二乙氨基二硫代甲酸银试剂质量对测砷的影响

用简单合成了二乙氨基二硫代甲酸银试剂，并比较了自制和市售的二乙氨基二硫人 银对测砷的影响。结果表明，采用自制的二乙氨基二硫代甲酸银能大大降低试剂空白，提高方法的灵敏度和降低检出限，试剂质量明显优于市售产品。     

提高二苯碳酰二肼试液的稳定性

用二苯碳酰二肼光度法测定水中的六价铬，所用二苯碳酰二肼试液不够稳定，一周后颜色变深，便不能使用。今在其中加入一定量的乙酸或乙酸乙酯，可稳定3个月。     

测定水中六价铬显色剂配制方法的改进

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，而且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

合肥市饮用水和水源水中邻苯二甲酸酯的污染现状调查

为了解邻苯二甲酸酯类对水质的污染情况，采用LLE—GC方法对合肥市的两个重点饮用水水源董铺水库和巢湖以及饮用水进行采样分析。结果表明，邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异辛酯在所有采样点位均有检出，邻苯二甲酸二丁酯的最高值为7．25μg／L，邻苯二甲酸二异辛酯最高值为6．47μg／L，未检出邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸丁基苄酯和邻苯二甲酸二正辛酯。合肥市饮用水及水源水不同程度地受到邻苯二酸酯污染。     

测定六价铬方法的改进

测定六价铬方法的改进王惠勇薛念涛（山东临沂市环境监测站，临沂２７６００１）用草酸调节溶液酸度，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，其吸光度与六价铬浓度成正比。显色剂为０．２５００ｇ固体草酸和６．０ｍｇ固体二苯碳酰二肼研磨均匀而成。以丙酮为溶剂。...     

上海市危险废物焚烧行业二噁英排放特征研究

通过对上海市危险废物焚烧行业焚烧炉排放烟气数据的分析，结果表明：不管是医疗废物焚烧炉还是一般危险废物焚烧炉，其二蟋英分布规律大致相同；PCDFs对二曝英的贡献率远高于PCDDs；实测检出的二嚼英异构体中，占二嚼英总量比例较大的依次为1，2，3，4，6，7，8-HpCDF、1，2，3，4，6，7，8-HpCDD和OCDD；I—TEQ贡献最高的二嚼英异构体为2，3，4，7，8-PeCDF，贡献率达31．08％～53．56％。17种二喏英异构体与I—TEQ的相关性分析表明，仅2，3，4，7，8-PeCDF在2类焚烧炉中与I—TEQ均存在相关性，其相关系数分别为0．989和0．998，可以作为潜在的测定指示物。     

乌鲁木齐市饮用水状况卫生监测分析

为了评价乌鲁木齐市居民饮用水卫生状况，对该市６个自来水厂的出厂水，末梢水和二次供水的水质及卫生设施进行监督监测。结果表明，该市居民供水水质基本符合国家生活饮水卫生标准规定，但末梢水和二次供水中余氯合格率偏低，分别为６１．０２％和４５％。二次供水设施使用的防水材料均未按国家规定输涉及水产品卫生许可批件。     

硫酸用量对测定砷的影响

二乙氨基二硫代甲酸银光度法是测砷的经典方法，该法是加入浓硫酸4mL。通过试验发现，将加入浓硫酸量减少一半，可提高测定的灵敏度。     

水中六价铬的应急事故测定方法

对六价铬的国标测定方法进行了改进，把主要试剂二苯碳酰二肼制成粉剂，以磷酸代替硫酸调节酸度，并根据实际情况改变试剂添加顺序，提供了一种快捷简便且抗干扰的现场应急监测方法．     

环境空气中臭氧的测定──靛蓝二碳酸钠分光光度法

环境空气中臭氧的测定──靛蓝二碳酸钠分光光度法王玉平，王娟，陈涛，杜萍萍，张玉坤，顾小珍，陈继榴，王丽萍，张青新（辽宁沈阳市环境监测站等）靛蓝二磺酸钠（ＩＤＳ）分光光度法测定空气中的臭氧，与现行同类方法相比具有灵敏度高，重复性好，、样品稳定，干扰少等...     

离子色谱法测定河流中乙酸、丙酸和丁酸含量的研究

建立一种用离子色谱法同时分离测定被污染河流水中微量乙酸、丙酸和丁酸的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,5mM NaOH淋洗液,流速1.0ml/min。结果表明,乙酸、丙酸、丁酸的检出限按峰高计分别为0.258、0.294、0.374mg/L;按峰面积计分别为0.350、0.421、0.588mg/L。乙酸、丙酸、丁酸的保留时间、峰高、峰面积的变异系数RSD在0.03%~3.92%之间。对某河流水样分析,乙酸、丙酸、丁酸的回收率在99.6%~107.6%间。     

二氯甲烷萃取与气相色谱—质谱结合新方法测定饮用水源地水中的苦味酸

为建立饮用水源地中苦味酸分析测定的新方法,将10 ml水样中的苦味酸氯化后,以二氯甲烷萃取,用气相色谱—质谱法(GC—MSD)测定水中苦味酸的含量,采用保留时间定性,外标法定量。结果表明,最佳萃取时间为4 min,最佳萃取剂用量为1.5 ml,该法能快速而有效的提取并测定水中苦味酸,检出限低(0.4μg/L)、精密度(RSD=1.8%)和准确度高(加标回收率93.16%)、标准曲线线性(r=0.999)较好,能满足饮用水源地水中苦味酸的测定要求。     

离子色谱法测定空气中乙酸和溴化氢

用同一吸收液采集、离子色谱法测定空气中的乙酸和溴化氢,采样体积为60 L时,乙酸和溴化氢的检出限分别为0.03 mg/m3和0.11 mg/m3,相对标准偏差分别为1.9%和1.7%,实际样品的加标回收率分别为90.1%～102%和97.6%～100%.     

硅胶管吸附气相色谱法测定气体中的乙酸、丙酸

建立了用GC-FID同时测定空气中乙酸、丙酸的方法.乙酸、丙酸经硅胶管吸附后,用丙酮溶剂解吸,气相色谱分析.优化条件下,在20 ～2 000 mg/L范围内有良好的线性关系.方法检出限分别达到了1.0 mg/m3和0.5 mg/m3,相对标准偏差2.2％和1.9％,回收率在94％以上.     

工业废气中丙酸和丙烯酸的测定

建立了用离子色谱法测定有组织废气和无组织废气中丙酸和丙烯酸的新方法,常规无机阴离子对此没有干扰。对实际废气样品进行分析,丙酸、丙烯酸的回收率分别为91.2%~106%、92.0%~104%。该方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理过程,简便、灵敏、可靠。     

工作场所空气中硫酸雾（SO3）的分析

采用碘量法测定工作场所空气中的三氧化硫及硫酸雾，三氧化硫及硫酸雾经中性水吸收后与碘化钾和碘酸钾反应，析出的碘与淀粉指示剂作用产生蓝色，进行比色测定。     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液，用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ，通过计算求得苯酚含量，测定下限为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。并成功地测定了某化工厂废液中苯酚含量。     

顶空-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸

建立了顶空-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,可用顶空-气相色谱分离、质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,该法简便、快捷,在0.010～1.00 mg/L范围内线性良好,准确度高,加标回收率为95.1%～100.6%,精密度好,相对标准偏差为3.1%～6.5%,方法检出限为0.002 mg/L,适用于水中丁基黄原酸的监测。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定腐殖酸中的硼

用NHO3和HCl的混合酸分解腐殖酸样品，选用波长208.96nm于ICP测定。分析结果与比色法、容量法吻合。相对标准偏差为1.05%，回收率为97.87%－104.45%。     

水质丁基黄原酸测定难点探讨

丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。