测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进赵敏（深圳市宝安区环境保护局５１８１０１）根据《水和废水监测分析方法》，水中亚硝酸盐氮的测定采用Ｎ－（１－萘基）－乙二胺光度法，方法原理是：在磷酸介质中，ｐＨ＝１．８±０．３时，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐...     

水和废水中亚硝酸盐氮的现场快速分析方法研究

在现行水中亚硝酸盐氮分析方法的基础上,通过试验研究,采用便携式分光光度计建立了水体中亚硝酸盐氮的分析方法。该法与GB7493-87[N-(1-萘基)-乙二胺光度法]具有良好的可比性,分析结果的精密度和准确度均为良好,该方法可在现场简便快速测定水和废水中的亚硝酸盐氮。     

用固体试剂测定水中亚硝酸盐氮

用固体试剂测定水中亚硝酸盐氮薛念涛王惠勇（山东临沂市环境监测站，临沂２７６００１）Ｎ（１萘基）乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时，因Ｎ（１萘基）乙二胺配成溶液后稳定性变差，当色泽明显加深时即应弃去重配。往水样中加入固体试剂可克服此问题，且操...     

萘乙二胺分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐方法存在的问题及对分析测试的影响

对《大气降水中亚硝酸盐的测定 N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法》(GB 13580.7-92)测定方法进行了较为深入的研究和实验,发现该分析方法存在较为严重的错误和问题,这些错误和问题将对实验分析造成严重的干扰和影响.本实验研究以具体实验数据为依据,对方法中存在的问题和错误进行了分析和论述,并提出了相应的改进意见.     

亚硝酸盐氮测定预处理方法的改进

对于水中亚硝酸盐氮的测定,目前常用N-(1-萘基)-乙二胺光度法,该方法对有颜色或悬浮物的水样,采用加入氢氧化铝悬浮液沉降、过滤预处理方法,氢氧化铝悬浮液配制繁琐,操作步骤较为复杂。今改用硫酸铝溶液和氢氧化钠溶液对水样进行预处理,使操作大为简化。即在100mL     

氮氧化物吸收液的快速配制法

用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物时,按《空气和废气监测分析方法》一书配制吸收原液的操作是,将５０ｇ对氨基苯磺酸放入１Ｌ量瓶中,加５０ｍＬ冰乙酸和９００ｍＬ水的混合液,待完全溶解后,再加入盐酸萘乙二胺。由于对氨基苯磺酸在冷水中溶解速度较慢,...     

用新制蒸馏水代替重蒸馏水——盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制

用新制蒸馏水代替重蒸馏水──盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制陈黎军，范剑（青海省环境监测站８１０００７）《空气和废气监测分析方法》（以下简称《方法》规定用盐酸萘乙二胺比色法测定空气中的ＮＯｘ，所有试剂均用不含亚硝酸盐的重蒸馏水配制，即在一次蒸馏水...     

国产NEDA试剂测定苯胺及pH调节

目前一般均采用萘乙二胺偶氮光度法测定水中的苯胺。该法对所用N-(1萘基)乙二胺盐酸盐(NEDA)试剂的质量要求甚高,使用国产NEDA空白值高;在有些方法中,采用固体硫酸氢钾或无水碳酸钠调节试液的pH值,较难掌握。针对上述问题,进行了一些试验,取得了较好的效果,并大大地节约了测定成本。     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

用N-(1-萘基)—乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,对有颜色和悬浮物的待测水样需加入氢氧化铝悬浮液作预处理以排除干扰。在实际配制氢氧化铝悬浮液中,加入55mL氨水,量太少,几乎没有沉淀。若所加氨水稍有过量,便又生成大量的氢氧化铝,需用水反复洗涤,至洗涤液中不含亚硝酸盐。这个过程常常要用大量的水和花费几小时时间不停地洗涤,才能达到要求,耗时费力。今发现用氢氧化锌取代氢氧化铝,能很好地解决这一问题。即在100mL水样中,     

紫外分光光度法测定亚硝酸盐的研究及应用

文章提出一种新的测定亚硝酸盐的方法 ,该方法利用亚硝酸盐与 2 ,3 -二氨基萘的缩合反应在紫外区显色测定亚硝酸盐 ,反应体系加入β-环糊精后 ,吸光度明显增强。该方法测定范围为 0 .0 1～ 2 mg/L,检出限为 9.4μg/L     

新型干法水泥生产线SNCR脱硝废气中氮氧化物测试方法的比对

针对新型干法水泥生产线SNCR脱硝废气中氮氧化物监测过程中遇到的对测定结果存在干扰的因素,用盐酸萘乙二胺分光光度法和定电位电解法同时测定氮氧化物浓度来消除干扰。结果表明盐酸萘乙二胺分光光度法和定电位电解法都能测定水泥厂脱硝废气中的氮氧化物,两种方法测定结果均正确,废气中的干扰物质对测定结果均影响不大。     

流动注射分光光度法测定天然水中亚硝酸根

采用流动注射分析技术,以N-(1-萘基)乙二胺为显色剂在540nm比色,建立了流动注射分光光度法测定亚硝酸根含量的方法。在30个／h样分析速度下,检测限为0．008mg／L。用于天然水样测定,结果令人满意。     

每毫升含1.00μg亚硝酸盐氮标准溶液的稳定性

采用Ｎ-(1萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时,需用每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液绘制标准曲线。ＧＢ7493-1987[1]认为:每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液应“在使用时当天配制”。经对此亚硝酸盐氮溶液的稳定性进行实验,发现它相当稳定,并不需要“使用时当天配制”。　　按文献[2]的方法配制每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液(供实验用),并于2℃～4℃保存。每间隔一段时间,测定1次该标准溶液的浓度。每次测定时,用新标定的亚硝酸盐氮标准贮备液配制成每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液,以此绘制标准曲线,计算实验的亚…     

气相分子吸收光谱法测定海水中亚硝酸盐氮

采用气相分子吸收光谱仪测定海水中亚硝酸盐氮,方法在低浓度(0.00~0.50 mg/L)和高浓度(0.00~2.00 mg/L)范围内均具有良好的线性,线性相关系数R2均≥0.999 7,检出限为0.003 mg/L,准确度和精密度良好。用本法与国标法(萘乙二胺分光光度法)同时测定若干实际海水样品中亚硝酸盐氮,两种方法的测定结果相对偏差为0.00%~4.90%。对两组测定结果进行线性拟合,结果显示相关系数R2为0.998 7,说明两组测定结果具有良好的一致性。相比国标法,气相分子吸收光谱法具有操作简单、分析快速准确、干扰少等优点,能够替代国标法。     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进

在萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺中，对试样ｐＨ值调节方法进行了改进，分析精度得到了提高。     

紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮

试验了中性红指示剂在酸盐介质中与亚硝酸根的亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有一灵敏吸收峰,最大吸收波长为３５０ｎｍ。ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０ｍｇ／Ｌ－０．４５ｍｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律,应用于环境水样中ＮＯ２＾－－Ｎ的测定,结果与经典的盐酸萘乙二胺比色法基本一致。据此建立了一个简单,快速,选择性好的测定亚硝酸盐氮的紫外光度法。     

标准分析方法测定废水中苯胺类的不足与改进

标准分析方法测定苯胺类时,废水中某些物质在酸化条件下,要与过量的氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺进行显色反应,引起正干扰。正确的方法是分析水样的同时,分取与显色反应相同体积废水样,只进行加氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺的操作步骤,测定其吸光度。由水样的吸光度减去后者吸光度的差值来计算苯胺类浓度是科学、准确的。     

应用萘乙二胺偶氮比色法监测工业废水中苯胺类化合物的研究

其原理为苯胺类化合物在酸性条件下(pH 1.5～2.0)与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成紫红色染料根据其颜色深浅进行比色定量,波长545nm。废水颜色可采用聚己内酰胺粉末或颗粒进行脱色处理,或用参比去除办法。     

环境水中微量亚硝酸盐的快速测定

NO_2~-是水体监测的必测项目之一,其分析方法国内外普遍采用N-1萘—乙二胺二盐酸盐(NEDD)分光光度法.该法灵敏度高,采用先加磺胺溶液后加NEDD溶液两步显色的程序.但NEDD溶液仅能稳定1个月,而且有毒性,要避免与皮肤接触或吸入体内.此外,方法的水样用量较大,不适合样品量少的     

盐酸萘乙二胺比色法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的改进

本文探讨了盐酸萘乙二胺比色方法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的最佳反应条件,如酸度、试剂加入量、反应温度、反应时间等。简化了过滤、洗涤操作,精密度高、显色稳定。