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1.
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高效离子色谱法检测F- 、CH3 COO- 、HCOO- 、Cl - 的方法研究 被引次数：2
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代希林《环境监测管理与技术》,2000年第12卷第5期
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在对离子色谱分析的研究过程中，建立了以0.12mmol/L Na2CO3和0.15mmol/L Na2HCO3为淋洗液，12.5mmol/L H2SO4为微膜抑制器的再生液，用HPIC－AS3串联HPIC－AG3的色谱系统，一次进样50mL可在8min内检测出μg/L级的F^-、CH3COO^-、HCOO^-、Cl^-，方法简便、经济快捷。经实验，甲酸、乙酸的检出限分别为2.56μg/L和17.4μg/L,F^-、Cl^-为1.87μg/L和8.82μg/L；方法精密度的相对标准差在0．4％－2．0％范围，样品加标回收率在97．7％－103．5％之间，完全能够满足降水样品和大气样品中F^-、Cl^-和低碳有机酸（甲酸、乙酸）的分析要求。在同一系统中只需要增加淋洗液浓度，采用一级梯度洗淋亦可完成对同一样品中其他阴离子（NO3^-、SO4^2-、PO4^3-）的检测。
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2.
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雨水中有机酸的离子色谱法测定 被引次数：3
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叶汝求 张辰 吴小蔚《环境化学》,1987年第6期
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本文研究了以邻苯二甲酸为淋洗液,用无抑制柱离子色谱仪测定甲酸、乙酸、丁二酸、乳酸一氯乙酸、苯甲酸、抗坏血酸和果糖酸等有机酸的条件,确定了淋洗液的pH值对色谱峰保留时间和响应值的影响。当pH为4.15时,分离效果很好,可同时测定六种有机酸,但pH值在3—4范围内,色谱峰高随pH值的增高而降低。 本方法可测定浓度为ppm量级的有机酸,精密度良好,变异系数一般在3％以下,检测限在0.05μg/ml(甲酸)至0.70μg/ml(抗坏血酸)之间。本法可用于测定雨水中微量有机酸,雨水中常见的无机阴离子存在并不干扰测定。
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3.
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离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸
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谢永洪 郑昌杰 杨坪 钱蜀 张丹《四川环境》,2011年第30卷第3期
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建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分别为0.003、0.002、0.003和0.004mg/L,0.05和1.00mg/L混合标准溶液进样,得到乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的RSD均较小。将该法应用于水样中乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的分析,加标回收率为96%～117%。
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4.
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我国14个站点降水中甲酸和乙酸浓度及对酸性的贡献 被引次数：4
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何晓欢 徐晓斌 于晓岚 汤洁《环境科学》,2010年第31卷第4期
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为了较全面地掌握我国大气降水中有机酸含量及其对降水酸性的贡献,于2007年全年在我国14个区域代表性较好的站点采集了降水样品,利用离子交换色谱法分析了样品中的甲酸和乙酸2种重要有机酸的浓度,对所得各站数据进行了统计分析,计算了2种酸的湿沉降通量和对降水酸性的相对贡献.观测到的14个站点甲酸和乙酸平均浓度范围分别为0.96～3.43μmol/L和0～5.13μmol/L,接近国外偏远地区观测结果,也接近我国过去短期观测结果的低端值.比较显示,偏远地区有机酸含量低于城市附近地区.估算的甲酸和乙酸湿沉降通量范围分别为0.38～4.18mmol/(m2.a)和0.06～5.87mmol/(m2.a),南方站点有机酸湿沉降通量大于北方.有机酸对降水酸性的贡献范围是0.02%～51.6%,总平均贡献为2.95%,这一结果表明,虽然我国酸雨主要是硫、氮排放造成的,但有机酸在部分地区及部分时段甚至有很显著的致酸作用,应该成为酸雨观测研究内容之一.
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5.
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梯度洗脱离子色谱法测定降水中六种阴离子及离子平衡的讨论
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唐姚瑶 陆华 季彦鋆《环境科学导刊》,2013年第4期
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研究了用KOH淋洗液自动发生一离子色谱法测定降水中无机阴离子F-、C1-、SO42-、NO3-和有机酸根甲酸根、乙酸根的梯度淋洗条件，该方法17rain内可将降水中的6个阴离子全部分离，回归曲线线性良好，检出限在O．011～0．057mg／L，相对标准偏差为0．96％～2．4％，加标回收率在94．4％～104％，是一种较理想的测定降水中阴离子的方法。其中甲酸和乙酸的测定作为常规降水检测的一个补充，可通过离子平衡检验来确定降水中是否加测甲酸和乙酸。
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6.
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贵阳市区大气降水中有机酸的研究 被引次数：1
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徐刚 李心清 黄荣生 廖琍《地球与环境》,2007年第35卷第1期
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利用ICS-90常规离子色谱结合RFC-30型淋洗液在线发生器,对贵阳市区大气降水中的小分子有机酸进行了系统研究。测得贵阳市降水中的有机酸主要以甲酸[质量分数为(0.2-4.5)×10-6]、乙酸[质量分数为(0.6-5.3)×10-6]、草酸[质量分数为(0.1-4.9)×10-6]为主,其次是乳酸和丙酮酸,及少量丙酸和甲烷磺酸;有机酸对降水自由酸平均贡献为23.2%,占总阴离子的1.4%;通过比较贵阳市区有机酸前后二十年的变化,得出现阶段可能至少有近1/2乙酸和3/4甲酸来源于人类的活动,这说明有机酸人为源是其来源的重要组成部分。
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7.
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贵州安顺雨季降水中低分子有机酸研究
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章炎麟 李心清 黄代宽 黄荣生 江伟《环境科学》,2009年第30卷第3期
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为了解贵州安顺地区大气降水中低分子有机酸的化学组成特征， 2007年6～10月共采集降水40次，对降水样品进行了pH值、电导率、水溶性无机阴离子和低分子有机酸的测定.结果表明，安顺地区的大气降水的pH值在3.57～7.09之间，平均值为4.57.最主要的有机酸组成为乙酸、甲酸和草酸，它们的雨量平均浓度依次为6.75、 4.61和2.05 μmol·L-1.有机酸在6月和7月的浓度明显高于其他月份，表明有机酸可能来源于植物生长释放或者其前驱物的光化学氧化.有机酸对降水自由酸的贡献率平均为32.2%，明显高于贵阳市.同时，甲酸与乙酸和草酸存在显著相关关系（p=0.01），相关系数分别为0.663和0.503，表明甲酸与乙酸具有相似的来源或者不同来源的相似源强，而草酸的前驱物可能与甲酸具有相似的排放特征.观测期间，安顺地区有机酸的湿沉降通量为2.10 mmol/m2，主要集中在降雨频率和雨量相对较高的夏季，此时有机酸的浓度和有机酸对大气降水自由酸的贡献都较大，因此控制安顺地区夏季有机酸的排放对于此地区的酸雨防治工作显得尤为重要.
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8.
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离子色谱法测定氰化物的改进
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董国强《环境监测管理与技术》,2004年第16卷第5期
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化学法测定工业废水中氰化物 ,干扰物质较多 ,通常需作蒸馏预处理 ,用离子色谱法测定则简单得多。水样采集后 ,立即加入氢氧化钠 ,使氰化钠水解生成甲酸钠 ,用HPICAS4阴离子柱分离 ,0 0 0 50mol/LNa2 B4O7·H2 O作淋洗液 ,抑制型电导检测器进行测定 ,由HCOONa的质量浓度可得出CN-的质量浓度。用此方法测定CN- ,灵敏度较低 ,为mg/L级。改用 1 4 7mmol/L乙二胺、1 0mmol/LNa2 H2 BO3、1 0mmol/LNa2 CO3作淋洗液 ,同样分离柱分离 ,电导检测器测定 ,可达到 μg/L级。离子色谱法测定氰化物的改进@董国强$肥城市环境监测中心站!山…
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9.
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雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究 被引次数：4
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栗欣 郭花捷《环境化学》,1996年第15卷第1期
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本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上
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10.
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梯度洗脱离子色谱法测定宁波地区降水中的6种阴离子 被引次数：1
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赵倩 茅海琼 胡财平《中国环境监测》,2010年第26卷第3期
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建立了梯度洗脱离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根等6种有机酸和无机酸阴离子的测定方法。利用ICS-3000型离子色谱仪配备的氢氧化钾淋洗液发生器,产生梯度氢氧化钾溶液,结果显示在18min内很好地完成了6种离子的同时分离测定。该方法的回收率在90％~105％之间,测试的相对标准偏差小于3.6%。此方法操作简便、准确、实用,是南方地区降水样品较理想的阴离子检测方法。
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11.
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梯度洗脱离子色谱法同时测定降水中9种有机及无机阴离子
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韦进进 刘维明《环境科学导刊》,2013年第4期
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建立了梯度洗脱离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、甲基磺酸、氯离子、硝酸根、戊二酸、硫酸根、乙二酸等9种有机酸和无机酸阴离子的测定方法。利用ICS-1000型离子色谱仪配备的淋洗液发生器，产生梯度氢氧化钾溶液，结果显示在20min内很好地完成了9种离子的同时分离测定。该方法的回收率为78．9％～115％，测试的相对标准偏差均〈6．5％。此方法操作简便、准确、实用，是南方地区降水样品较理想的阴离子检测方法。
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12.
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成都市区降雨中主要低分子有机酸及来源分析
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张静 程温莹 石友香《四川环境》,2013年第32卷第2期
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为了解成都市区降水中有机酸的化学组成特征及来源，2011年3月至9月共采降水36次，用液相色谱法检测了降水中的无机阴离子及低分子有机酸，同时测定样品的pH、电导率。用SPSS软件统计得到：有机酸的含量占总阴离子量的20．19％，对自由酸度的平均贡献值分别为31．55％。相比安顺、贵阳等地，成都市区降水中单位有机酸的酸度贡献值较小，可能是降水中的大量碱性杂质削弱了有机酸对酸度的影响。甲、乙酸占有机酸含量的93．6％，表明最主要的低分子有机酸是乙酸、甲酸。相关分析显示有机酸与所有阴离子显著相关，表明有机酸来源较复杂，多样化。进一步分析得到：甲酸与乙酸的相关系数（0．900）和偏相关系数（0．822）都很高，表明甲酸与乙酸有相似的来源或者不同来源的相似源强；甲酸与NO^3-始终显著相关表明主要来自人为活动；乙酸与nss-SO4^2-。始终显著相关表明主要来自间接源；草酸与甲酸、乙酸的偏相关系数很大程度上小于相关系数表明主要来自与甲、乙酸来源相似的前体物的光化学反应。
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13.
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雨,雾,雪,中有机酸的离子色谱分析及对阴离子的贡献 被引次数：2
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高世东 张冬保《重庆环境科学》,1989年第11卷第4期
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用 HPICE 法测定了降水,雾水、雪水中的有机酸,最佳分析条件为淋洗液中 H_3BO_3浓度大于0.2M,HNO_3浓度在0.1mM～0.2mM 范围。分析结果用 I％D 计算法计算离子平衡。有机酸对离子平衡情况有所改善。考察了有机酸的稳定性。
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14.
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离子色谱法同时检测微环境中的酸性气体 被引次数：2
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李静 左莹 施超欧 解玉林 吴来明 徐方圆《环境化学》,2008年第27卷第5期
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利用淋洗液流路切换技术,在一次分析过程中使用两种浓度的氢氧化钠淋洗液,对CH3COO-,HCOO-,Cl-,NO-2,SO2-4和NO-3进行分离和检测,建立了离子色谱同时测定微环境中酸性气体的方法,结果表明,六种阴离子标准曲线的线性相关系数大于0.9990,检测限在0.5μg·l-1-2.5μg·l-1之间.甲酸根和乙酸根的回收率在99%-109%之间.并在博物馆进行实地采样,对空气质量进行相对的评价.
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15.
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大气中甲醛的离子色谱法测定 被引次数：2
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牟世芬 侯小平《环境化学》,1985年第3期
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用国产活性炭固体吸收管采样,将吸附剂移入碱性介质中,加过氧化氢将甲醛氧化成甲酸,并用超声波处理以加速甲醛的解吸和氧化。用0.005M Na_2B_4o_7.10H_2O为淋洗液,电导检测器,Dionex AS3柱,离子色谱法测定生成的甲酸。文中讨论了分离柱的选择、阻尼器的使用、影响甲醛氧化的因素、固体吸收管的吸收效率和干扰等。方法的检测下限为10ppb。已试用于车间空气、大气等样品中甲醛的测定。
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16.
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离子色谱法测定大气中的甲磺酸 被引次数：5
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胡敏 陆昀 曾立民《环境化学》,2000年第19卷第6期
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建立了以玻璃纤维膜-KB120气溶胶采样器采集大气中甲磺酸的采样方法;以0.1mmol·l-1H3BO3/0.1mmol·l-1 Na2B4O7为淋洗液的甲磺酸离子色谱分析方法.分析方法的精密度和准确度分别为5%和4%.并实测了青岛冬季大气气溶胶中MSA,SO2-4和NO-3的平均浓度分别为0.10μg·m-3,30.40μg·m -3和17.98μg·m-3.
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17.
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低分子量有机酸对氧化亚铁硫杆菌影响 被引次数：5
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任婉侠 李培军 范淑秀 何娜《环境工程学报》,2008年第2卷第9期
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氧化哑铁硫杆菌生物淋滤修复重金属污染土壤研究报道很少,因为该菌对低分子量有机酸敏感.研究 6 种低分子量有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、草酸、苹果酸和柠檬酸)对嗜酸性氧化哑铁硫杆菌 R2 氧化 Fe2 的影响,且利用高效液相色谱法测定沈阳冶炼厂和张士灌区重金属污染土壤中低分子量有机酸的浓度.结果表明,6 种有机酸对 R2 氧化能力均具有抑制作用,且抑制顺序为:甲酸乙酸丙酸草酸苹果酸柠檬酸.其中 R2 对甲酸最敏感,甲酸浓度为0.064 mmol/L时,抑制率达到 60%;浓度为 0.254 mmol/L时,R2 氧化Fe2 的能力完全被抑制.液相色谱分析可知,冶炼厂和张士灌区土壤中有机酸的浓度很低,其中草酸含量最高,分别为 0.04和 0.149 mmol/L.尽管氧化亚铁硫杆菌对低分子量有机酸很敏感,但是试验土壤中低分子量有机酸的浓度远远低于硫杆菌的耐受限度.因此,分离菌株 R2 有望应用于重金属污染土壤的修复.
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离子色谱法测定环境空气中氯乙酸研究
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张建军《环境科学与管理》,2013年第10期
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建立了测定环境空气中氯乙酸的离子色谱法。采用碳酸钠和碳酸氢钠淋洗液作为吸收液采集大气中氯乙酸，氯乙酸吸收后转化成较稳定的氯乙酸钠，阴离子分离柱分离，过滤后直接进样分析，时间定性，峰高定量．对实际废气样品进行分析，氯乙酸的回收率94．O％-103．7％。当采样体积为30L时，氯乙酸方法最低检出浓度0．01mg/m^3。该方法分析速度快，所需样品量少，无需使用机试剂和有毒有害试剂，前处理简便，灵敏、可靠．适用于环境空气和工业废气中氯乙酸的测定。
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19.
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基于改性石墨烯固相萃取-液相色谱法测定联苯菊酯
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王欢 吕莎莎 魏丹毅 王邃《环境化学》,2014年第11期
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以石墨粉末为原料通过Hummers法逐步合成磁性胺基化石墨烯(Fe3O4-NH2-G),分别用扫描电镜和FTIR对其表面形貌和化学结构进行表征,并对Fe3O4-NH2-G用于实际样品中联苯菊酯的吸附性能进行了研究.以高效液相色谱为检测手段,对洗脱液和淋洗液的选择、萃取时间和洗脱时间、离子强度、溶液p H、吸附剂总量等相关参数进行优化.实验结果表明,用1%乙酸乙腈溶液做洗脱液,50%甲醇水溶液作为淋洗液,吸附时间洗脱时间都是20 min,溶液p H值为7,不加Na Cl时吸附效果最好.在293 K下改性石墨烯的平衡吸附量136 mg·g-1.实验表明最优条件下检出限达到1.7 ng·m L-1,线性范围为0.005—10μg·m L-1,方法对实际样品的加标回收率91.8%—101.6%,可应用于痕量联苯菊酯的测定.该实验研究表明Fe3O4-NH2-G对联苯菊酯有很好的吸附能力.
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20.
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单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯…
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严衍珠 唐瑛玉《环境科学与技术》,1994年第1期
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本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ－ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｂｒ＾－，ＮＯ３＾－，ＳＯ４＾－离子。试验了淋洗液不同浓度和ＰＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有
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