红外分光光度法测定水中石油类和动植物油

ＧＢ/Ｔ 1 6 4 88- 1 996《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》中有红外光度法和非分散红外光度法。前者采用 3种纯有机溶剂配制一定浓度的溶液代替标准油品 ,以求得校正系数 ,免除了标准油选择的难题 ;后者需将 3种纯有机溶剂按比例配制成标准油 ,测定结果只能体现油类物质部分含量而非全部含量。现以不同行业的废水 ,用该两种方法进行实测和对比试验。1　试验1 1　主要仪器和试剂ＪＫ - 951多功能红外测油仪 ;硅酸镁吸附柱。ＣＣｌ4,测试前用 1ｃｍ石英比色皿、空气池作参比在2 6 0 0ｃｍ- 1～ 330 0ｃｍ- 1范围内进行光谱扫描 ,吸…     

YSI6600V2水质多参数仪现场快速法与实验室分光光度法测定湖泊藻类叶绿素的比较

通过将YSI6600V2水质多参数仪测得的叶绿素a值与实验室分光光度法叶绿素a测定值进行比较,分析了YSI6600V2多参数水质监测仪测定叶绿素a的准确性与局限性。结果表明,YSI6600V2测定值多数偏低,且相关性较差。将YSI6600V2测得的蓝藻密度样本分为2类后,相关性得到显著提升。提出了利用蓝藻密度对样本进行分类后,分别进行叶绿素a校正的方法,并说明了此种校正方法的局限性。     

对城市污水厂污泥中矿物油和动植物油测定方法的改进

研究了用超声波萃取城市污水处理厂污泥中动植物油和矿物油的方法,并与索氏提取法进行比较.结果表明,超声波萃取法对污泥中矿物油和动植物油测定操作简单快速,标样回收率高,精密度好.     

大气环境监测中现场样品空白的重要性

在采集大气环境样品，特别是测定值很小的样品时，往往会出现空白值低于零浓度现象，采用现场空为进行校正可消除某些样品测定可能低于校准曲线零浓度的不合理现象。     

烟尘浓度静压法与微电脑法相关关系

经 1 2台锅炉同步实测的 36组数据对静压法和微电脑法在 α系数校正前后的一元线性回归 ,结果表明 ,两者具有非常显著的线性关系 ,其回归方程为校正前 :y1=0 .6 9x1 4 7.86 ;校正后 :y2 =0 .39x2 1 58.94 ,式中 y1、y2 为校正前、后静压法测得烟尘浓度 ;x1、x2 为校正后测得烟尘浓度。两方程均有 99%的可信度。两方法所测浓度之间存在很强的相关性 ,其线性相关系数经α校正前后分别为 0 .82 7和 0 .80 9远大于起码值 0 .4 1 8。据此 ,可通过原有锅炉烟尘浓度资料推算改用微电脑法后的浓度值。烟尘浓度静压法与微电脑法相关关系@施伟斌$海…     

石油类测定质量自控方法探讨

探讨了水中石油类测定中自控标准样品的配制方法,按1∶1∶1的比例配制正十六烷、姥鲛烷和甲苯混合标准溶液,对国家标准样品的测定值在保证值范围内。配制的20.0 mg/L和1.00 mg/L高、低两种质量浓度的混合标准溶液,连续7 d随水样同时测定的相对误差≤7.0%,RSD在1.3%～6.7%范围。     

影响过剩空气系数α测定的因素

在锅炉烟尘监测中,为防止用户稀释排放,其实测的排放浓度必须用过剩空气系数来校正.为此,国家标准《GB3841—83》中规定:在测定锅炉烟尘排放浓度时,要测定过剩空气系数α的大小,烟尘排放浓度一律折算α=1.8时的浓度.其α值按下式计算:即是对烟气中的氧含量的测定.对氧含量的测定,我站使用的是南京分析仪器厂引进生产的KM9000型燃烧效率测定仪.     

测定水中总氰化物时磷酸盐缓冲溶液pH值的探讨

用异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中总氰化物时,对所用磷酸盐缓冲溶液ｐＨ值的使用范围进行了探讨,通过多次实验,配制了３种不同ｐＨ值的缓冲液,结果表明,ｐＨ值在６．０￣７．２之间,标准曲线的相关性和方法的灵敏度无显著差异。     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

对不同含量范围的氯离子在测定过程中造成的干扰及排除方法作了较系统的研究，采用标准曲线活对氯离子在测定废水COD时的干扰进行校正，用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的COD减去标准曲线查得的氯离子校正值，即得水样的真实COD值．该方法简捷、方便，不用剧毒试剂HgSO4，选用于含氯离子500-25000mg／L的COD的测定．     

测定水和废水中动植物油吸附剂的研究

介绍红外光度法测定水和废水中石油类和动植物油采用不经处理的 1 0 0～ 2 0 0目硅酸镁作动植物油的吸附剂 ,填充高度为 2 5 mm(填充物重约 1 .5 g)的层析柱 ,用以吸附水和废水中的动植物油。实验证明两个浓度水平的质控样都在合格范围里 ,三个浓度水平的标油和两个样品的加标回收率在 95 %～ 1 0 5 %范围内 ,CV<2 %。此方法省时、省料 ,步骤简单、准确、快捷     

衍生化吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定饮用水中的6种氯酚

建立了饮用水中6种氯酚的检测方法。调节水样pH后,经乙酸酐衍生化、吹扫捕集后经气相色谱-质谱测定,外标法定量。在0.004～0.120mg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9972～0.9999,加标回收率为94.2%～112%,相对标准偏差为1.88%～5.27%。该方法简便、灵敏度高,完全可以满足饮用水中6种氯酚的痕量检测要求。     

地表水泥沙与总磷测定值的相关性分析

为研究总磷与泥沙之间的质量浓度关系,采集了三峡库区7个断面的地表水样品,通过筛分、滤膜过滤等方式,分离了水样中不同粒径的泥沙,得到含不同泥沙质量浓度的水样,并同步分析了水样中泥沙和总磷的质量浓度.结果表明,在丰水期,总磷主要来源于泥沙中吸附的有机磷和无机磷,而溶解态磷较少.泥沙与总磷质量浓度可以用线性关系和对数关系模拟,泥沙是影响地表水中总磷测定结果的主要原因之一.     

前处理方法对水体总磷测定值的影响研究

研究了水样静置30 min和全部混合立即测定2种前处理方法对江苏省环太湖15条主要出入湖河流总磷测定值的影响,结果表明,采样后静置30 min测定的总磷浓度较低,仅为全部混匀立即测定总磷浓度的46%～80%;水体中漂浮水华蓝藻数量是影响2种前处理方法总磷测定结果差异性的重要因素,去除漂浮水华蓝藻较多的7条入湖河流监测数据后,静置30 min测定的总磷浓度为全部混匀立即测定总磷浓度的71%～80%。提出,基于不同的测定目的,应有针对性地选择总磷前处理方法,在水环境质量状况评估时,可参照国家标准或最新技术规定的前处理方法执行,以保证总磷浓度的可比性;在进行总磷入湖通量研究时,建议采用全部混合立即测定的前处理方法,以反映水体中实际总磷浓度;在不同国家水体总磷浓度比较时,建议采用相同的前处理方法进行总磷浓度测定。     

化学分析方法校准曲线有关问题的探讨

校准曲线的线性范围为测定下限与测定上限之间的浓度范围,测定上限应尽可能扩大,但要保证校准曲线呈线性,同时,最高点分析后不会对分析系统造成污染物残留。通常应根据分析方法原理、仪器的特点和样品基质情况来确定校准方式。对于线性校准曲线,除了相关系数外,还要根据不同情况,对校准曲线进行检验。校准曲线的合格判定,除考虑相关系数外,还需要用校准曲线重新计算校准点,对于线性校准,所有校准点计算结果拟合值与实际值的相对误差应在±30%以内,对于非线性二阶校准曲线,应进行最大值与最小值检验。     

乙醇法测定浮游植物叶绿素a含量的讨论

采用热乙醇法以及乙醇冷冻提取法测定浮游植物叶绿素a含量,以比较两种方法的效果.实验结果表明,两种方法的测定值之间有较好的线性相关关系.热乙醇法快速高效,可以替代国内使用较多的乙醇冷冻提取法.     

《恶臭污染物排放标准》修订的若干意见

从实际的恶臭监测分析出发,结合执行《恶臭污染物排放标准》过程中的各种体会,从标准的适用范围、浓度排放限值以及采样环节等三个方面,对《恶臭污染物排放标准》的修订提出了若干意见.建议对排放标准的适用范围进行调整,增加行业排放标准,对有组织排放增加浓度排放限值规定,对采样气象条件、采样点位、采样频率进行明确,并引入背景值或本底值的测量,对测量结果进行修正.     

气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮

采用气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮,并对相关影响因素进行探讨。结果证实,近海岸海水和河口水样品加酸固定后需调节pH值至中性;无须滤膜抽滤,可直接上机检测;所用溴酸盐混合储备液和40%氢氧化钠溶液在25℃保存不宜超过2周,超过25℃应现用现配;采集好的水样不宜长时间保存,应立即测定。方法在ρ(氨氮)为0.01~0.40 mg/L和0.10~2.00 mg/L范围内均具有良好的线性,r值均0.999;方法检出限为0.003 mg/L;实际样品和标准样品的RSD为1.0%~1.6%;加标回收率为94.0%~110%。与次溴酸盐氧化法相比,二者氨氮的测定结果无显著性差异,气相分子吸收光谱法测定氨氮的范围更宽,高浓度的氨氮样品可直接检测,减少稀释带来的误差。     

CO and NO2 pollution in a long two-way traffic road tunnel: investigation of NO2/NOx ratio and modelling of NO2 concentration

The CO, NO and NO2 concentrations, visibility and air flow velocity were measured using continuous analysers in a long Norwegian road tunnel (7.5 km) with traffic in both directions in April 1994 and 1995. The traffic density was monitored at the same time. The NO2 concentration exceeded Norwegian air quality limits for road tunnels 17% of the time in 1994. The traffic through the tunnel decreased from 1994 to 1995, and the mean NO2 concentration was reduced from 0.73 to 0.22 ppm. The ventilation fan control, based on the CO concentration only, was unsatisfactory and the air flow was sometimes low for hours. Models for NO2 concentration based on CO concentration and absolute air flow velocity were developed and tested. The NO2/NOx ratio showed an increase for NOx levels above 2 ppm; a likely explanation for this phenomenon is NO oxidation by O2. Exposure to high NO2 concentrations may represent a health risk for people with respiratory and cardiac diseases. In long road tunnels with two-way traffic, this study indicates that ventilation fan control based on CO concentration should be adjusted for changes in vehicle CO emission and should be supplemented by air flow monitoring to limit the NO2 concentration.     

Method for automatic determination of soybean actual evapotranspiration under open top chambers (OTC) subjected to effects of water stress and air ozone concentration

The present study describes an operational method, based on the Katerji et al. (Eur J Agron 33:218-230, 2010) model, for determining the daily evapotranspiration (ET) for soybean inside open top chambers (OTCs). It includes two functions, calculated day par day, making it possible to separately take into account the effects of concentrations of air ozone and plant water stress. This last function was calibrated in function of the daily values of actual water reserve in the soil. The input variables of the method are (a) the diurnal values of global radiation and temperature, usually measured routinely in a standard weather station; (b) the daily values of the AOT40 index accumulated (accumulated ozone over a threshold of 40 ppb during daylight hours, when global radiation exceeds 50 Wm(-2)) determined inside the OTC; and (c) the actual water reserve in the soil, at the beginning of the trial. The ensemble of these input variables can be automatable; thus, the proposed method could be applied in routine. The ability of the method to take into account contrasting conditions of ozone air concentration and water stress was evaluated over three successive years, for 513 days, in ten crop growth cycles, excluding the days employed to calibrate the method. Tests were carried out in several chambers for each year and take into account the intra- and inter-year variability of ET measured inside the OTCs. On the daily scale, the slope of the linear regression between the ET measured by the soil water balance and that calculated by the proposed method, under different water conditions, are 0.98 and 1.05 for the filtered and unfiltered (or enriched) OTCs with root mean square error (RMSE) equal to 0.77 and 1.07 mm, respectively. On the seasonal scale, the mean difference between measured and calculated ET is equal to +5% and +11% for the filtered and unfiltered OTCs, respectively. The ability of the proposed method to estimate the daily and seasonal ET inside the OTCs is therefore satisfactory following inter- and intra-annual tests. Finally, suggestions about the applications of the proposed method for other species, different from soybean, were also discussed.     

激光散射法和便携式氢火焰离子化检测器法直读监测油烟排放

餐饮业油烟排放具有排放浓度不稳定、波动较大、排放时间短等特性，存在瞬时排放高值现象，油烟"看得见"和"闻得着"的问题依然存在，因此对油烟实现快速、及时、直读监测尤为必要。基于一种浓度可控且稳定的油烟产生技术，对直读激光散射法与经典手工称重法测定油烟颗粒物浓度值的数据线性关系进行了分析，发现2种方法数值的相关系数达0.99，通过直读修正激光散射法可以有效地测定油烟颗粒物浓度，并测定了不同水汽含量下油烟颗粒物排放情况，发现当相对湿度超过70%时，油烟颗粒物浓度测定值会发生突变。使用便携式氢火焰离子化检测器法（FID）和光离子化检测器法（PID）测定了不同油温下油烟中非甲烷总烃（NMHC）浓度，发现FID对油烟中NMHC的变化反应及时，能够较好地测定油烟中挥发性有机物的排放量。