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相似文献
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1.
采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L范围内线性良好,检出限为0.15mg/L,玉米样品测定的相对标准偏差为5.3%~10.0%,加标回收率〉86.9%。  相似文献   

2.
根据异相平衡的原理[1],确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量SO42-的新方法。利用Ba(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ的二元络合显色反应及BaSO4=Ba2 +SO42-的溶解平衡关系,测定SO42-进入微溶化合物BaSO4反应往前后吸光值的改变,从而求得SO42-浓度[2]。表观摩尔吸光系数ε=2.3×104L·mol-1·Cm-1,SO42-检测的线性范围为0~40mg/L,检测限为0.80mg/L,相对标准偏差为1.2%,试样在pH=3以上便可准确测得其中SO42-的浓度.  相似文献   

3.
利用meso-四(4-氯-3-磺酸钠苯基)卟啉与铅的显色反应测定铅,优化了反应条件,试验了共存离子的影响。方法在0mg/L-0.6mg/L内线性良好,表观摩尔吸光系数为2.51×10^5L/(mol·cm),实际样品测定的加标回收率为98.2%-109%。  相似文献   

4.
研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中,4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯三酚与铜的显色反应,建立了分光光度法测定微量铜的新方法。在显色液中铜的质量浓度在0.010 mg/L~0.700 mg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为0.003 mg/L,铝合金和水样测定的RSD为0.3%~1.7%,加标回收率为96.3%~104%。  相似文献   

5.
试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅,结果表明:铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0.038mg/L和0.23mg/L,测定吸光度与其浓度的线性范围均为0.5mg/L—5.0mg/L,样品加标回收率在87%—97%之间,相对标准差(n=4)小于7%。  相似文献   

6.
火焰原子吸收光谱法测定锰矿恢复区植物中重金属   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用硝酸-高氯酸消解体系、火焰原子吸收光谱法测定锰矿恢复区植物中重金属元素。方法线性良好,锰、铅、铜、铬、镉的检出限分别为0.026mg/L、0.011mg/L、0.004mg,/L、0.025mg/L、0.001mg/L,标准样品的测定结果符合要求,植物样品平行测定的RSD≤1.6%,加标回收率为83.4%-97.6%。  相似文献   

7.
建立了2,4-二硝基苯肼固相吸附/高效液相色谱同时测定车内空气中4种醛酮类物质的方法,研究了固相吸附采样和前处理方法,优化了试验条件。4种醛酮类物质在一定质量范围内工作曲线线性良好,甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮的检出限分别为0.075μg/m^3、0.207μg/m^3、0.715μg/m^3、0.159μg/m^3(按采样体积12L计),实际样品测定的RSD为7.5%-9.7%。  相似文献   

8.
气相色谱/质谱法测定环境毒饵中溴敌隆   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用气相色谱/质谱联用法测定环境毒饵中溴敌隆,优化了试验条件。方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,检出限为0.01mg/kg,标准溶液测定的相对标准偏差为2.2%~4.6%,样品加标回收率为92.5%-96.3%。  相似文献   

9.
高效液相色谱法同时测定苯酚及其氯化中间产物   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体,确定了检测波长,讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好,苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的检出限分别为0.01mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L,标准溶液测定的相对标准偏差≤0.8%,样品加标回收率为96.0%~102%。  相似文献   

10.
采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(体积比为2∶1)对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和滴滴涕(含4种)等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25.0μg/L~500μg/L范围内线性良好;检出限在0.006μg/L ~0.028μg/L 之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87.6%~109%,平行测定6次的 RSD<5.1%;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98.6%~109%。  相似文献   

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