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相似文献
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1.
利用GC/MS对一起死鱼事故中的鱼塘水样,鱼肉样进行了监测,检出的6个化合物均与某化工厂的原料,产品,中间体及其衍生物相吻合,迅速判定了污染事故的责任者。  相似文献   

2.
为了科学地监测调查死鱼事故,在研究实践基础上,探讨了死鱼事故的监测调查准备工作,现场采样观测项目内容和分工以及各种监测手段的运用程序等。指出,抓住死鱼症状,系统有序地监测调查和试验是准确处理死鱼事故的关键。  相似文献   

3.
为查明某地农田灌溉水井水质污染致使作物生长受损事件的污染来源,对研究区10眼水井进行了水质检测分析,并采用多元统计方法判断污染来源。结果表明:研究区水样中全盐量普遍超过农田灌溉水质标准,总硬度、硫酸盐、氨氮和氰化物等也存在不同程度的超标;水样中全盐量、氨氮与氰化物的含量之间存在显著正相关,具有共同的来源,且与河流A补给关系密切;地下水中盐分过高是造成作物受损的主要原因;地下水中全盐量、氨氮及氰化物等主要污染物来源于上游的焦化企业。基于多元统计方法的地下水污染来源分析结果可为当地地下水污染防治及管控提供环境管理依据。  相似文献   

4.
中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷,不便于广泛指导监测工作,笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法,明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法,建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法,并与标准方法(离子色谱法)进行比较。实验结果表明:容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异,3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%,平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%,3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%,平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%,3种方法测定结果精密度和准确度良好,均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便,可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高,不能满足评价标准较低的分析测试工作要求,离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。  相似文献   

5.
用蚕豆根尖细胞微核技术检测乌鲁木齐河水质   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用蚕豆根尖细胞微核技术对乌鲁木齐水质进行检测,测定各样点水样诱导的蚕豆根尖微核千分率及综合污染指数,并进行F检验,结果表明,各样点MCN‰有显著性差异,20个样点中有11个样点 的综合污染指数大于2,4个样点水样的综合污染指数大于3.5,和对照组相比有显著差异。所获得数据表明乌鲁木齐河水质受到较为了严重的致突变性污染。  相似文献   

6.
水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林氯仿萃取比色法,该法选择性高、稳定性好;氰化物的测定常用异烟酸—吡唑啉酮比色法、吡啶—巴比妥酸比色法(CN~-小于1mg/1时)。但由于水样中干扰物质的存在,常需用预蒸馏的方法分别对水样进行预分离文献中介绍的挥发酚和氰化物水样的预蒸馏,操作都较烦琐,仪器占用空间大,耗时耗电耗水,劳动强度高,工作效率低,不利于批量分析。本文用磷酸酸化水样,一次将酚和氰同时蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸收,然后取馏出液分别比色测定酚和氰。该法不但避免了上述缺点,而且有较高的精密度和准确度,符合AQC试验要求。  相似文献   

7.
理想的标样或质控样应与自然环境水体有近似的组成和浓度。据我国44个城市的48条河流调查,氰化物含量范围为0.00~0.084 mg/L。7个湖泊、水库的调查,氰化物含量范围为0.00~0.046 mg/L。因此我们着重研究了浓度在0.05mg/L以下的氰化物控  相似文献   

8.
气相色谱-脉冲火焰光度检测器测定痕量有机磷农药   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
在水样和土壤样中分别加入二氯甲烷和丙酮,用超声波提取水样中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷等5种有机磷农药和土壤样中甲拌磷、二嗪磷、异稻瘟净、杀螟农、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷等8种有机磷农药,大大地简化了测定的预处理过程。应用气相色谱法HP—5石英毛细管柱分离,脉冲式火焰光度检测器检测,取得了较好的测定结果。水样中农药的检测限≤0.O02mg/L,土壤样中农药的检测限≤0.O02mg/kg,相对标准偏差水样<7%,土壤样<10%,加标回收率水样在84%—96%之间,土壤样在80%—108%之间,均满足测定要求。  相似文献   

9.
采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酚。方法简便,结果准确可靠,回收率在90%以上。  相似文献   

10.
采用一次蒸馏水样中的氰化物和挥发酚,馏出液接收于同一瓶中,取其中的馏出液分别测定氰化物和挥发酸。方法简便,结果准确可靠,回收率在90%以上。  相似文献   

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