催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定降水中重金属

建立了石墨炉原子吸收测定大气降水中Pb、Mn、Fe、Zn、Cu、Cr、Cd的方法，优化了试验条件。方法线性良好，7种元素的检出限为0．54μg／L-2．2μg／L，RSD为3．0％-7．3％，加标回收率为101％-105％，实际降水样品的测定结果令人满意。     

ICP-MS法测定水中21种痕量元素

建立了ICP—MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0．01～0．9μg·L^-1，相对标准偏差（RSD）为0．33％-4．46％，加标回收率为90％～104％，适合水样中多种元素痕量分析的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉镍铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉、镍、铅，优化了试验条件。镉在0ug／L-5．00ug／L范围、镍和铅在0ug／L-20．0ug／L范围内线性良好，镉、镍、铅的检出限分别为0．03ug／L、0．79ug／L、1．37ug／L，大气降水样品测定的RSD为0．8％-2．6％，加标回收率为96．0％-106％。     

羊角铺水源水中极微量NO -2 - N的测定

建立了自制浮选器富集、分光光度法测定羊角铺水源水中痕量亚硝酸盐氮的方法，介绍了试验的注意事项。方法在0μg／L-4．00μg／L范围内线性良好，检出限为0．0002mg／L，RSD为2．0％-4．6％，加标回收率为94．0％-108％。     

催化分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

基于在HCl介质中，Fe（Ⅲ）强烈地催化H2O2氧化次甲基绿的反应，建立了测定超痕量Fe（Ⅲ）的新方法。方法检出限为0．005μg/L，测定范围为0－0．25mg/L。本法对地下饮用水、人发、环境标准样品进行了测定。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明，两种方法测定结果间无明显差异，加标回收率为88．7％～103％，可互相替代，等效使用。     

高效离子色谱法检测F- 、CH3 COO- 、HCOO- 、Cl - 的方法研究

在对离子色谱分析的研究过程中，建立了以0.12mmol/L Na2CO3和0.15mmol/L Na2HCO3为淋洗液，12.5mmol/L H2SO4为微膜抑制器的再生液，用HPIC－AS3串联HPIC－AG3的色谱系统，一次进样50mL可在8min内检测出μg/L级的F^-、CH3COO^-、HCOO^-、Cl^-，方法简便、经济快捷。经实验，甲酸、乙酸的检出限分别为2.56μg/L和17.4μg/L,F^-、Cl^-为1.87μg/L和8.82μg/L；方法精密度的相对标准差在0．4％－2．0％范围，样品加标回收率在97．7％－103．5％之间，完全能够满足降水样品和大气样品中F^-、Cl^-和低碳有机酸（甲酸、乙酸）的分析要求。在同一系统中只需要增加淋洗液浓度，采用一级梯度洗淋亦可完成对同一样品中其他阴离子（NO3^-、SO4^2-、PO4^3-）的检测。     

气相色谱法分离和测定环境空气及废气中的甲苯和正丁醇

用活性炭吸附环境空气或废气中的甲苯和正丁醇，经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率：甲苯为98．8％－106．0％，正丁醇为102．0％－107．0％；变异系数：甲苯为1．0％－1．4％，正丁醇为1．2％。当采样体积为20L、解吸液体积为2．00mL、进样体积为2μL时，甲苯和正丁醇的最低检测体积质量分别为0．04和0．20mg/m^3。     

气相色谱-串联质谱法测定水中痕量有机磷农药和甲萘威

采用二氯甲烷萃取水样，气相色谱-串联质谱法同时测定水中有机磷农药和甲萘威。试验表明：方法在20．0μg/L ～1000μg/L范围内，各目标化合物线性良好；方法检出限为0．004μg/L～0．01μg/L；对实际水样进行3个质量浓度水平的加标回收试验，回收率在71．8％～94．5％之间，RSD为3．7％～8．5％，满足水中痕量有机磷农药和甲萘威的测定要求。