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1.
以3种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品,用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为264nm;标准管油烟含量为0 ̄100μg围时,吸光度与油烟量间呈良好的线性关系(相关系数r为0.994 ̄0.999);该法测油烟含量的准确度即变异系数(CV%)为1.3% ̄8.5%(X=3.9%),回收率为90.83% ̄106.69%(99.4%),检测下限0.1μg 相似文献
2.
气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
3.
采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
4.
采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水,地下水中的痕量铜,铅,锌,镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别为2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
5.
在柠檬酸介质中,V^5+对KBrO3氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件,建立了痕量V^5+的测定方法,方法检出限为4ng/L,线性范围为0 ̄200ng/25ml,对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验,相对偏差为9%加标回收率为90.6% ̄98.8%。 相似文献
6.
以1,2,4-三甲苯为内标,采用气相色谱/质谱联机的选择离子监测法(STM)对生产车间及周围环境空气中的氯上进行监测,检出下限为1.4ng,空气中氯化苄的检出浓度为0.025mg/m^3,回收率为93% ̄105%,具有较好的重现性和准确性。 相似文献
7.
邱琬钧 《环境监测管理与技术》1997,9(2):44-45
通过条件试验,对改良比浊法测定水中硫酸根方法进行了改进。检测限为0.16mg/L,对地面水,地下水,降水和废水的测定,相对标准差小于1.2%,加标回收率在95.9%-103.8%之间。 相似文献
8.
氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
9.
建立了工业废水中甲萘胺的测定方法。一般工业废水用简单蒸馏法分离;对色度大,干扰物多,且甲萘胺含量低的废水则采用分级蒸馏法进行分离、富集。回收率90-105%,变异系数0.8-1.1%,检测限0.02mg/L。 相似文献
10.
建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在995以上,回收率为92.8%-99.5%,变异系数为2.56%-3.24%。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.14mg/m^3。 相似文献