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1.  青藏高原中东部表层土壤中多环芳烃的分布特征、来源及生态风险评价  
   周雯雯  李军  胡健  朱兆洲《环境科学》,2018年第39卷第3期
   2013年7~8月采集了青藏高原中东部地区55个表层土壤样品,对土壤中多环芳烃(PAHs)的分布特征、来源等进行了研究,并对表层土壤中的PAHs进行了生态风险评价.土壤样品进行超声萃取,HLB固相萃取小柱净化后,采用GC-MS对土壤中美国EPA优先控制的16种PAHs进行了检测分析.研究区域土壤中16种PAHs的总量为40.47~1 276.40μg·kg-1,平均值为267.97μg·kg-1.以2~3环的PAHs为主,占PAHs的质量分数为47.15%~88.51%,平均值为70.90%,其中菲所占质量分数最高.用比值法和主成分分析法进行来源解析,结果显示青藏高原中东部土壤中PAHs主要来源于石油燃烧和生物质的燃烧.土壤中苯并(a)芘的毒性当量浓度TEQBa P范围为3.73~79.32μg·kg-1,平均值为12.84μg·kg-1.有4%的采样点超过荷兰土壤标准目标值(33.00μg·kg-1),青藏高原中东部少部分表层土壤存在潜在的生态风险.    

2.  黄淮平原农田土壤中多环芳烃的分布、风险及来源  被引次数:4
   周玲莉  薛南冬  李发生  韩宝禄  丛鑫  李慧颖  燕云仲《中国环境科学》,2012年第32卷第7期
    对227个黄淮平原农田表层土壤样品中16种多环芳烃(PAHs)含量进行了调查,并对其致癌风险和来源等进行了分析.结果表明,有15种PAHs被普遍检出,各单体检出率在23.3%~100%之间(苊烯未检出).土壤中PAHs总量(∑PAHs15)为33.44~1246μg/kg,平均值为152.4±166.2μg/kg,且以4环及4环以上PAHs为主,其中16.7%的样品中PAHs含量达到了污染水平(>200μg/kg),与国内外其他地区相比,黄淮平原农田土壤中PAHs含量处于相对较低水平.黄淮平原农田土壤7种致癌性PAHs毒性当量浓度(TEQBap)占总毒性当量浓度的98.27%,其中苯并(a)芘(Bap)潜在致癌风险最大.同分异构体比值法和主成分分析结果表明黄淮平原农田土壤中PAHs的主要来源是汽油、柴油高温燃烧、以及煤和秸秆燃烧.相关性分析表明有机质含量与∑PAHs15及PAHs单体含量具有显著相关性,表明有机质是影响PAHs在土壤中含量、空间分布及归趋的一个重要因素.    

3.  不同类型企业周边土壤中多环芳烃来源解析与风险评价  
   张慧  郭文建  朱晨  李红莉  田露《环境监测管理与技术》,2019年第4期
   研究对比了山东省不同类型污染企业周边土壤中16种多环芳烃(PAHs)的污染水平,结果表明:化工、钢铁、焦化企业周边土壤中ΣPAHs范围分别为41.4μg/kg~804μg/kg、1 230μg/kg~1 945μg/kg和776μg/kg~1 299μg/kg,土壤中PAHs成分谱轮廓相似,4~6环PAHs占比普遍高于2~3环。特征比值法源解析表明,PAHs主要来源于煤、焦炉、木材等的不完全燃烧。企业周边土壤PAHs污染与企业产业结构有关,钢铁、焦化、石化等大量消耗化石燃料的企业周边土壤中10种PAHs的毒性当量浓度TEQ_(Bap)超标0.6倍~3.8倍,而高分子化工、精细化工、农药化工等企业周边土壤受PAHs污染较轻,均满足荷兰土壤质量标准。    

4.  深圳市大气中多氯联苯污染水平  被引次数:3
   王春雷  张建清  杨大成  彭朝琼  蒋友胜  周健  黄海燕  何龙  招康赛《环境化学》,2010年第29卷第5期
   为了解深圳市大气中多氯联苯(PCBs),包括类二噁英类多氯联苯(Dioxin-Like PCB,DL-PCB)和指示性多氯联苯(indicator PCBs)的污染水平和分布特征,利用大流量空气采样器分别采集6个采样点的空气样品,每个采样点采集两个平行样品.通过高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱仪(HRGC/HRMS)对大气样品中12种二噁英类多氯联苯和6种指示性的PCBs单体进行了定性和定量分析.结果显示,∑PCBs的浓度为25.70-66.65pg·m-3,平均值为44.97 pg·m-3.DL-PCBs总毒性当量为2.50-19.55 fg(TEQ)·m-3,平均值为10.8 fg(TEQ)·m-3.深圳市成人每天呼吸进入体内的DL-PCBs平均为1.81 fg WHO-TEQ·kg-1 BW·d-1;在指示性PCBs单体中,PCB28是浓度最高的单体,贡献率分别为71.6%-87.8%,其次是PCB52,占总浓度的11.8%-19.2%.DL-PCBs单体中PCB118的浓度最高,占总浓度的27.1%-50.7%,其次是PCB77和PCB105.PCB126是毒性当量浓度的主要贡献者,其平均贡献率为94.6%,其次为PCB169,其平均贡献率为2.17%.指示性多氯联苯浓度和DL-PCBs浓度显示了良好的一致性和相关性.深圳市大气样品中PCBs的浓度水平明显低于韩国京畿道以及我国台州的水平,大气中的多氯联苯TEQ浓度水平与横滨、曼彻斯特的浓度水平接近,略低于1998年日本城市均值和我国的北京市.    

5.  泉州市表层土中多环芳烃的含量、来源及其生态风险评价  被引次数:2
   林纪旺  倪进治  杨红玉  魏然  陈卫锋  杨玉盛《环境科学》,2011年第32卷第7期
   采集了泉州市不同功能区的33个表层土壤(0~10 cm)样品,利用超高效液相色谱系统(UPLC)-荧光检测器法,研究了土壤中15种优控多环芳烃的含量和分布特征,并利用比值法、因子分析和多元线性回归法对其来源进行了分析,以及采用苯并(a)芘的毒性当量浓度(TEQBaP)评价了土壤中PAHs的生态风险.结果表明,土壤中15种PAHs总量范围为28.2~1 432.3μg·kg^-1,以4~6环PAHs为主.不同功能区土样中PAHs含量高低顺序为工业区〉居民区〉风景区〉农业区.土壤中PAHs主要来源于煤、生物质燃料(秸秆)、液体化石燃料(汽油、柴油)的燃烧.土样中15种PAHs的TEQBaP范围为1.6~131.6μg·kg^-1,平均值为38.9μg·kg^-1.在34.6%的土样中,10种PAHs的总TEQBaP超过荷兰土壤目标参考值,表明泉州市部分表层土壤中PAHs有潜在的生态风险.    

6.  上海西郊农田土壤中多氯联苯分布特征及生态风险评价  
   马慧  葛元新  喻文熙  潘健民《内蒙古环境科学》,2011年第11期
   采用GC/MS法测定了上海市西部郊区某农田土壤中多氯联苯(PCBs)的含量,讨论了PCBs的分布特征及生态风险。PCBs浓度为261.80ng/g,处于低污染水平。共有11种PCBs的同系物不同程度检出,主要以五氯联苯为主。多氯联苯毒性当量为3.26μg/kg,其中PCB126的贡献量最大,占总量的99.6%。    

7.  珠江入海口表层沉积物中多氯联苯残留与风险评价  
   李秀丽  赖子尼  穆三妞  赵李娜  王超  高原《生态环境学报》,2013年第1期
   水域沉积物被认为是水环境中多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)主要归宿之一,为了评估珠江三角洲水域环境中PCBs的污染水平及其生态环境影响,于2011年8月至2012年5月,采集并分析珠江八大入海口表层沉积物中PCBs的残留状况。通过对PCBs残留进行调查研究,分析探讨PCBs组成与分布特征、污染风险评价,以期为PCBs给珠三角沿岸海域环境带来的潜在危害评估提供基础资料。采用气相色谱-电子捕获(GC-ECD)法进行检测分析,结果表明:①珠江八大入海口表层沉积物中7种指示性多氯联苯同系物PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138和PCB180均有检出,其中PCB52检出率最高,达到100%,质量分数也最大,PCB138和PCB153次之,检出率均为75%,总体表现为低氯取代物质量分数高于高氯取代物,四氯取代物含量占沉积物PCBs总量比例最大;②7种指示性PCBs质量分数总和范围为6.58-47.46μg·kg-1,平均值为24.82μg·kg-1。PCBs含量变化在不同季节有明显差别,最高值出现在2月,最低值出现在8月。空间分布表现为西四口门沉积物中PCBs质量分数高于东四口门(虎门除外);③采用潜在生态危害指数法和加拿大沉积物环境质量标准SQG(sediment quality guideline)方法对珠江入海口多氯联苯污染状况进行初步评价,与国内外水域沉积物相比,珠江入海口表层沉积物中PCBs污染处于较高水平,存在生态污染风险,可能会引起生态负效应,其中磨刀门、崖门、虎门污染较为严重,应加强污染监管。    

8.  滴水湖及其环湖水系沉积物、土壤中多氯联苯的空间分布特征及风险评价  被引次数:1
   王薛平  黄星  毕春娟  贾晋璞  郭雪  陈振楼《环境科学》,2016年第37卷第6期
   为了解城市人工湖泊中多氯联苯(PCBs)的污染状况,利用GC/MS技术测定了滴水湖及其环湖水系沉积物、土壤中14种PCBs的含量,并对其分布特征、来源和生态风险进行了探讨与分析.结果表明,滴水湖及其环湖水系沉积物、周边农田土壤中∑14 PCBs含量分别为0.65~16.41 ng·g-1(以干重计)和0.47~1.27 ng·g-1,总体处于较低污染水平.但环湖水系表层沉积物高于湖区表层及柱样沉积物中PCBs含量,引水过程可能会对湖区造成污染.湖区沉积物中PCBs随深度增加而降低,表明自成湖以来湖区沉积物中PCBs有污染加剧的趋势.研究区沉积物、土壤中PCBs均以四氯联苯(Tetra-CBs)和五氯联苯(Penta-CBs)为主,分别占∑14 PCBs的20.65%和67.12%,主要特征单体为PCB105、PCB118和PCB77.主成分分析(PCA)结果表明,PCBs主要来源于国产2号、1号PCB产品的使用残留、城市固废焚烧及煤、木材的燃烧排放.研究区沉积物及土壤中12种类二英类多氯联苯(DL-PCBs)的毒性当量浓度(TEQs)为0.01~79.40 pg·g-1,其中环湖水系及湖区表层沉积物有7个样点中DL-PCBs-TEQs超过了美国EPA沉积物质量指导值(ISQGs),可能对水生生物产生毒性影响,应当引起重视.    

9.  兰州市大气降尘中有机物的污染特征  
   丁海霞  陶雪梅  李丹丹《环境研究与监测》,2018年第1期
   为初步了解兰州市大气降尘中有机物的污染特征,采集了兰州市的大气降尘样品,分析了其中的16种多环芳烃和16种多氯联苯。结果表明,兰州市大气降尘中16种多环芳烃的总量为28.9 mg/kg,主要浓度组分为苊、苊烯、茚并[1,2,3-CD]芘和苯并[a]芘;16种多氯联苯的总量为172μg/kg,主要组分为PCB_(169)和PCB_(138)。生态风险评价的结果表明,兰州市22.2%的大气降尘样品多环芳烃总量处于低风险,66.7%的样品处于中等风险,多氯联苯总量以中等风险和高风险为主。    

10.  典型污染区河流表层沉积物中PAHs的分布、来源及生态风险  被引次数:1
   王学彤  贾英  孙阳昭  蒋煜峰  王飞  吴明红  盛国英  傅家谟《环境科学》,2010年第31卷第1期
   利用同位素稀释气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术定量分析了台州市路桥区37个河流沉积物样品中16种优控PAHs的浓度,并对其分布特征、来源及生态风险进行评价.结果表明,沉积物中16种PAHs的检出率均为100%,其总含量(∑PAHs)范围为59.3~3 180μg/kg,平均值为722μg/kg,与国内外同类研究相比处于中低程度污染水平;∑PAHs与有机碳(TOC)显著相关(r=0.699,p<0.001),表明TOC是影响沉积物中PAHs污染水平和归趋的重要因素之一.同分异构体比值和因子分析表明,路桥沉积物中PAHs来源于混合源,其中燃烧源占优势.有6个采样点的平均ERL商值>1,表明路桥部分采样点存在一定的生态风险;沉积物样品中PAHs的毒性当量浓度(TEQBaP)介于3.41~485μg/kg之间,7种致癌性PAHs对TEQBaP的贡献为98.4%,是生态风险的主要影响因素.    

11.  济南市表层土壤中PAHs的分布、来源及风险分析  被引次数:2
   苑金鹏  王晓利  周家斌  陈相峰  赵汝松  程传格《环境化学》,2015年第1期
   以山东省济南市为研究区域,采集测定了35个表层土壤样品中16种优先控制PAHs的含量,在此基础上对其组成特征、来源和环境风险进行了分析.结果表明,16种PAHs在所有样品中均具有较高的检出率,部分达到100%.含量范围为55.8—1.24×104μg·kg-1,平均值1.27×103μg·kg-1,中位值263μg·kg-1,低于已报道的我国其他地区表层土壤PAHs的污染水平.各功能区含量高低顺序为工业区、交通繁忙区、商业居民区和农田.PAHs组成分析与因子分析表明,济南市表层土壤中PAHs为混合源,煤、石油等化石燃料不完全燃烧作用占优势.16种PAHs的Bap总毒性当量浓度(TEQBa p)在0.54—1.37×103μg·kg-1之间,7种致癌性PAHs的TEQBap占总TEQBap的98.9%,是环境风险的主要贡献者.农田土壤风险水平较低,工业区土壤风险水平较高,需要管理部门特别注意.    

12.  天津市土壤多环芳烃污染特征、源解析和生态风险评价  被引次数:4
   朱媛媛  田靖  魏恩琪  魏复盛《环境化学》,2014年第2期
   采用气相色谱-质谱联机方法(GC-MS)分析了天津市不同功能区10个采样点表层土壤样品中16种多环芳烃(PAHs)的浓度,并对其污染特征、来源和生态风险进行了分析.结果表明:天津市土壤中16种多环芳烃的总浓度(∑PAHs)范围为142—1.49×103ng·g-1,平均浓度765 ng·g-1,Bap浓度范围7.06—118 ng·g-1,平均值37.6 ng·g-1.∑PAHs浓度均值呈工业区近郊区城区远郊区趋势.采用PAHs成分谱、污染物的特征比值和主成分分析的污染来源解析结果表明:工业区PAHs主要来源于焦化、煤和天然气的燃烧,以及机动车的污染排放;城区和郊区土壤中PAHs除来自于煤和焦炭的燃烧外,机动车污染是一个非常重要的污染源.根据荷兰土壤质量标准,所有采样点均有PAHs单体超标,其中西青、津南、北辰、汉沽、塘沽和大港采样点超过荷兰土壤标准规定的10种多环芳烃的苯并(a)芘(Bap)毒性当量浓度(TEQ Bap10)限值33 ng·g-1,说明天津近郊区和工业区土壤已受到PAHs的污染,存在潜在的生态风险.    

13.  典型污染区农业土壤中PAHs的分布、来源及生态风险  被引次数:10
   王学彤  贾英  孙阳昭  蒋煜峰  王飞  吴明红  盛国英  傅家谟《环境科学学报》,2009年第29卷第11期
   采用同位素稀释气相色谱-质谱(GC/MS)分析了路桥农业表层土壤中16种优控PAHs的含量,并对其分布、来源及生态风险进行了分析.结果表明,土壤中16种PAHs的检出率达到100%,其总含量范围为52.3~991 μg·kg-1,与土壤有机碳显著相关(p < 0.01).PAHs组成特征表明,路桥土壤中以高环PAHs为主.PAHs(除Nap、Acy和Fl)间呈显著相关(r > 0.7,p < 0.01),表明采样区PAHs污染来源具有一定的相似性.同分异构体比值和因子分析表明,路桥农业土壤中PAHs主要来源于煤和生物质的燃烧.土样中16 PAHs的毒性当量浓度(TEQBaP)介于4.61~164 μg·kg-1之间,7种致癌性PAHs对总TEQBaP的贡献达99%.在35%的土样中,10种PAHs的总TEQBaP超过荷兰土壤目标参考值,表明路桥部分农业土壤存在潜在的生态风险.    

14.  典型电力电容器污染土壤中多氯联苯水平及特性  
   刘洁  李晓东  赵中华  祁志福  陈彤  严建华《环境科学》,2015年第36卷第9期
   以3个PCBs污染物封存点周边土壤为对象,详尽研究了典型电力电容器污染土壤中209种PCBs同系物含量水平、分布特性及毒性当量,了解污染土壤中PCBs的污染水平和环境风险,为PCBs污染土壤的场地修复提供支撑. 对来自于3个污染场地的12个污染土样分析表明, Soil A总PCBs含量为1705.0μg ·g-1±424.3μg ·g-1(n=4),高于Soil B(233.0μg ·g-1±80.0 μg ·g-1,n=4)和Soil C(225.7μg ·g-1±90.2μg ·g-1,n=4),显示3种土壤均受到PCBs严重污染. 不同氯代数的PCBs分子中,三氯联苯及四氯联苯含量最高. Soil A、Soil B及Soil C中PCBs的氯元素质量分数分别为43.7%±1.0%、45.5%±0.5%和44.9%±0.3%,这一比例接近Aroclor1242以及国产1号PCB绝缘油. 指示性PCBs与总PCBs含量之间存在明显相关关系,线性拟合方程R2=0.998. 应用指示性PCBs可有效估算总PCBs含量,简化样品分析过程. 类二噁英多氯联苯以PCB77、PCB105及PCB118为主,三者之和占dl-PCBs的89.5%±4.0%. 污染土样的毒性当量(以WHO-TEQ计)介于3.56~63.55 ng ·g-1之间,显示该区域具有较高的环境风险. PCB28/31、PCB33/20、PCB66/80、PCB70、PCB32及PCB18等是含量最高的PCB单体. 与国内外其他研究相比,该封存点土壤受到了高浓度PCBs污染,具有较高的环境风险.    

15.  太原市采暖期大气PM2.5中多环芳烃的污染特征  
   郭利利  崔阳  张桂香  闫雨龙  何秋生  王新明《地球与环境》,2015年第43卷第2期
   本研究对太原市采暖期PM2.5中多环芳烃(PAHs)的污染水平、组成特征、健康风险以及来源进行了分析.结果表明,太原市采暖期PM2.5的日均浓度水平为70.7~274.2 μg/m3,90%的样品超过了我国《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)中PM2.5的二级标准限值(75 μg/m3).PM2.5中16种PAHs的浓度水平为282.7~1 398.6 ng/m3,平均值为915.7 ng/m3.荧蒽(Fla)是浓度最高的单体,占PAHs总浓度的20.4%,其次是芘(Pry)和菲(Phe),分别占14.5%和13.2%.不同环数的PAHs质量浓度为4环>5~6环>2~3环.以苯并(a)芘(Bap)为参照对象的昼夜毒性当量浓度Bapeq分别为75.5和100.0ng/m3,高于我国和WHO对Bap的规定值(分别为2.5和1 ng/m3),对人体健康存在潜在危害.根据PAHs环数分布及特征比值法判断PAHs的主要来源是煤燃烧,同时也存在一定的生物质燃烧和少部分石油燃烧.    

16.  某电子垃圾拆解园周边农田土壤中多环芳烃的污染特征及风险评估  
   刘劲松  朱国华  尹文华  巩宏平  周欣  王玲  李霂菲  陈贝《环境污染与防治》,2015年第37卷第5期
   研究了某电子垃圾拆解园周边151个农田土壤样品中16种多环芳烃(PAHs)的污染特征和环境风险.结果表明,125个表层土壤样品中PAHs总质量浓度在149.0~2.0×104μg/kg,均值为1 805.5 μg/kg,随着剖面土壤深度增加,PAHs含量总体呈递减趋势.通过来源解析,电子拆解园周围土壤中PAHs污染主要由废弃的电子电器元件的粗放燃烧和汽车尾气排放共同引起.土壤风险评估表明,7种类二噁英毒性PAHs的毒性当量(TEQPAH)在6.000×10-5~0.689 pg TEQ/g,平均值为0.015 pg TEQ/g;苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、茚并(1,2,3-cd)芘致癌风险率超出百万分之一的样本比例分别为20.53%、6.62%、1.99%、2.65%、2.65%,其中采样点1、68两个点位表层土壤的苯并(b)荧蒽致癌风险率超过了万分之一.    

17.  淮安市典型地区土壤中多环芳烃污染调查  
   张强华  石莹莹  李东  徐刚  钟秦《环境监测管理与技术》,2007年第19卷第6期
   对淮安市5个区域土壤中多环芳烃(PAHs)污染状况进行了调查和分析,结果表明:被调查区域土壤中PAHs的平均质量比为1 641 μg/kg,城市附近区域--淮海南路旁农田、大运河畔城南农田、北京新村土壤中PAHs的质量比最高,分别为3 421 μg/kg、1 730 μg/kg和1 779 μg/kg,其污染特征因子为苊、菲、荧蒽、(艹屈)、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,I]苝等;远离城市的区域--洪泽湖畔农田、洪泽湖大墩岛农田土壤中PAHs质量比较低,分别为716.3 μg/kg、560.9 μg/kg,污染特征因子为芴、苊、菲、(艹屈)等.    

18.  辽河干流河岸带土壤中多环芳烃的污染特征与生态风险评价研究  
   郭凡嫡  潘俊  孙丽娜  罗庆  胡筱敏《环境工程》,2018年第7期
   为研究辽河干流河岸带土壤中多环芳烃的污染特征,于2013年10月在辽河干流采集了30个河岸带表层土壤样品,测定了土壤中16种优控PAHs的含量。结果表明:辽河干流河岸带土壤中PAHs含量为7.68~44.61μg/kg,平均值为15.96μg/kg,PAHs组成以3、4、5环为主。与国内外的土壤环境质量标准以及土壤实际污染状况相比,辽河干流河岸带土壤中PAHs处于较轻污染。PAHs分子特征值表明,辽河干流河岸带土壤中PAHs的污染主要来源于石油和燃烧两类综合来源。基于物种敏感度分布模型(SSD)的生态风险评价结果表明:辽河流域水体部分监测断面河岸带土壤中8种多环芳烃污染物存在较高的联合生态风险。    

19.  青岛市城郊蔬菜中多环芳烃污染特征和健康风险评估  
   葛蔚  程琪琪  柴超  吴娟  曾路生  马东  张小梅  李敬锁《环境科学学报》,2017年第37卷第12期
   2016年5月在青岛市城郊的蔬菜基地采集表层土壤和蔬菜的可食部位,采用高效液相色谱紫外/荧光检测器串联方法对美国环保署优先控制的16种多环芳烃(PAHs)进行检测,分析了土壤和蔬菜中PAHs的含量、组成及两者含量间的关系,并评价了蔬菜中PAHs的健康风险.结果表明,土壤中16种PAHs的总含量(∑16PAH)范围为277.0~1548.1 μg·kg-1,主要呈现PAHs轻、中度污染.蔬菜中∑16PAH的平均含量为222.6 μg·kg-1,叶菜类、瓜果类和根茎类蔬菜中∑16PAH含量没有显著性差异.3类蔬菜中PAHs的组成均是以3环PAHs为主,比例达到51.4%~56.2%,但根茎类蔬菜中致癌PAHs所占比例高于叶菜类和瓜果类.叶菜类蔬菜中PAHs含量与土壤中PAHs含量具有显著的正相关关系(r=0.434,p<0.05).蔬菜中PAHs的毒性主要来自于7种致癌PAHs,成年人通过摄食蔬菜产生的日平均PAHs暴露量高于其他人群,青岛市城郊部分品种蔬菜中的PAHs对人群存在潜在的致癌风险.    

20.  煤矿区农田土壤多环芳烃生态风险评估方法比较  
   赵欧亚  冯圣东  石维  王伟  杨志新  李晨光  李玉灵《安全与环境学报》,2015年第2期
   调查了迁安煤矿区农田土壤中优先控制的16种多环芳烃(PAHs)质量比,通过同一尺度对生态效应低中值、风险商值法(RQ)、有机碳归一化法及苯并(a)芘毒性等效当量4种常用评估方法的评估结果进行了比较,并尝试将商值法(RQ)与苯并(a)芘毒性等效当量(TEQBaP)相结合对该矿区土壤进行风险评估.结果表明,煤矿区农田土壤中16种PAHs总量为118.10~1 042.31 μg/kg,并以2~4环为主.4种生态风险方法评估结果与衡量尺度比较表明,生态效应低中值、RQ两种方法对PAHs处于低水平的地区适用性欠佳;有机碳归一化法及苯并(a)芘毒性等效当量两种方法能较好地表征该地区PAHs的生态风险水平,但不能对不同污染水平下的生态风险程度予以分级.RQ-TEQ复合法评估结果显示,11%土壤样品存在重度生态风险,11%处于中度风险,45%存在轻度生态风险,22%处于警戒线范畴,11%不存在生态风险.与单一方法相比,复合方法评估结果分级明确,与衡量尺度吻合较好,较适用于该煤矿区PAHs的生态风险评估.    

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