自动蒸馏预处理测定水中氰化物

采用DCS系列蒸馏仪研究建立水质氰化物自动蒸馏预处理方法。通过对加热温度和真空压力、吸收速率、加热时间等参数的优选实验,找到该仪器针对水质氰化物的最佳预处理条件,用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检测馏出样品。实验结果显示空白实验、检出限与水质氰化物HJ 484—2009标准分析方法一致,实际样品加标回收率95%~104%,精密度2.6%~4.6%,符合环境监测水质分析技术要求。     

水中氰化物的快速定性和限量测定

利用ＣＮ在苯偶姻缩合中的催化作用，探讨了事故现场快速定性和限量测定水中ＣＮ的方法。试验表明方法灵敏，操作简单、快速、深度在０．０２ｍｇ／Ｌ以上时，１０ｍｉｎ便可是结果。     

同时蒸馏分别比色测定水中的氰化物和挥发酚

采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酸。方法简便,结果准确可靠,回收率在90％以上。     

同时蒸馏分别比色测定水中的氰化的和挥发酚

采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酚。方法简便,结果准确可靠,回收率在９０％以上。     

氰化物测定中异烟酸吡唑啉酮的保存方法与时间的探讨

在ＣＮ－的常规监测中,我们常选用异烟酸吡唑啉酮光度法,该方法要求临用前将异烟酸吡唑啉酮按（５＋１）混合,该混合液在常温状态下最多不能超过３ｄ,再需使用时,必须弃之重配。在连续监测ＣＮ－时增加了配试剂的工作量。我们通过实验发现,在冰箱中冷藏保存该显色剂能够延长其使用时间达２２ｄ左右,从而提高了试剂使用效率。１　实验部分实验方法及所用仪器与试剂均同文献［１］。实验安排：配制一份异烟酸吡唑啉酮存放于冰箱冷藏（以下称显色剂冷存）;现配显色剂（以下称显色剂现配）,当显色剂冰存达到５、１２、１８、２２、２４…     

水中氰化物快速测定的方法探讨

利用CN-在苯偶姻缩合反应中的催化作用建立催化快速法,结合测试管法与便携式分光光度法的优势,提出新型氰化物快速定量测定法,并优化该方法的试验条件,使方法在0 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L。将该方法用于测定氰化物有证标准物质,6次测定结果的RSD为0.5%~2.6%,实际水样的加标回收率为85.0%~110%。该方法与国标法的比对试验表明,2种方法测定结果无显著性差异。     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进陈国云（江都市环境监测站２２５２００）测定水中挥发酚时，需进行预蒸馏处理，据《水和废水监测分析方法》（以下简称《方法》）规定：预蒸馏时，取２５０ｍｌ水样，在加热蒸馏出约２２５ｍｌ馏出液时，停止加热，放冷．向蒸馏瓶中加...     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时显色剂的改进

异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物具有仪器简单、试剂稳定、灵敏度高等特点,但显色剂吡唑啉酮的溶剂N,N－二甲基甲酰胺毒性较大。本文根据文献[1]和文献[2],在异烟酸－吡唑啉酮光度法的基础上,对显色剂的配制作了改进,吡唑啉酮的溶剂改用无水乙醇代替。对标准法[1]和     

离子色谱法测定氰化物的改进

化学法测定工业废水中氰化物 ,干扰物质较多 ,通常需作蒸馏预处理 ,用离子色谱法测定则简单得多。水样采集后 ,立即加入氢氧化钠 ,使氰化钠水解生成甲酸钠 ,用HPICAS4阴离子柱分离 ,0 0 0 50mol/LNa2 B4O7·H2 O作淋洗液 ,抑制型电导检测器进行测定 ,由HCOONa的质量浓度可得出CN-的质量浓度。用此方法测定CN- ,灵敏度较低 ,为mg/L级。改用 1 4 7mmol/L乙二胺、1 0mmol/LNa2 H2 BO3、1 0mmol/LNa2 CO3作淋洗液 ,同样分离柱分离 ,电导检测器测定 ,可达到 μg/L级。离子色谱法测定氰化物的改进@董国强$肥城市环境监测中心站!山…     

水中无机氰化物测定方法的探讨

较深入地对11种“络合氰”和“游离氰”的预处理条件进行一些探讨,从而确立了“游离氰”预处理新方法,比目前使用的酒石酸-醋酸锌预处理的测定结果更接近于实际含量.方法操作简便、灵敏度高,标准偏差为1％,回收率80％～98％,测量范围0.005～50μgCN~-/100ml,适用于饮用水、地表水、地下水和一般工业废水中“游离氰”和“总氰”的测定.     

水中痕量氰化物的高灵敏冷原子吸收间接测定方法

鉴于汞冷原子吸收光度法测定汞的高灵敏度，提出了一种间接地测定水中痕量氰化物的新方法。由于汞与ＣＮ－能生成稳定的络合物，处于化合态的汞不再被还原为原子态的乘，因而，可在不经分离的情况下，用汞冷原子吸收光度法测定剩余的汞，从而求出氰化物的含量．方法经实验证明，灵敏度高，重现性好，快速简便。     

高效富集—火焰原子吸收光度法测定饮用水中的铅

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量铅,大量共存元素不干扰铅的测定,测定结果令人满意。     

微波消解法测定水样中总氮

提出了用微波法对水和废水样品进行消解，测定总氮含量的实验方法．经过对实际样品的测定，证明与原有测定方法具有可比性，并具有操作简单、快速省时、测定准确的特点。     

用PPO传感器测定水中酚类化合物初探

从马铃薯中提取一种多酚氧化酶，经过固化并与氧电极组装，成为一种可测大部分酚类化合物的ＰＰＯ传感器，其灵敏度、准确度、线性范围、响应速度及抗干扰性等均可基本满足要求，研究证明，该法具有一定的开发价值。     

ICP—MS法测定饮用水中的铅

采用ICP—MS法对饮用水中的铅进行了分析测定。并进行了载气流量的选择、定量离子质荷比的选择和内标的选择等实验．本实验铅的质荷比选用206,207和208三个加在一起计算。方法的检测限为0．5×10-3mg／L,精密度实验的变异系数为3．25％～7．63％。     

模糊向量加权记分评价水质

本文把模糊综合评判得到的水质模糊等级向量作为权,赋予不同的分值,即模糊向量加权记分,依据评分的高低确定水质级别,宏观上与最大隶属度判别原则判别结果一致,微观上提高了判别灵敏度,从而达到客观评价水环境质量的目的。     

选择双波长分光光度法测定水中余氯

余氯在pH6.5条件下与PADA发生显色反应,本文根据稳定悬浮颗粒对光的吸收行为研究选择波长测定水体中余氯,实验证明在450～515nm波长范围内任意选择两波长比色按照推导公式和模型计算余氯浓度,测定方便结果准确,且计算模型稳定,几乎不受操作环境影响。适合于废水和天然水的监测。     

环境中硝酸盐和亚硝酸盐测定方法研究进展

对近年测定环境样品中硝酸盐和亚硝酸盐光度法，催化动力学法、极谱法，色谱法的研究进展和方法测定参数以及方法的适用范围进行了简单评述。     

二安替比林苯基甲烷光度法测定水中的总铬

在H_3PO_4介质中,M_n(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷与铬(Ⅵ)生成桔黄色产物,而其λ_(max)为480nm,ε为6.2×10~5L·mol~(-1)cm~(-1),在此处试剂基本上无吸收。Cr(Ⅵ)量在0.5～2.0(μg/25ml)符合比耳定律。稳定时间长,灵敏度高。用于测定水中总铬获得满意的结果。