吸光系数法测定对苯二胺和对硝基苯胺

本文采用测定吸光系数的方法,用重氮化偶合的分析方法,同时测定对苯二胺和对硝基苯胺的混合组份.用本法测定,其标准偏差:对苯二胺为0.94μg,对硝基苯胺为0.83μg;变异系数对苯二胺为2.62×10~(-2),对硝基苯胺为2.46×10~(-2),其回收率:对苯二胺为96×10~(-2),对硝基苯胺为90×10~(-2).     

干扰曲线扣除法测定废水中苯胺类和硝基苯类

使用比色法测定苯胺和硝基苯时，苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响，得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺，标准差为0.29μg，相对标准差为1.9％，回收率为97％；测定硝基苯，标准差为0.57μg，相对标准差为5.6％，回收率为95％。     

高效液相色谱法测定水中对(邻)硝基苯胺

建立了用高效液相色谱法测定水中对(邻)硝基苯胺的方法。水中对(邻)硝基苯胺用乙醚萃取,在40℃水浴将乙醚挥发至干,用1.0ml甲醇提取后测定。对(邻)硝基苯胺浓度在0～1.0mg/L范围内线性良好,相关系数大于0.9994,日内相对标准偏差为6.5%和5.4%,平均回收率为104.3%和107.4%。     

SPME-HPLC法测定废水中硝基苯酚类化合物

采用固相微萃取处理废水样,用高效液相色谱法测定水样中10种硝基苯酚类化合物。通过优化前处理和仪器测定的条件,使该方法在0.020 0 mg/L~3.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为5μg/L~39μg/L,空白水样的3个质量浓度水平加标回收率为49.3%~82.9%,RSD为8.3%~18.1%。用该方法测定某企业的实际废水样,结果未检出,其3个质量浓度水平加标回收率为50.6%~79.7%,RSD为7.6%~18.4%。     

污水处理厂废水中苯胺类化合物的测定及生态风险分析

本研究建立了固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定水样中苯胺类化合物的方法,水样前处理使用PCX固相萃取小柱吸附苯胺类化合物,以甲醇溶剂洗脱,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,电喷雾质谱正离子模式,以乙腈-0. 2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,同时测定水样中12种苯胺类化合物。结果显示,进水中12种苯胺类化合物加标回收率62.3%～119%,日内精密度为2.55%～11.8%,日间精密度为4.17%～13.6%;出水中12种苯胺类化合物加标回收率为70.5%～115%,日内精密度为2.49%～10.5%,日间精密度为3.01%～15.5%;12种物质的检出限为0.25～1.97μg/L。该方法操作简单、结果准确,能够满足水样中12种苯胺类化合物的定性定量测定,可同时处理大批样品。用该方法对江苏省淮安市18家污水处理厂的进、出水样进行了测定,12种苯胺类化合物在18个采样点均能检出,其中N,N-二乙基间甲苯胺检出水平最高,平均值为15.29ng/L,2,6-二甲基苯胺同样检出水平最低,平均值为5.22 ng/L。采用风险商值法评估对12种苯胺类化合物进行了生态风险评估,结果表明二苯胺、苯胺和间甲苯胺为中等潜在生态风险,其他均为低生态风险。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定企业土壤及修复场地中的苯胺

建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺浓度的分析方法,优化了前处理条件,并对色谱柱进行优选。采用该方法对企业污染场地土壤中的苯胺进行测定,结果显示,苯胺在20~4000μg/kg范围内线性关系良好,最低检出限为1.5μg/kg,相关系数(r)为0.9991,加标回收率为90.1%~97.6%,相对标准偏差(RSD)为5.4%~7.9%。该方法解决了苯胺分析过程中峰形拖尾的问题,测试效率高、检出限低、精密度和准确度好,适用于企业土壤及修复场地中的苯胺测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定废水中痕量铅

运用氢化物发生-原子荧光光谱法,经过各种条件试验,建立测定地面水与废水中痕量铅的分析方法,在0.0004～0.05mg/L线性范围内,铅的最低检出限为0.4μg/L,标液变异系数＜2%,样品变异系数＜8%,样品回收率100%～105%.     

过氯乙烯滤膜采样-酸消解-钼蓝光度法测定磷酸雾

建立了过氯乙烯滤膜采样 -酸消解 -钼蓝分光光度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为 95 7%～ 99 1 %。单个实验室对含 5μg和 1 5μg样品进行多次测定 ,其相对标准差小于 5% ,样品加标回收率为 98 2 %～ 1 0 0 5% ,方法检测限为 0 0 0 7mg/m3。对标样测定 ,结果均在给定值范围内。用该法与等离子发射光谱法(ICP)对 5个样品进行比对测定 ,结果均令人满意。     

便携式GC-MS快速测定水中苯胺

采用便携式GC-MS测定水体中的苯胺，并对水样中离子强度和顶空分析的平衡时间进行优化。试验表明，苯胺在10．0μg/L～200μg/L范围内有较好的线性，r为0．998；方法检出限为5．8μg/L；回收率为92．8％～96．7％；RSD为3．2％～8．6％。用54种VOCs混合标样对苯胺标液进行干扰试验，结果试验条件下苯胺与VOCs得到有效分离。     

GC/毛细柱法对水体中氯丁二烯含量的测定

本文采用PEG-20M毛细柱定性,液上空间气提法测定地表水及工厂废水中的氯丁二烯,出峰时间低于2min,其方法检出限为0.149μg/l,X_1C和X_2C的浓度测试,其变异系数均小于10%,工作曲线相关系数为0.998,加标回收率在95.8～104.7%之间.