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根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89)测定地表水中的总氮时,空白试验的吸光值常偏高。经对加热消解时间、试验用水水质、试剂添加顺序、储存时间等因素进行了试验,并对操作步骤影响吸光度空白值作了探讨。 相似文献
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总氮是水质监测特别是湖库水质的重要指标之一,应用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时,空白校正吸光度不易控制,主要考虑药剂与消解时间,要选择合乎标准要求的过硫酸钾,必要时加以重结晶提纯,且碱性过硫酸钾溶液宜现用现配。消解时间不足,难以完全消解所有的过硫酸钾,应保证在达到规定的温度与压力后,消解时间保持在40min以上。 相似文献
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周灵辉 《甘肃环境研究与监测》2001,14(4):214-214
对凯氏氮测定中样品的消解催化剂进行了改进,提出了用硫酸-硫酸铜代替硫酸-硫酸汞消解样品。试验结果表明,2种方法测定结果基本相符,相对误差不超过8.7%,经t检验,2种方法空白吸光值无显著性差异。 相似文献
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利用助催化剂高压测定CODcr 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了采用KAl(SO4)2作助催化剂从而减少了Ag2SO4的用量,并在高压条件下可以有效缩短化学需氧量的消解时间,从而达到快速分析的目的。 相似文献
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参照《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828—2017)标准,设计出三水平四因素正交试验方案,考察水样体积、消解温度、消解时间和硫酸银-硫酸溶液加入量对化学需氧量(CODCr)测量值的影响。研究表明:测定CODCr质量浓度>50 mg/L的样品时,影响CODCr测定值的主次因素排序为:水样体积、硫酸银-硫酸溶液加入量、消解时间和消解温度;CODCr测定的最优试验条件为:水样体积5 mL、消解温度200 ℃、消解时间90 min、硫酸银-硫酸溶液加入量10 mL。与《HJ 828—2017》标准中的监测条件相比,该方法分析时间更短、加入的硫酸银-硫酸溶液体积更少,在应急监测中具有更高的参考价值。 相似文献
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以感光行业废水、电镀工业废水为实验对象,优化了逆王水电热板消解银的回流时间和逆王水用量,建立了逆王水消解水质银的电热板消解方法。并对地下水、生活污水、电镀工业废水、感光行业废水开展加标回收实验。结果表明:采用逆王水消解,当消解液温度控制在80~95℃,回流时间为2 h,逆王水用量为3 mL HNO3+1 mL HCl时,消解电镀工业废水、感光行业废水、生活污水及地下水中银的加标回收率为85.0%~115%,相对标准偏差为2.9%~6.4%。将该方法与《水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法》(GB 11907-1989)前处理方法开展比对,2种方法消解结果无显著差异。表明逆王水电热板消解方法可以用于水和废水中银火焰原子吸收分光光度法测定的前处理。 相似文献
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修正的凯氏法-纳氏试剂光度法测定固体废物中总氮 总被引:1,自引:0,他引:1
采用修正的凯氏法消解、凯氏定氮仪定氮、纳氏试剂分光光度法测定固体废物中的总氮,对催化剂、硝基化试剂、消解时间、消解温度等试验参数作了优化,方法检出限为0.012 5 g/kg,RSD≤3.5%,加标回收率为90.9%~109%. 相似文献
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在C(H2SO4)=56%硫酸介质、重铬酸钾的氧化体系中,以钼酸铵、硫酸铝钾为助催化剂,可减少催化剂硫酸银的用量,消解15min即可测定水中化学需氧量,用硝酸银溶液代替硫酸汞去除水样中氯离子,避免了汞盐的污染.工业废水加标回收率在97%~101%之间,有较好的准确度. 相似文献