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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  测定水中钴的化学发光新方法  
   吕小虎 陆明刚《环境污染与防治》,1993年第15卷第3期
   本文基于钴(Ⅱ)离子对丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光反应的催化作用,通过优化催化反应条件,建立了痕量钴的化学发光分析法。方法检出限为0.8ppb,线性响应范围为4.0×10~(-8)g/ml~1.0×10~(-6)g/ml,且具有较好的选择性。本法应用于实际水样中痕量钴的测定,结果较好,钴回收率为94%~106%。    

2.  没食子酸—H_2O_2—甲醛—Co(Ⅱ)化学发光体系测定钴  
   于振安  柳玉英《环境保护科学》,1993年第1期
   本文用没食子酸—H_2O_2—甲醛—CO(Ⅱ)化学发光体系建立了痕量钴的化学发光测定法.方法检出限达0.5ng/ml 钴,线性范围是1×10~(-9)—8×10~(-7)g/ml 钴,测定的相对标准偏差小于1.0%,考察了24种常见离子的干扰情况.方法已用于水样中痕量钴的测定.    

3.  利用巯基棉富集分离,鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷  
   陆江银  贾生华  张华琴《中国环境监测》,1996年第5期
   用鲁米诺双氧水铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的分离,建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法,检测范围宽(10×10-10-10×10-5g/ml),检出限为60×10-12g/ml。    

4.  流动注射化学发光测定大气环境中的肼  被引次数:2
   杨季冬《重庆环境科学》,2002年第24卷第3期
   在 0 .0 5 mol/ L的碱性条件下 ,NBS(N-溴代丁二酰亚胺 )在荧光素的增敏作用下氧化硫酸肼 ,产生化学发光。基于此 ,本文详细研究了其反应的特性和影响因素 ,在优化的实验条件下硫酸肼的测定范围为 0~ 1.0× 10 - 5g/ ml,检出限为 3.0× 10 - 8g/ ml,对 5 .0× 10 - 8g/ ml硫酸肼进行 11次平行测定 ,其 RSD为 2 .7%。本法用于大气环境中肼的分析 ,并与常规的方法进行对照 ,结果令人满意    

5.  用抑制化学发光法测定工业废水中的微量铜  被引次数:2
   吕小虎 陆明刚《环境化学》,1990年第9卷第2期
   本文报道了Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4-化学发光反应的抑制作用,据此建立了微量铜的化学发光分析法.方法检测限为8.6×10~(-9)g/ml Cu~(2+),线性响应范围为1.0×10~(-8)-2.0×10~(-6)g/ml.对含0.1μg/ml Cu~(2+)的水溶液进行十次重复分析,结果的变异系效为4.3%.方法具有较好的选择性,且操作简易,将本法应用于工业废水中微量铜的测定,取得了满意的结果.    

6.  反向流动注射化学发光测定微量甲醛  被引次数:8
   谢成根  李淮芬《中国环境监测》,2004年第20卷第3期
   基于在甲醛存在下 ,高锰酸钾与Fe(Ⅱ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了反向流动注射化学发光测定微量的甲醛分析方法 ,该法测定甲醛的线性范围为 5 0× 10 - 7~ 1 5× 10 - 2 g ml,检出限为 3 0× 10 - 7g ml,相对标准偏差为2 5 % (1 5× 10 - 5g ml甲醛 ,n =11)。该法应用于测定空气中微量的甲醛 ,结果令人满意。    

7.  低压离子色谱分离化学发光在线检测NO2-S2-  
   游水英  周光明  沈祥《环境科学与技术》,2006年第29卷第11期
   研究了低压离子色谱分离-柱后鲁米诺化学发光检测方法,并分离测定了NO2-和S2-,以碳酸钠作为洗脱液,Luminol-H2O2-NO2-(或S2-)作为化学发光检测体系,对NO2-和S2-两种阴离子进行在线检测.测定的线性范围分别为NO2-:5.0×10-8~10-6g/mL;S2-:1.0×10-8~6.0×10-7g/mL.检测限NO2-为:3.0×10-9g/mL,S2-为:1.4×10-9g/mL.该方法用于水样中NO2-和S2-含量的测定,结果满意.    

8.  反相流动注射化学发光法测定天然水中钴  
   李光浩  孟中  孟媛《中国环境监测》,1993年第1期
   本文采用反相流动注射新技术和ABEI——H_2O_2——CO(Ⅱ)化学发光体系,测定了天然水中痕量钴.该分析方法的线性范围为5×10~(-11)g/ml——1×10~(-7)g/ml,检出限为1×10~(-11)g/ml.对5×10~(-10)g/mlCO(Ⅲ)的13次测定,其相对标准偏差为1.2%.分析速度为90样/小时.    

9.  NBS氧化流动注射化学发光法在土壤腐殖酸含量测定中的应用  被引次数:1
   方卢秋《中国环境监测》,2007年第23卷第2期
   在碱性条件下,NBS直接氧化腐殖酸产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定土壤腐殖酸含量的流动注射化学发光分析法并详细研究了影响化学发光信号强度的各种因素。方法的测定线性范围为1.0×10-7-1.0×10-3g/ml,检出限(3σ)为3×10-8g/ml。对5.0×10-5g/ml的腐殖酸进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。将该法用于实际土壤样品分析,结果令人满意。    

10.  糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中的肼和偏二甲基肼  被引次数:1
   张渝  程小艳  杨坪  张丹《四川环境》,2011年第30卷第1期
   建立了糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中肼和偏二甲基肼两种肼类化合物的方法,优化了实验条件。在200mL水样(pH=7)中加入10mL0.05g/mL的糠醛衍生试剂,室温下反应2h,用15mL二氯甲烷萃取10min,氮吹至1.0mL后进样分析。本方法在0~100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.996。检出限分别为0.70μg/L和0.88μg/L;地表水加标样中肼和偏二甲基肼的RSD均小于21%(n=6);肼加标样品的回收率在71%~130%之间,偏二甲基肼加标样品的回收率在82%~124%之间。    

11.  环境水样中氰化物新的测定方法:鲁米诺化学发光法  
   张天哲  李光浩  刘振刚《环境污染与防治》,1993年第15卷第6期
   本文采用流动注射化学发光法测定水样中氰化物。检出限达1.7×10~(-9)g/ml,线性范围为2×10~(-9)~8×10~(-8)g/ml,适于环境水样的监测。    

12.  简易流动注射仪化学发光法测定水环境中的铵态氮  被引次数:3
   杨季冬《四川环境》,2002年第21卷第1期
   在0.1M的碱性条件下,NBS(N—溴代丁二酰亚 胺)在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵,产生强的化学发光。基于此本文详细研究了其反应 的特性和影响因素,在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为1.0×10-7~1 .5×10-5g/mL,检出限为3.6×10-8g/mL,对5.0×10-6g/mL氯化铵 进行11次平行测定,其RSD为2.8%。将本法用于环境水样中NH+4的分析,并与常规的 方法进行对照,获得了满意的结果。    

13.  高锰酸钾-过氧化氢-苯酚化学发光体系的研究  
   李丽清  陈雪艳  孙汉文《上海环境科学》,2005年第24卷第6期
   采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-过氧化氢-苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光法测定苯酚的新方法.方法的检出限为3×10-8g/mL,线性范围为1.0×10-7-1.0×10-4g/mL,对4.0×10-6g/mL的苯酚进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6%.方法用于废水中苯酚含量的测定,结果与分光光度法测得值一致.    

14.  化学发光法测定水体中微量铁  被引次数:4
   吕小虎 陆明刚《环境科学与技术》,1989年第2期
   研究了鲁米诺(Luminol)—H_2O_2—OH~-—Fe(Ⅲ)化学发光体系测定铁的最佳条件,在选定条件下测定Fe(Ⅲ)的线性响应浓度为2.0×10~(-10)—1.0×10~(-7)g/ml;方法灵敏度较高,检测下限为6.0×10~(-12)g/ml。对含1ppb和0.1ppbFe(Ⅲ)的水溶液各进行十次重复测定,结果的变异系数分别为3.5%和3.9%。就二十多种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明方法具有较好的选择性。本法用于水样中微量铁的测定,取得了满意的结果.还就氨水和表面活性剂对本发光体系的影响情况进行了试验和讨论。    

15.  反相流动注射—ABEI发光体系测定天然水中痕量钴  
   李光浩《干旱环境监测》,1991年第5卷第3期
   本文采用反相流动注射新技术和ABEI-H_2O_2-C_(o(Ⅱ))化学发光体系,测定了天然水中痕量钴.该方法线性范围为5×10~(-11)-1×10~(-7)g/ml,检出限为1×10~(-11)g/ml,对5×10~(-10)g/ml C_(o(Ⅱ))13次测定,相对标准偏差为1.2%.分析速度为90样/小时.    

16.  测定水中镍的化学发光新方法研究  
   吕小虎 陆明刚《环境科学与技术》,1992年第1期
   基于镍(Ⅱ)对α—噻吩甲酰三氟丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光新体系的催化作用,通过条件优化实验,建立了测定镍的化学发光新方法。本法测定镍的检出限为1.0ng/ml,线性响应范围为4.0×10~(-9)g/ml—4.0×10~(-6)g/ml,且选择性较好,操作简便。此方法应用于实际水样中镍含量的测定,取得满意结果,镍的回收率为91.5%—104%。    

17.  测定双酚A的流动注射化学发光法研究  被引次数:5
   庄惠生  李金花  王琼娥《中国环境监测》,2004年第20卷第4期
   在鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系中加入双酚A,可以抑制该体系的化学发光,据此建立了双酚A的流动注射化学发光监测分析新方法。该法的线性范围为6 0×10-6~1 0×10-3g L,检测限为1 3×10-7g L。方法可用于水体中双酚A的测定。    

18.  抑制化学发光流动注射法测定水中苯酚  
   李光浩  李立源  王剑锋《中国环境监测》,1998年第6期
   本文根据苯酚对鲁米诺发光体系的抑制效应建立了水体中微量或痕量苯酚的测定方法。该方法线性范围为1×10-6~1×10-4mol/dm3,检出限为8×10-7mol/dm3,相对标准准偏差为12%    

19.  废水中乙醛的化学发光法测定  被引次数:3
   吕小虎  陆明刚《环境科学》,1992年第3卷第6期
   乙醛发光分析法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为5×10~(-10)g/ml-1×10~(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94%~100%,变异系数为1.6%—6.4%。    

20.  ABEI-H2O2-Cr(Ⅲ)体系反相流动注射化学发光法测定水中Cr(Ⅲ)  
   李光浩  于振安《环境科学》,1991年第2期
   采用反相流动注射化学发光分析方法对ABEI-H_2O_2-Cr(III)发光体系进行了研究,并用于天然水Cr(III)的测定,获得了满意结果.本法的线性范围为1×10~(-10)g/ml—8×10~(-6)g/ml,检出限为4.5×10~(-11)g/ml,相对标准偏差为1.1%.    

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