每毫升含1.00μg亚硝酸盐氮标准溶液的稳定性

采用Ｎ-(1萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时,需用每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液绘制标准曲线。ＧＢ7493-1987[1]认为:每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液应“在使用时当天配制”。经对此亚硝酸盐氮溶液的稳定性进行实验,发现它相当稳定,并不需要“使用时当天配制”。　　按文献[2]的方法配制每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液(供实验用),并于2℃～4℃保存。每间隔一段时间,测定1次该标准溶液的浓度。每次测定时,用新标定的亚硝酸盐氮标准贮备液配制成每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液,以此绘制标准曲线,计算实验的亚…     

用高浓度亚硝酸盐氮贮备液省略标定过程的探讨

在对亚硝酸盐氮测定中,《水和废水监测分析方法》[1]要求配制亚硝酸盐氮标准贮备液,并经标定后才能使用,此标定过程,较为繁琐。为此经过长期的实践,改用精确称量亚硝酸钠,配制高浓度贮备液,省略标定过程的方法(简称省略法),用于测定亚硝酸盐氮。1　试验11　试剂及仪器亚硝酸盐氮标准溶液的配制:称取1232ｇ亚硝酸钠(ＮａＮＯ2)溶于水,移入500ｍＬ容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,配成每毫升含050ｍｇ的高浓度亚硝酸钠标准贮备液,贮于棕色瓶中,冰箱内保存,可稳定两个月(省略法)。另按文献[1]配制每毫升含025ｍｇ亚硝酸盐氮标准贮备液,并进行标定…     

铅中间标准溶液的稳定性试验

本试验从保存方法和保存时间两个方面，对铅中间标准溶液进行了稳定性试验，达到了降低试剂消耗和提高工作效率的目的，其效果令人满意。     

氟化物标准溶液系列稳定性试验

用离子选择电极法测定氟化物时,要配制氟化物标准溶液系列测定电极斜率,费时、费试剂。通过对配制好的氟化物标准溶液系列进行稳定性试验,结果表明该标准溶液系列可稳定1个月时间,无需每次使用时再重新配制。     

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进

测定水中亚硝酸盐氮絮凝方法的改进赵敏（深圳市宝安区环境保护局５１８１０１）根据《水和废水监测分析方法》，水中亚硝酸盐氮的测定采用Ｎ－（１－萘基）－乙二胺光度法，方法原理是：在磷酸介质中，ｐＨ＝１．８±０．３时，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐...     

紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮

试验了中性红指示剂在酸盐介质中与亚硝酸根的亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有一灵敏吸收峰,最大吸收波长为３５０ｎｍ。ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０ｍｇ／Ｌ－０．４５ｍｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律,应用于环境水样中ＮＯ２＾－－Ｎ的测定,结果与经典的盐酸萘乙二胺比色法基本一致。据此建立了一个简单,快速,选择性好的测定亚硝酸盐氮的紫外光度法。     

苯酚标准溶液的稳定性探讨

通过对苯酚标准溶液(浓度10μg／m^3)经过实验发现在一定条件下至少可稳定100d,无需使用当天配制．     

地面水水样中氨氮稳定性试验

按ＧＢ７４８０－８７规定氨氮水样滴加硫酸酸化至ｐＨ≤２,最长保存时间为２４ｈ。常规监测需要采集大量水样,分析项目较多,在２４ｈ内采样分析,给分析人员带来一定困难。今对三氮水样进行了保存时间稳定性试验。结果发现,除了亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不宜保存外,氨氮...     

土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定试料保存实验

对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2．86％,加标试料值相对标准偏差为2．88％,加标回收率为85．8％～101％;亚硝酸盐氮加标量为0．5μg试料值相对标准偏差为3．55％,加标量为4．0μg试料值相对标准偏差为2．93％;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7．02％,加标试料值相对标准偏差为4．56％,加标回收率为82．6％～104％。     

在同一消解液中同时测定总磷和总氮

探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法。实验结果表明,选用合适的氢氧化钠和过硫酸钾的加入量,可在同一消解液中同时测定总磷和总氮,并能克服消解液保存时间短的缺点。应用本文所拟最佳条件对标样和水样进行分析,结果准确,方法实用。     

吖啶黄褪色分光光度法测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用在酸性介质中,吖啶黄与亚硝酸根反应并在波长436啪处的吸光度与亚硝酸根浓度呈线性关系,提出并建立了测定亚硝酸盐氮的新方法。亚硝酸盐氮含量在0～300μg/L内符合比尔定律。本方法的检出限为0．004mg/L。实验室内相对标准偏差不超过2．7％,加标回收率在93％～112％之间。     

硝酸银标准滴定溶液的不确定度评定

在掌握JJF1059-1999的基础上，对硝酸银标准滴定溶液浓度的不确定度进行评定，主要从方法概述、确定测量中不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手，详细介绍了硝酸银标准滴定溶液的不确定度评定过程。     

光度法标定标准溶液方法探讨

提出用分光光度法标定标准溶液的概念和方法,并对其可行性进行了研究和探讨。     

Using Measurements of Nitrogen Oxides to Estimate the Emission Controls Required to Meet the UK Nitrogen Dioxide Standard

In this paper we introduce a new method of analysing the relationship between nitrogen dioxide (NO₂) and oxides of nitrogen (NO_x) concentrations using data from the UK National Air Quality Archive. The study includes analyses of measurements from two different types of site in London, a kerbside site: Cromwell Rd, and three background sites: Bridge Place, London Bloomsbury and West London, over several years (1991–7). The data in some years showed that hourly NO₂ concentrations exceeded the UK Standard of 150 ppb. Data were binned, averaged, and polynomials fitted at each site. Analysis of the resulting polynomials was used to estimate reductions in NO_x emission required to achieve the National Air Quality Strategy Objective. Examination of the empirical ratio NO₂:NO_x (the 'yield') gives an indication of the sensitivity of the NO₂ to NO_x controls and the amount of NO₂ that would arise from modelled values of total oxides of nitrogen. The response of NO₂ to emission changes is very non-linear, implying 30–45% controls on NO_x may be required.     

空气和废气监测中H2S标液的选择

有2种不同方法制备的H2S标准溶液进行测定,结果表明,所得标准曲线斜率一致,因此,在实际工作中可对其灵活运用。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据实际工作经验,对试剂等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法。只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。