共查询到18条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
离子色谱法测定大气降水中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根离子 总被引:4,自引:2,他引:2
用氢氧化钾淋洗离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根、硫酸根离子等无机和有机阴离子。该方法简便、快速、精密度好、6种阴离子在12min内全部分析完毕。8次测试的相对标准偏差小于2.8%,检出限在0.39~7.6μg/L之间,加标回收率在94.7%~105.3%之间,能满足降水样品中阴离子的检测,是降水样品中阴离子检测的理想方法。 相似文献
2.
阐述了离子色谱法测定废气中甲酸、乙酸含量的方法和步聚。甲酸、乙酸检出限分别为0.02mg/L和0.05mg/L,方法平均回收率分别为92%和95%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理。 相似文献
3.
离子色谱法测定空气中的甲酸和乙酸 总被引:1,自引:1,他引:0
离子色谱法分析空气中甲酸和乙酸效果较好。1 试验1 1 主要仪器与试剂DIONEXTECHCOMPDX - 1 0 0T离子色谱仪 ,配DIONEXASRS抑制器、DIONESAS4A -SC阴离子分离柱、DIONEXAG4A -SC保护柱、电导检测器 ;TELE色谱工作站 ; 相似文献
4.
离子色谱法测定河流中乙酸、丙酸和丁酸含量的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
建立一种用离子色谱法同时分离测定被污染河流水中微量乙酸、丙酸和丁酸的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,5mM NaOH淋洗液,流速1.0ml/min。结果表明,乙酸、丙酸、丁酸的检出限按峰高计分别为0.258、0.294、0.374mg/L;按峰面积计分别为0.350、0.421、0.588mg/L。乙酸、丙酸、丁酸的保留时间、峰高、峰面积的变异系数RSD在0.03%~3.92%之间。对某河流水样分析,乙酸、丙酸、丁酸的回收率在99.6%~107.6%间。 相似文献
5.
离子色谱法测定空气中乙酸和溴化氢 总被引:2,自引:1,他引:1
用同一吸收液采集、离子色谱法测定空气中的乙酸和溴化氢,采样体积为60 L时,乙酸和溴化氢的检出限分别为0.03 mg/m3和0.11 mg/m3,相对标准偏差分别为1.9%和1.7%,实际样品的加标回收率分别为90.1%~102%和97.6%~100%. 相似文献
6.
离子色谱法测定空气中的甲酸和氯化氢含量 总被引:4,自引:2,他引:2
阐述了离子色谱法测定空气和环境样品中甲酸、氯化氢含量的方法与步骤。测定结果显示,甲酸和氯化氢的检测限分别为0.01mg/L、0.02mg/L,方法的回收率为98%~101%、98%~102%,相对标准误差为1.9%、1.6%,线性范围为0.00~10mg/L、0.00~16mg/L,是一种简单、快速、可靠测定降水、空气、废气、地表水、地下水中甲酸和氯化氢的好方法。 相似文献
7.
离子色谱法测定降水中的阳离子 总被引:1,自引:0,他引:1
应用Waters新型阳离子分离柱快速,准确地一次性同时测定降水中阳离子(Na^ ,NH4^ ,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 ),该方法具有良好的精密度、线性相关系数和加标回收率。 相似文献
8.
9.
10.
建立了游离氯和总氯样品保存方法。用氢氧化钠溶液作为固定剂,现场固定含有游离氯和总氯的水样,使水样pH>12。结果表明,样品经4℃低温避光保存,5 d内测定,测量结果没有显著变化,方法检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,加标回收率为96.7%~104%。 相似文献
11.
12.
建立了便携式固相微萃取-气质联用法(SPME-GC-MS),结合离子隔离技术(SIS)现场测定水中4种异味物质(土臭素、2-甲基异莰醇、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚)的方法,比较了全扫描(SCAN)、选择离子扫描(SIM)和SIS模式分析同一浓度4种异味物质的信噪比。结果表明,SIS模式的信噪比高,是SIM模式的1.6~3.6倍,方法灵敏度较好。在建立的实验条件下,4种异味物质检出限为0.6~1.5 ng/L,相关系数均>0.999,相对标准偏差为3.7%~8.1%,地表水实际样品的加标回收率为82.4%~97.8%。于2023年6—9月,在江苏省CC河现场监测地表水样品中的土臭素和2-甲基异莰醇,结果表明,不同点位间2种异味物质的质量浓度存在差异,各点位这2种物质的质量浓度随时间变化趋势一致,实际监测应用效果良好。分析土臭素、2-甲基异莰醇与水质指标水温、氨氮、总磷、总氮、浊度间皮尔逊(Pearson)相关系数,结果表明,2种物质与水质指标无显著相关性。该方法具有操作简单、快捷的优点,能够实现对水体中4种异味物质的现场快速监测。 相似文献
13.
本文阐述了地衣样品的规范的采集;无污染的采样工具、运输工具、盛装容器及加工器械是保存技术的先行条件。全程序的质控是保存技术的基础,温度、压力、光则是保存技术决定性的因素。通过三种保存技术的研究筛选出了既经济又简便的保存技术 相似文献
14.
采用活性炭吸附气体样品中的丙烯酸甲酯,用二硫化碳浸泡解吸30 min后,取上清液进样,用气相色谱法FID检测器测定。方法在0.475 mg/L~38.0 mg/L范围内线性良好,空白活性炭采样管的3个浓度水平加标回收率为94.7%~98.7%,测定结果的RSD为2.7%~4.6%,方法检出限为0.075μg,当采集1.5 L气体样品时,最低检测质量浓度为0.05 mg/m3。以南京化学工业园区常见的15种化合物做干扰试验,结果方法稳定性好,测定不受干扰。用该方法测定南京市某企业周边环境空气,结果上风向和下风向丙烯酸甲酯均未检出。 相似文献
15.
16.
建立了一种同时测定水中碘化物和草甘膦的离子色谱方法,并对色谱条件进行了优化。采用瑞士万通A SUPP 5-150阴离子分析柱,以8 mmol/L碳酸钠为流动相,采用电导检测器实现了碘化物和草甘膦的同时分离和检测。在优化的色谱条件下碘化物检出限可达0.4 μg/L,草甘膦检出限可达1.3 μg/L,加标回收率为80.0%~120%。这一检测技术在水中碘化物和草甘膦中的应用操作流程少,步骤简单,同时具备较高的检测效率,分离作用优势明显,分析速度快,灵敏度高。 相似文献
17.
建立了在ICS5000+型离子色谱仪上同时测定地下水中溴离子与碘离子的方法,选择参数:AS19色谱柱,45 mmol/L NaOH淋洗液,进样量25 μL,流速1.5 mL/min,电化学检测器,工作电极配置银电极,参比电极为氯化银电极,积分-安培检测法模式,波形选择器中施加的循环电位波形选择“Silver,Ag-AgCl RE,S2-,CN,I-,S2O32-,Alkaline”。在此条件下测定有证标准物质GSB 07-1380-2001 205406(水质溴化物)相对误差3.9%,GBW09113h(水中碘)相对误差5.8%。测定溴离子定量限6.0 μg/L,碘离子定量限1.0 μg/L;溴离子加标回收率为104.0%,碘离子加标回收率为95.0%;测定溴离子精密度3.0%,碘离子精密度2.1%;可以在10 min内完成检测。探讨了电化学检测器检测效果的影响因素,这些结论在实验中较实用却少见报道。建立的方法不受水样中其他主要阴离子(如氯离子)的干扰,方法选择性高;检出限可以达到μg/L级别,且分析时间短。该方法能满足地下水及其他环境水样品中溴和碘离子测定要求,弥补了现有标准方法的不足。 相似文献