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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
在盐酸羟胺还原体系中萃取,用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜,进而分光测定丁基黄原酸的新方法,大大提高了比色法的灵敏度,其浓度在0 ̄80μg/L符合比耳定律,相对误差小于1.5%,平均回收率达92% ̄105%,适用于水中丁基黄原酸的测定。  相似文献   

2.
高效液膜分离富集测定微量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜(Ⅱ).研究了流动载体(P204)、表面活性剂(SPan80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(2.5mol/LH2SO4)等液膜体系,对分离富集微量铜(Ⅱ)的影响.确定了Span80—P204─液体石蜡─煤油─H2SO4高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件.富集后的溶液用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定铜(Ⅱ).用本法富集水和土壤中微铜(Ⅱ).回收率在99%以上。应用于测定水和土壤中的微量铜.相对标准偏差为1.2%~4.5%。  相似文献   

3.
微分脉冲伏安法测定降水中锌、镉、铅和铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
以量浓度为0.01mol/L的高氯酸为支持电解质,采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定降水中的痕量Zn^2 、Cd^2 、Pb^2 和Cu^2 .6次测定的相对标准偏差均小于5%,降水样品镉未检出。锌、铅、铜的加标回收率分别为91.5%-110.0%、91.5%-104.0%和91.0%-106.0%。该方法应用于降水中Zn、Cd、Pb、Cu痕量元素的分析,具有方法简便、快速、准确度高等特点。  相似文献   

4.
溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
研究了1-(4-偶氮苯)-3-(4-溴苯)-三氮烯与铜的显色反应,建立了溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜的新体系,优化了试验条件,分析了共存离子对测定的干扰。方法在3.00mg/L-10.0mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.15μg/L,生活饮用水测定的RSD为2.7%,加标回收率为95.0%-98.8%。  相似文献   

5.
研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

6.
火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明,两种方法测定结果间无明显差异,加标回收率为88.7%~103%,可互相替代,等效使用。  相似文献   

7.
催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了在稀硫酸介质中,用α,α‘-联吡啶作活化剂,痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红T的褪色反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为0.41μg/LCu,线性范围为0-0.8μg/25mLCu。方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于水质及人发中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献   

8.
ICP- AES法测定防腐处理后木材中可溶性铜铬砷   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定防腐处理后木材中可溶性铜、铬、砷,优化了试验条件,确定了最佳分析线。方法在0.500mg/L—10.0mg/L范围内线性良好,铜、铬、砷的检出限分别为0.003mg/L、0.01mg/L、0.07mg/L.木材样品平行测定的RSD为0.5%—1.2%,加标回收率为97.0%—102%,与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。  相似文献   

9.
催化动力学光度法测定铜的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
基于铜(Ⅱ)对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用,建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为0.004mg/L,铜含量mg/L与lg(0/A)成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献   

10.
试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅,结果表明:铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0.038mg/L和0.23mg/L,测定吸光度与其浓度的线性范围均为0.5mg/L—5.0mg/L,样品加标回收率在87%—97%之间,相对标准差(n=4)小于7%。  相似文献   

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