量浓度为54 g/L，钼酸铵质量浓度为37.5 g/L，酒石酸氧锑钾质量浓度为1.75 g/L，消解时间为30 min，为小体系海水TP测定新方法的最佳反应条件。通过正交验证及F与t检验，证明所建立的海水TP测定新方法与国标法的测定结果具有较高的拟合度。此外，TP测定新方法的浓度上限为28.8 μmol/L，与国标法相比，提高了4.5倍。新方法反应体系小，检测浓度范围广，能够减少检测过程中因梯度稀释步骤带来的误差，方法准确性高，为海水TP的测定提供了新的选择。     

碘酸钾—三溴偶氮氯膦催化光度法测定水样中的痕量锰

研究了以氨三乙酸（NTA）作活化剂,在pH=4.74的HAc—NaAc缓冲溶液介质中,Mn（Ⅱ）催化碘酸钾氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应。通过实验,确定了该反应体系的最佳条件,由此建立了一个测定痕量锰的新方法。本方法的检出限是2.3×10^-9g/ml,测定范围为0.0-100.0 mg/L。该法具有较好的选择性,用于环境水体试样中痕量锰的测定,结果令人满意。     

用直接电热加热回流冷凝法快速测定地表水中高锰酸盐指数

用直接电热加热回流冷凝法快速测定地表水中高锰酸盐指数金中华（江苏省灌云县环境监测站２２２２００）高锰酸盐指数的分析受氧化剂的浓度、反应时的酸度、试剂加入顺序以及反应时间反应温度等条件的影响。实验证明：在同一氧化剂浓度，同一酸度，同一加入试剂的顺序，其...     

水杨酸钠-次氯酸钠法海水氨氮快速检测方法研究

对水杨酸钠-次氯酸钠法测量海水氨氮化学分析条件进行了研究。通过正交实验对水杨酸钠-次氯酸钠法试剂配比进行优化,并确定了最佳试剂配比。同时,用水杨酸钠-次氯酸钠法和靛酚蓝法测量24个海水水样,测量结果无显著差异。在反应温度为35℃,反应时间为10 min时,用改进后的方法分别测量60、120μg/L的氨氮标准溶液,相对标准偏差分别为4.0%、2.8%,回收率分别为99.8%、100.8%。该方法试剂无毒、环保,操作简单、快速,可满足营养盐自动分析仪现场快速测量的要求,提高仪器的环境友好性。     

MAP法处理电厂高浓度氨氮废水的实验室研究

在实验室用MAP法,通过控制反应过程的pH值和加热温度,考察不同反应物配比的氨氮去除率,得到最佳反应条件,为优化高氨氮废水处理方案提供技术参考。