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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  加速溶剂萃取-气相色谱/串联质谱法测定土壤中20种有机氯农药  
   胡恩宇《环境监控与预警》,2013年第5卷第6期
   建立了用加速溶剂萃取法(ASE)提取、气相色谱-串联质谱法分析土壤中20种有机氯农药的方法。用正己烷和丙酮(1∶1,V/V)的混合溶剂为提取剂,萃取温度100℃,压力1 500 psi,静态提取10 min,循环提取2次,提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化,浓缩后进行GC-MS/MS测定,外标法定量。试验结果表明,采用串联质谱多反应监测模式,降低了背景干扰,当取5 g土壤时,有机氯农药的检出限在0.1~3.0μg/kg之间,低浓度水平(8μg/kg)的基体加标回收率为70.3%~134%,相对标准偏差〈23%。测定方法背景干扰低,灵敏度高,适合土壤中20种有机氯农药残留的同时测定。    

2.  加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中5种微囊藻毒素  
   张蓓蓓  史震宇  吴仲夏  彭英  杨雪《环境监控与预警》,2018年第10卷第2期
   建立了加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定沉积物中5种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR、MC-LW、MC-LF、MC-YR)的方法。选择甲醇-水(1∶4,V/V)为ASE萃取溶剂,萃取温度和萃取压力分别为80℃和13.1 MPa,固相萃取过程以HLB小柱为萃取柱,采用液相色谱-串联质谱分析。方法在5种微囊藻毒素质量浓度5~100μg/L内线性良好(r0.995),回收率为76.0%~118%,相对标准偏差为1.9%~12.0%,检出限为2~3μg/kg,定量下限为8~12μg/kg。该方法已用于西太湖沉积物的检测,具有较好的方法适用性。    

3.  气相色谱-质谱法测定沉积物中的有机氯和多氯联苯  
   高翔云  杨敏娜  刘秋香《环境监测管理与技术》,2015年第27卷第3期
   采用加速溶剂萃取法提取沉积物中的有机氯和多氯联苯,提取液用凝胶色谱法净化后用气相色谱-质谱法测定。方法在5.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,当取样量为10.0 g时,方法检出限为0.03μg/kg~0.37μg/kg,空白样品2个质量比水平的加标回收率为70.8%~121%,测定结果的RSD为2.7%~11.5%。用该方法测定实际样品,结果 12个抽检的沉积物样品中多氯联苯均未检出,9个样品中有机氯检出。    

4.  自动索氏抽提-凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱/质谱法测定沉积物中多环芳烃和有机氯农药  被引次数:1
   李斌  刘昕宇  解启来  汤嘉骏  贾妍艳  徐晨《环境化学》,2014年第2期
   采用自动索氏抽提-凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱/质谱技术,建立了沉积物中多环芳烃和有机氯农药的检测方法.通过对自动索氏抽提提取条件、凝胶渗透色谱净化条件进行优化.以丙酮∶正己烷(V∶V=1∶1)作为提取溶剂,提取温度160℃,用乙酸乙酯∶环己烷(V∶V=1∶1)定容至40 mL,转移上GPC.GPC在线浓缩系统真空腔真空度为180 mbar/190 mbar,以乙酸乙酯∶环己烷(V∶V=1∶1)为流动相,流速为5 mL·min-1,并采用气相色谱-质谱法定性和定量分析.在优化条件下,16种多环芳烃和19种有机氯农药在10—1000μg·L-1范围内具有良好的线性关系(R20.99),检出限(S/N=3)为0.008—0.353μg·kg-1.加标水平为10、50、100μg·kg-1时,平均加标回收率分别为77.6%—106.1%、79.9%—108.7%和80.6%—107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=5)均小于10%.    

5.  微波萃取-气质联用测定土壤中的16种多环芳烃  
   李海燕  李楠  于丹丹《环境监控与预警》,2010年第2卷第1期
   用丙酮-正己烷(1:1体积比)混合溶剂,通过微波萃取法提取土壤中的16种多环芳烃组分。萃取溶液经硅胶小柱净化,最后用气相色谱-质谱法分析。以石英砂为基体进行加标回收测定。16种多环芳烃的检测限为0.18~0.53μg/kg,经精密度试验,相对标准偏差均〈5%,回收率在75.5%~108%之间。    

6.  超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中多种全氟化合物  
   陈军  张钧  王振宇  张永兵  杨文武《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第5期
   采用超声提取、固相萃取法处理土壤,用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱测定样品中11种全氟化合物,通过优化测定条件,使方法在0.100 μg/L~150 μg/L范围内线性良好(r2>0.995)。当取样量为2.0 g时,方法检出限为0.1 ng/g~0.4 ng/g。实际土壤样品的加标回收率为67.2%~106%,测定6次结果的RSD为6.6%~17.3%。    

7.  高效液相色谱串联质谱法测定烟草中有机氮农药残留  
   黄琪  秦云才  张彩霞《环境科学与管理》,2011年第36卷第8期
   用乙腈、水混合液(体积比1:1)提取,提取液经无水硫酸镁和PSA吸附剂处理,经0.45μm滤膜过滤后,以乙腈/水(含5 mmol/L乙酸铵)溶液作流动相,流速200μl/min,采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定了烟草中6种有机氮的农药残留量。检测限为0.01~0.10μg/kg,回收率为70%~107%,相对标准偏差不大于8.92%。    

8.  顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定水中2,4,6-三氯酚  
   刘斌  孙红梅  陈山  朱玉梅《环境监控与预警》,2019年第3期
   建立了顶空固相微萃取-气相色谱-串联质谱法(HS-SPME-GC-MS-MS)测定水中2,4,6-三氯酚的方法。优化条件下,在1. 00~50. 0μg/L质量浓度范围内线性响应良好(r~2=0. 999 1);检出限0. 224μg/L,测定下限0. 896μg/L;加标样相对标准偏差(RSD)为4. 15%~6. 24%;加标回收率为81. 0%~115%;单个样品检测总时间40 min。该方法萃取与气相色谱-串联质谱分析在线一步完成,操作简便、灵敏度高、抗干扰性强,适用于地表水、生活饮用水、工业废水等水体中2,4,6-三氯酚的检测。    

9.  土壤中20种磺酰脲类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱测定方法  
   赵彬  张付海  张敏  王昭  丁磊《中国环境监测》,2019年第35卷第5期
   建立了加速溶剂提取、凝胶渗透色谱法净化-超高效液相色谱/串联质谱快速测定土壤中20种磺酰脲类除草剂的方法。土壤经过冷冻干燥、粉碎过筛,用加速溶剂仪提取(ASE),经凝胶渗透色谱净化(GPC),以超高效液相色谱/串联质谱(UPLC-MS/MS)多级监测模式(MRM)外标法进行定性定量分析。结果表明:土壤中20种磺酰脲类除藻剂的检出限为2~5 ng/kg。对同一环境样品进行了3个不同添加量(1、5、10μg/L)的加标回收实验,平均回收率为65. 7%~106. 1%,相对标准偏差为2. 3%~12. 1%。该方法快速、灵敏、准确,可有效应用于土壤中20种磺酰脲类除草剂的快速监测。    

10.  地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药同步萃取技术的探讨  被引次数:1
   陈贝  张胜军  冯元群  王静  叶伟红  王成  刘劲松《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第6期
   采用大体积固相萃取富集地表水中SVOCs和氨基甲酸酯类农药,再以气相色谱-质谱和超高效液相色谱-串联质谱联用对目标物定性定量。通过优化固相萃取条件,使SVOCs在0.500 mg/L~10.0 mg/L之间,氨基甲酸酯类农药在1.00 μg/L~100 μg/L之间线性良好,方法检出限为0.002 μg/L~0.009 μg/L,加标回收率分别为70.5%~105%和78.5%~124%。用该方法测定某流域地表水,结果邻苯二甲酸酯类物质、多环芳烃类、酚类、硝基苯环类化合物等SVOCs,以及克百威、仲丁威等氨基甲酸酯类农药检出。    

11.  快速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定底泥中的有机氯农药  被引次数:1
   黄思静  汪义杰  许振成《中国环境监测》,2013年第29卷第4期
   采用快速溶剂萃取、中性硅胶-中性氧化铝复合柱对底泥样品进行提取和净化,采用气相色谱-串联质谱法测定底泥中的30种有机氯农药。该方法的检测限为0.01~0.05 μg/kg,加标回收率为80.6%~110.5%,样品重复测定6次,均能得到较好的精密度,其相对标准偏差小于20%。结果证明,该方法灵敏度高、重复性好、准确度高、且快速简便,完全满足底泥中有机氯农药的测定要求。    

12.  ASE-GC/MSMS多离子反应监测(MRM)测定土壤中的16种多环芳烃(PAHs)  
   朱丽波  徐能斌  傅晓钦  应红梅  赵倩《中国环境监测》,2008年第5期
   采用加速溶剂萃取-凝胶色谱净化-三重四极杆串联气相色谱质谱多离子反应监测技术建立了土壤中16种多环芳烃的分析方法.通过优化试验条件,方法线性关系良好,16种多环芳烃的最低检出浓度在0.055~0.585μg/kg之间.回收率在72.1%~101.4%之间,相对标准偏差在2.9%~9.5%之间.大量实际样品的测定结果表明,该方法定性定量准确、灵敏度高、重复性好,能够满足实际土壤分析工作的需要.    

13.  UPLC-串联质谱法快速测定地表水中多种农药残留  
   杨敏娜  高翔云  汤志云《环境监测管理与技术》,2019年第1期
   采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0. 500μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0. 1μg/L~6. 2μg/L。对空白水样做3个质量浓度水平的加标回收试验,5次测定结果的RSD为0. 3%~9. 5%,回收率为82. 0%~113%。将该方法用于测定徐州某地表水样品,3个水样均为未检出。    

14.  微波萃取-高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中16种多环芳烃  被引次数:9
   李 娟  赵永刚  周春宏《环境监测管理与技术》,2004年第16卷第6期
   用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%~83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L~5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L~0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。    

15.  UPLC-MS/MS法同时测定地表水中多种有机污染物  
   陈界江  邹云  高仪斌  李冰  李凤彩《环境监测管理与技术》,2020年第2期
   采用超高效液相色谱-串联质谱法直接进样测定地表水中26种有机污染物,通过优化试验条件,使各目标化合物在100 μg/L~100 μg/L范围内线性良好,相关系数(r2)>0995,方法检出限为0003 μg/L~10 μg/L。将该方法用于地表水样的测定,加标回收率为790%~120%,6次测定结果的RSD均<15%。    

16.  串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)测定土壤中的邻苯二甲酸酯与多环芳烃  被引次数:3
   廖翀  杨坪  赵云芝  谢振伟  张渝  程小艳  秦青  廖激《中国环境监测》,2008年第5期
   建立了用微波萃取(MAE)、固相萃取(SPE)净化、气相色谱,串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)多反应监测同时测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法.通过优化前处理与分析条件,样品加标浓度在5μg/kg时的平均回收率在66.59%~122.07%之间,相对标准偏差均小于20%,邻苯二甲酸酯的检出限在0.04.0.84.ttg/kg之间.定量限在0.13~2.81μg/kg之间;多环芳烃的检出限在0.01~0.54μg/ks之间,定量限在0.02~1.81μS/kg之间,能够满足大量样品快速准确分析的需要.    

17.  全自动固相萃取-GC-MS/MS法测定水中多氯联苯  
   张付海  胡雅琴  田丙正  赵彬  张敏《环境监测管理与技术》,2019年第4期
   采用全自动固相萃取-气相色谱/三重四极杆串联质谱法(SPE-GC-MS/MS)分析水中7种指示性多氯联苯,通过优化测定条件,使PCBs在0.100μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.07 ng/L~0.1 ng/L,回收率为72.1%~102%,RSD为5.8%~12.9%。将该方法用于实际水样测定,结果城市污水处理厂的出水中PCBs检出率较高,而废旧电容器封存点周边地表水易受到PCBs的污染。    

18.  土法炼焦污染区内多环芳烃大气排放、环境分布及影响  
   俞飞  陈建平  徐亦钢《生态与农村环境学报》,1992年第1期
   用气相色谱—质谱法对土法炼焦炉附近大气、土壤及蔬菜中致癌性多环芳烃化合物(PAH)的种类和含量进行了分析测定,得出土法炼焦炉较集中地区,大气中BaP浓度为0.024-0.184μg/m~3,土壤中为81.2—151.1μg/kg,蔬菜中为8.5—12.0μg/kg干重。在比较的基础上给出了土法炼焦对附近生态环境可能造成的影响。    

19.  土法炼焦污染区内多环芳烃大气排放、环境分布及影响  
   俞飞  陈建平  徐亦钢《生态与农村环境学报》,1992年第1期
   用气相色谱—质谱法对土法炼焦炉附近大气、土壤及蔬菜中致癌性多环芳烃化合物(PAH)的种类和含量进行了分析测定,得出土法炼焦炉较集中地区,大气中BaP浓度为0.024-0.184μg/m~3,土壤中为81.2—151.1μg/kg,蔬菜中为8.5—12.0μg/kg干重。在比较的基础上给出了土法炼焦对附近生态环境可能造成的影响。    

20.  气相色谱法测定土壤中五氯酚  
   周延生  王晓  王兴民《环境监测管理与技术》,2009年第21卷第3期
   采用索氏提取-气相色谱法测定土壤中的五氯酚,优化了试验条件。方法在0wg/kg-200wg/kg范围内线性良好,检出限为0.03μg/kg,空白土壤加标样测定的RSD为2.6%,回收率为95.4%~101%。    

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