快速溶剂提取-气相色谱法测定土壤中19种多氯联苯单体

采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体，探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug／L-100ug／L范围内线性良好，19种多氯联苯单体的检出限为0．06ug／kg-0．36ug／kg，基体加标回收率为78．6％-120％，RSD为0．2％-5．1％。     

我国有机氯污染物污染现状及监控对策

各类有机氯污染物在我国的污染非常普遍，主要以六六六，滴滴涕，多氯联苯为主．文中阐述了在20世纪80年代初期禁用的这些有机氯污染物在我国的含量变化，引起其含量差异的原因．阐明了这类污染物在大范围内的分布趋势，提出了在全国乃至全球范围内的这类污染物的监控方法，以及微观影响这些污染物的降解，迁移的因素。     

加速溶剂萃取和净化-气相色谱-串联质谱法测定典型污染场地土壤中多氯联苯残留

建立了加速溶剂萃取同步净化-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定污染场地土壤中7种指示性多氯联苯的方法。对加速溶剂萃取、净化、色谱柱、串联质谱离子对、碰撞电压等条件进行了优化。萃取和净化过程合二为一,串联质谱法提高了7种多氯联苯的灵敏度。7种多氯联苯在0.1～100μg/L质量浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.999 80～0.999 99,方法检出限为0.004～0.010μg/kg,回收率为84.8%～97.3%,相对标准偏差为2.4%～8.5%。运用网格法采集了华东某典型污染场地土壤中31个土壤样品,分析了该场地7种指示性多氯联苯的残留特征。7种多氯联苯的检出率为100%,检出范围为0.096～3 661μg/kg,各点平均值为307μg/kg。各采样点中多氯联苯的残留程度存在很大差异,局部点位受到了较重污染,与封存点相近的部分点位残留较外围位置高。土壤中多氯联苯同系物以三氯联苯、四氯联苯、五氯联苯为主,占同系物总量的98.2%。该污染场地土壤多氯联苯主要是低氯代联苯污染,土壤中多氯联苯的毒性效应评估处于中等水平,污染以点源污染为主,且已有较大程度扩散。     

厦门西海域拟疏浚物中多氯联苯含量分布及生态风险评价

对厦门西海域拟疏浚物中的PCBs含量及分布特征进行了调查，结果表明，厦门西海域拟疏浚物中PCBs为0．17ng／g-30．3ng／g，其中马銮湾2个站位PCBs的总含量高于《海洋沉积物质量》（GB18668—2002）一类标准值。生态风险评价结果显示厦门西海域拟疏浚物中多氯联苯的环境毒性相对较低。     

有机氯农药和多氯联苯测定的样品净化方法

介绍了多氯联苯和有机氯农药环境样品的弗罗里硅土小柱、浓硫酸的分离、净化方法。经实际样品测定检验该方法，测定结果可靠。     

同位素稀释-气相色谱-质谱法测定国际比对样品中有机氯农药和指示性多氯联苯

介绍了参加联合国环境规划署组织的国际比对项目中的沉积物中有机氯农药和指示性多氯联苯的盲样比对实验,详细介绍了同位素稀释-气相色谱-质谱法测定有机氯农药和指示性多氯联苯的检测方法、测试数据的比对结果,并对结果进行了原因分析。     

土壤中多氯联苯简化计算定量方法研究

针对含有两种或两种以上Aroclor多氯联苯混合物的样品,研究其简便易行的定性、定量方法。将复杂样品中的多氯联苯分别折算成Aroclor 1016、1242、1260含量,在定性的同时予以定量。3种不同组分混合样品的加标回收率分别为68.2%～80.6%、67.9%～74.2%、67.1%～76.8%,实际土壤样品的测定结果与已有研究结果相吻合。方法缺点为无法识别和计算各Aroclor之间的准确比例,可用于应急监测复杂组分样品中多氯联苯的测定。     

钢铁厂及其周围环境中二噁(口英)和多氯联苯土-气交换研究

利用逸度模型及其相关算法,研究了东北某钢铁厂及其周围居住区、背景对照区二噁(口英)和多氯联苯污染物土-气迁移方向和交换通量。结果表明,二噁(口英)主要由大气向土壤迁移,其土-气交换通量为每月618～5373mg/km2,多氯联苯污染物主要由土壤向大气迁移,交换通量为每月47～230mg/km2。基于实测污染物的浓度和逸度模型能较好地估算该地区二噁(口英)、多氯联苯等持久性有机污染物的土-气界面迁移规律。     

快速溶剂萃取、色质联机法及气相色谱法测定土壤中多氯联苯

尝试性地建立了快速溶剂萃取、气相色谱、气质联用仪测定土壤中具有代表性的7种多氯联苯单体的测定法。方法定量线性良好、灵敏度高，回收率在75％～110％之间，相对标准偏差小于15％。用于环境实样的分析，结果满意。     

钢铁厂及其周围环境中二噁英和多氯联苯土-气交换研究

利用逸度模型及其相关算法,研究了东北某钢铁厂及其周围居住区、背景对照区二噁英和多氯联苯污染物土－气迁移方向和交换通量。结果表明,二噁英主要由大气向土壤迁移,其土－气交换通量为每月618~5373mg/km²,多氯联苯污染物主要由土壤向大气迁移,交换通量为每月47~230mg/km²。基于实测污染物的浓度和逸度模型能较好地估算该地区二噁英 、多氯联苯等持久性有机污染物的土－气界面迁移规律。