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探索用三氯化铁作显色剂定量测定苯酚,测定波长580nm,线性范围100×10-3~100×10-2mol/L,相对误差小于±1%,与紫外吸光光度法的测定结果吻合 相似文献
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紫外分光光度法测定石油类的空白探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
紫外分光光度法测定地表水中石油类时,发现每次的全程序空白试验值不同(以下简称空白值)。有时实验室的去离子水(蒸馏水)空白值比地面水测定值反而高,如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度,计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果,为此,必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性,提高样品测定的准确度。1 仪器和试剂752型分光光度计(上海第三分析仪器厂),波长为225nm,1cm石英比色皿。无水硫酸钠:在300℃下烘干1h,冷却后装瓶备用。石油醚(光学纯):沸… 相似文献
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直接加热消解法测定土壤底质中的有机质 总被引:5,自引:1,他引:4
选用XJⅠ型COD消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取8min作为该法的消解时间;通过4种不同类型土壤、底质有机质的测定,并将其测定值与甘油浴法〔1〕作比较,得出该法精密度好,准确度高,相对标准偏差在14%~27%之间,相对误差在-34%~15%之间 相似文献
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化学需氧量光度测定法探索 总被引:5,自引:0,他引:5
张国勋 《环境监测管理与技术》1996,8(5):34-36
试验证明,COD光度测定法是可行的,本法测定范围为0~200mg/L,测定波长为434nm,K2Cr2O7标准溶液最佳使用浓度为0.0675mol/L(1/6K2Cr2O7)在此浓度下COD为200mg/L,的葡萄糖溶液实际测得值只比标准滴定法低1.8%。 相似文献
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汞的水样制备一般选用高锰酸钾过硫酸钾消解法,此消解法需加入1+1的硝酸数毫升。在实际操作中发现,被测液有少量硝酸就会引起测定信号值增大。用不含汞的去离子水做空白测定试验发现,加入05毫升1+1硝酸(优级纯)的空白测定值与未加硝酸的空白测定值有显著... 相似文献
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氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,Mn(Ⅶ)强的氧化性对偶氮胂M有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在18~27mol/LH2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为183×104L/mol·cm,锰量在0~14μg/ml范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近8倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。 相似文献
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应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH80时,CN-与3甲基1苯基5吡唑啉酮、吡啶及氯胺T反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为617nm,表观摩尔吸收系数为12×105L/mol·cm。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0001mgCN-/L,检测范围为0001~025mgCN-/L,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。 相似文献
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本文从黄河兰州段油污染的特殊性,对兰州地区的主要油污染源的污油,测定了其红外、紫外光谱,从而确定了紫外法的测定波长。最后通过对比测定,认为紫外法是监测黄河水中油类污染物比较适宜的方法。 相似文献
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在十二烷基硫酸钠,氟化钠和盐酸羟胺存在下,PH=5.2~7醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)分别与5-CI-PADAB形成紫红色络合物。选择测定波长为530nm,铜和铁的摩尔吸光系数分别为52×104L·mol-1·cm-1,60×104L·mol-1·Cm-1.铜和铁分别在0~12ug/10ml和0~10ug/10m1范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠-硫脲褪色液和EDTA掩蔽剂,直接用于血清及水中铜和铁的连续测定,结果满意。 相似文献
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多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定,结果令人满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文基于Fe(Ⅲ)二溴羟基苯基荧光酮(DBH—PF)OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁(Ⅲ)的新荧光方法,在pH3848的缓冲介质范围内和OP存在下,Fe(Ⅲ)与DBHPF形成1∶3的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm。铁(Ⅲ)量在016~180μg/L范围内与△F成线性关系,检测限为016μg/L,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。 相似文献
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基于在pH值为4.0~5.2的BR缓冲介质中,镉与刚果红发生显色反应并生成蓝色离子缔合物的原理,建立了测定垃圾渗滤液中镉的巯基棉分离富集光度法。其最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为604nm和492nm,线性范围分别为0.10mg/L~2.80mg/L和0.10mg/L~3.40mg/L,采用双波长叠加测定灵敏度更高。探讨了渗滤液的处理方法及共存离子对测定的影响,优化了试验条件,实际样品的测定结果与原子吸收法对比无显著差异,加标回收率为98,6%~104%。 相似文献
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吴珉 《环境监测管理与技术》1997,9(2):36-37
对变色酸光度法测定空气中甲醇的方法进行了改进,在比色波长,显色时间和试剂用量等方面均作了重新选定,使精密度和准确度都有所提高,与气相色谱法比较,分析结果一致。 相似文献
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测定废水中BOD_5技术问题探讨王俊贤(广西柳州地区环境监测站,柳州545002)1.快速测定COD的方法:加大重铬酸钾量(15.0ml),用1:1浓硫酸-浓磷酸混合液作反应介质,使水样中有机物快速氧化,一个水样用3分钟回流时间,无需任何附加条件,与?.. 相似文献
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研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献