对我国环境监测分析方法标准适用性评估的思考与建议

文章对我国环境监测分析方法标准与生态环境质量标准、生态环境风险管控标准和污染物排放标准等的适用配套发展历程进行了梳理,并对美国替代方法检验机制和欧盟环境监测分析方法等效性验证的管理和技术方法进行了研究,分析了我国开展环境监测分析方法标准适用性评估的需求和国外相关管理及技术体系的可参考借鉴内容。在此基础上,文章从明确我国环境监测分析方法标准适用性评估内容、建立相关技术方法体系及工作机制等方面对我国环境监测分析方法标准适用性评估提出了整体工作建议设想,以期促进我国生态环境标准体系科学性、适用性的不断发展完善。     

关于中国土壤环境监测分析方法标准的思考与建议

研究了中国土壤环境监测分析方法标准发展历程及现状。根据现行土壤环境监测分析方法标准的类型、数量和污染物控制项目,以及中国土壤环境监测分析方法标准的特点,分析了中国土壤环境监测分析方法标准存在的问题和不足。结合当前土壤环境管理需求,提出了完善中国土壤环境监测分析方法标准的建议:加快标准制修订,合理增加污染物项目的控制种类和检测方式;加强不同标准方法之间的可比性研究,使标准更具实用性和指导性;加大土壤监测技术基础性研究,借鉴国外先进经验,为标准制修订工作提供有力支撑。     

HPLC-ESI-MS测定地表水中典型全氟化合物方法

利用固相萃取技术，基于高效液相色谱一质谱仪，建立检测水样中典型全氟化合物（全氟辛基磺酸、全氟辛酸、全氟壬酸）的分析方法。从线性范围、定量检测限、回收率、空白试验以及实际样品测定方面，验证了分析方法的可行性。该分析方法降低了仪器成本，操作简便，有利于全氟化合物监测项目的推广。     

壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚同时分析的方法建立

建立了能同时检测污水和污泥中的NP和短链NPEOn的高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法,在水样中NP、NPEO1和NPEO2用GC-MS分析方法的检测限分别为2、2和1.5μg/L,用HPLC分析方法的检测限分别为0.01、0.03和0.03mg/L;在泥样中NP、NPEO1和NPEO2用GC-MS分析方法的检测限分别为2、2和1.5ng/g,用HPLC分析方法的检测限分别为0.01、0.03和0.03μg/g。方法的建立为掌握污水和污泥样品中的NP和短链NPEOn提供了方法保障。     

项目竣工环境保护验收监测方案制定中若干问题的探讨

从确定监测因子、评价标准、分析方法3个方面简述了项目竣工环境保护验收监测方案制订中的原则、要求、难点、重点,对标准、分析方法的选用,对实际工作中常发生的问题进行了剖析,并提出相应的解决办法。     

环境监测中部分常用环境标准存在问题的探讨

结合环境监测实际 ,探讨了部分常用环境标准存在的行文问题、选配分析方法问题、标准与选配分析方法之间的关系问题、部分技术术语问题、同一标准内的逻辑统一问题、不同标准之间的关系问题等 ,并提出了相应的建议。     

《环境监测分析方法标准制订技术导则》2021年4月1日起实施

正《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020) 2021年4月1日起实施,《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168—2010)废止。《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ 168—2020)规定了环境监测分析方法标准制订的基本要求、技术路线以及标准文本和相关技术文件的技术要求,适用于环境监测分析方法标准的制订工作。     

水体中酚类化合物分光光度分析方法的研究

对国内外水体中酚类化合物现有的分光光度分析方法进行了文献综述 ,内容包括可见光分光光度法、紫外光分光光度法、荧光分光光度法和流动注射分光光度法。在总结归纳的基础上 ,提出了水体中酚类化合物分光光度分析方法的发展方向。     

《地表水环境质量标准》中元素分析方法标准存在的问题及对策

《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)有20个元素项目,相应配套了33种分析方法。结合环境监测实际,探讨了GB 3838—2002存在的主要问题:15个元素项目23种分析方法不能满足Ⅰ类地表水监测,8个元素对应的18种分析方法相互矛盾,70%的分析方法没有结合当今仪器技术的革新而修订;19个元素项目指标概念模糊,同时分析方法的国际化程度低。针对GB 3838—2002中存在的问题,提出了一些启示性建议,为完善或修订GB 3838—2002提供参考。     

总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展

对2005—2012年间的环境样品中总汞检测的前处理技术及分析方法文献进行了综述。总结了水体、土壤及废气中总汞样品前处理采用的主要方法及存在的问题,并且对环境样品总汞的现行国标分析方法及新方法(光度法、冷原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体-质谱法及生化检测等)的原理和应用进行了归纳。展望了环境样品中总汞检测的发展趋势,为研究者进行总汞新分析方法的开发和标准化提供了借鉴。     

火焰原子吸收法测定水中总铬

水中铬的测定有一定的技术难度。本文采用原子吸收测定方法，以铵盐作基体改进剂，可以有效地抑制铁与镍对水中铬的干扰。在仪器最佳工作条件下，对混合标准样进行了对比测定，获得了满意的测定结果     

黄河多泥沙水体油污染物的测定

研究了石油醚的吸收光谱 ,分析了泥沙对紫外分光光度法测定油污染物的影响 ,探讨了消除泥沙影响的方法 ,提出了紫外分光光度法测定黄河多泥沙水体中油污染物的改进方法。     

双波长分光光度法测定含硝酸盐水样中二甲基乙酰胺

紫外分光光度法是目前水中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的常用分析方法。研究结果表明,硝酸盐对紫外分光光度法测定DMAC具有很强的干扰。本研究中提出一种双波长法用于消除水中硝酸盐的干扰作用,所采用的波长对为194.0nm和219.0nm。精密度实验及加标回收实验表明,方法的相对标准偏差在4%以内,回收率为95%~102%,可有效消除硝酸盐的干扰作用。     

Turbidimetric determination of chloride in different types of water using a single sequential injection analysis system

A sequential injection analysis system for the turbidimetric determination of chloride in different types of water is proposed. The determination is based on the reaction of chloride with silver ions and the subsequent measurement of the turbidity caused by silver chloride precipitation. In this method, the use of toxic reagents, such as mercury thiocyanate, commonly employed in most spectrophotometric techniques for chloride determination, is avoided. The main feature of the developed system is the use of a single configuration to carry out the determination over a wide concentration range (2-400 mg L(-1)) by changing only the aspirated sample volume. This characteristic allows the determination of chloride in ground, surface and wastewaters using the same manifold. In addition, a considerable saving of precipitating reagent is achieved due to non-continuous consumption. The results obtained with the developed system were statistically indistinguishable from those of the potentiometric titration reference method. Relative standard deviations for ten consecutive injections were lower than 3.7%, with a sampling frequency of between 55 and 57 determinations per hour.     

电导和直流安培双检测器离子色谱法测定清洁水样中的碘化物

选用配备了2种不同检测器(电导检测器和直流安培检测器)的离子色谱仪对稀释后过0.22μm滤膜的水样进行分析。配备有直流安培检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在0.100~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9999,方法检出限为0.030μg/L,测定下限为0.120μg/L,样品加标回收率为95.0%~104%,相对标准偏差为1.06%~1.64%;配备有电导检测器的离子色谱仪测定水中碘化物的方法在20.0~2.00×105μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)=0.9995,方法检出限为2.00μg/L,测定下限为8.00μg/L,样品加标回收率为99.0%~110%,相对标准偏差为0.71%~3.12%。离子色谱-直流安培检测器法测定水中碘化物的方法准确度高、灵敏度高、精密度好,检出限相对较低,适用于测定ρ(碘化物)≤20.0μg/L的清洁水样;离子色谱-电导检测器法主要适用于测定ρ(碘化物)≥20.0μg/L的水样。     

酸度介质对原子吸收法测定钙元素灵敏度的影响

对火焰原子吸收法测定钙元素的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸和硝酸介质条件下对钙元素的实际测定,较为充分地论述了不同的盐酸和硝酸介质条件对实验测定的影响,进而选择出最适宜的测定介质条件,提出了相关建议,使方法的测定灵敏度有了显著提高。     

红外光度法测定水中石油类的质量保证和质量控制探讨

质量控制是保证监测数据质量的重要环节,根据红外光度法测定石油类的原理,对影响数据的关键因素(如仪器校正系数、试剂、空白试验、方法检出限以及准确度的核查等)进行了讨论,对规范石油类的质量保证和质量控制有着实际意义。     

大气中不同形态汞的采集和分析方法

作为一种环境优先污染物,汞对人体和其它生物毒性很大。大气是全球汞生物地球化学循环的重要场所。不同形态的汞由于理化性质不同,迁移转化过程及其对生态环境的影响也不同,准确测定大气环境中各种形态的汞对于了解其在大气中的行为具有重要意义。1990年以来,大气汞的采集和分析方法技术已经取得了长足进步,一些自动测汞仪、低汞空白和高时间分辨率的采样及分析技术相继出现,使得准确测定大气中不同形态的痕量汞成为可能。文章就国内外近10多年来在这些方面所取得的研究进展进行了回顾和总结,主要介绍了气态总汞、颗粒态汞、活性气态汞、甲基汞等的采集和分析方法。     

Impact significance determination—Back to basics

Impact significance determination is widely recognized as a vital and critical EIA activity. But impact significance related concepts are poorly understood. And the quality of approaches for impact significance determination in EIA practice remains highly variable. This article seeks to help establish a sound and practical conceptual foundation for formulating and evaluating impact significance determination approaches.It addresses the nature (what is impact significance?), the core characteristics (what are the major properties of significance determination?), the rationale (why are impact significance determinations necessary?), the procedural and substantive objectives (what do impact significance determinations seek to achieve?), and the process for making impact significance judgments (how is impact significance determination conducted?). By identifying fundamental attributes and key distinctions associated with impact significance determinations, a basis is provided for designing and evaluating impact significance determination procedures at both the regulatory and applied levels.     

Simultaneous Determination of O- and P- Nitrophenol by First Derivative Spectrophotometry

A simple method by first derivative spectrophotometry is proposed for the simultaneous determination of o-nitrophenol and p-nitrophenol. The analytes were separated from samples by liquid-liquid extraction (pH = 7.4) as tetrabutylammonium ion pairs into the 1,2-dichloroethane organic phase and subsequently the extracts were evaluated directly by derivative spectrophotometry. Simultaneous determination of both analytes could be carried out using the zero-crossing and the graphical methods for o-nitrophenol and p-nitrophenol, respectively. The determination ranges were found to be between 0.115 to 3.00 ppm and 0.130 to 3.00 ppm for o-nitrophenol and p-nitrophenol, respectively. The relative standard deviations were in all instances less than 2.0%. The proposed method was applied to the determination of these compounds in fruit juices.