非离子氨的计算方法的验证

笔者曾于本刊发表过计算方法,后来又见到其他方法出现。为了正确应用科研成果,确立正确的方法,有必要对提出的方法进行验证,供仲裁参考。 由于废水中可能有氨络合物存在,计算更复杂,不在本文讨论。 一、附表《氨的水溶液中非离子氨的百分比》中给出的数据是指非离子氨与氨的水溶液(NH_3·H_2O)之比还是非离子氨与总氨(NH_3+NH_4~+之比? 文献均对此没有明确说明。不同的配对得出的结果相差极大,不明确这点该表提供的数据无法利用;文献给出的数据多而准确,以该附表作为基础进行验证比较可靠。     

基于关系数据库的环境监测知识库的建立

“环境监测专家系统”可有效监控环境污染状况 ,对环境污染作分析、评价、分级、预警等 ,促进环境的管理和改善。环境监测知识库是该专家系统的核心 ,通过知识库 ,专家系统可以自我学习 ,自我诊断 ,自我发展。本文通过对知识库和数据库的分析比较 ,指出在关系数据库平台上建立环境监测知识库的可行性 ,给出了在关系数据库系统中建立环境监测知识库的方法 ,即如何在关系数据库环境中实现环境监测知识获取、表示和管理     

河水示踪剂的分光光度法的研究

在天然河流中,使用现场示踪剂技术来确定水团流程时间及各类混合输送参数。我们选用罗丹明B和工业染料碱性玫瑰精做河水的示踪剂,使用分光光度法进行检测,检出下限为0.005mg/1。 一、罗丹明B的分光光度法 配制罗丹明B标液,利用日本岛津UV—250紫外分光光度计和国产722型分光光度计,进行了分光光度法的波长选择,本底干扰以及其他影响因素的实验。 (一)波长的选择:在700～190nm波长范围内扫描(图1),结果表明,罗丹明B在可见光部分最大吸收波长λ_(max)为555nm。     

水中氟的分离与富集的研究

氟虽是人体所必须的微量元素之一,但过多过少均对人的健康有害。由于氟在自然界分布较广,有许多地区,特别是盐碱地区的水中氟含量超过了维持人们健康所需的标准。除氟已成为环境研究部门的一个重要课题。本文对近十年来水中氟的分离与富集的研究状况。根据目前所采用的分离方法加以归类总结。以求能对人们在实际应用中有所裨益。在研究工作方面,我们以羟基磷石灰为主要原料,与多孔基体制备成颗粒状的除氟剂,CaPOHI型和CaPOHI型柱填料。并研究用于选择性地分离富集水中的氟。研究结果表明:这两种型号的除氟剂除氟效果都很好,具有交换速度快交换容量较大,容易再生使用等优点,因此有一定的推广应用的价值。此外,我们还研究了以氢氧化物为共沉淀吸附剂,以阴离子表面活性剂-油酸钠为起泡剂,共沉淀泡沫浮选水中的氟离子,发现氢氧化铝和氢氧化锆可做氟的共沉淀吸附剂。该法具有分离速度快,富集效率高等优点。若用于工业废水的治理上,将会有一定的价值。     

底质的COD

1.前言 作为各种公共水域水质,底质的有机污染程度的指标之一,COD得到了广泛的采用。在COD试验中,如果测定条件不同,结果也往往不同。因此,在JIS K 0102和日环协标准手册中,对水质COD的测定条件作了详细的规定,而在用于底质COD测定的“底质调查方法”中,对于不同的测定对象,设定条件却并不一定都合适。 2.“底质调查方法”存在的问题 一般而论,作为底质COD测定使用的方法以表1所示的二种方法为代表。 依据“底质调查方法”对污染严重的试样进行试验时,当指定试样量为10g,添加的过锰酸钾全部消耗时,给出的COD值最高。为此,对污染严重的试样,COD值不同,并不能比较其污染程度。同时,可从另一个侧面来认识这个问题,在试样量少的情况下,试样量不同,     

水样的挥发酚测定——预蒸馏的改进

挥发酚测定的水样预处理包括干扰物的消除和预蒸馏操作,后者可除去大多数干扰物。目前最常用的挥发酚测定的水样预蒸馏都是在蒸馏快结束前停止蒸馏,再加入25毫升水继续蒸至所需体积。此操作繁琐,延长了分析时间。 本文对此操作进行了改进,将25毫升水在蒸馏前预先加入。试验表明,改进后预蒸馏操作简便,减轻了分析人员的劳动强度,提高了分析速度,对分析结果无任何影响。     

日本的环境监测

日本政府自1969年开始发表《公害白皮书》,1972年开始发表年度《环境白皮书》。《环境白皮书》总结了日本的环境状况,以及在环境保护方面采取的措施和今后将要采取的对策等,其中一些重要的环境数据由环境监测机构提供。在日本,都道府县以及政令指定城市等地方自治体,都开展环境1　日本环境监测的主要职责1.1　评价环境状况,检验环境质量达标情况日本地方自治体根据环境监测结果,对工厂、事业单位(发生源设施)采取相应的措施。1.2　为环境管理提供技术依据以发生光化学烟雾(氧化剂)为例,都道府县(或者其代理人)根据大气中的氧化剂浓度,发…     

氯仿的回收

三氯甲烷是化验室的常用有机溶剂,用量大且试剂也很贵。我们从建站后就对使用的废试剂进行了收集,现在废液已堆积了很多,如若倒掉将造成污染,作者参考有关资料,并在实践中做些改进,提出简单易行的回收利用方法。其纯度经实验,表明完全可以回用于监测分析。     

COD测定方法的改进及银的回收

利用浓硫酸的高沸点及氯化氢挥发性的特点,以H2SO4∶AgCl(重量比)=3 5∶1,在加热的条件下制备硫酸银,反应时间约需半小时;以硫酸银在Ag2SO4∶Cl-(重量比)≥40∶1的条件下掩蔽氯离子干扰,其误差与标准法相比小于3%。     

Ag的新鲜水样的保存和预处理

Ag通常以10~(-9)(ppb)级或者低于这一浓度而存在于天然的新鲜水中,这比常规测定的其他元素要低得多.对于这些痕量元素的分析,由于样品收集瓶和过滤器吸附的缘故而导致分析的误差.有关这一问题,曾经提出过多种见解.但这些见解仅仅停留在对使用的Ag浓度而不是真正天然水中Ag浓度的研究.对于环境样品的收集通常是建议使用高密度聚乙烯容器,而在实验室则将其贮存在硼硅玻璃器皿中.本实验通过用放射性~(110m)Ag对这两种容器材料进行了研究,试图找到最佳保存样品的技术.另外,还研究了过滤过